Jardiance

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Finland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
29-01-2024
Ciri produk Ciri produk (SPC)
29-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
17-08-2023

Bahan aktif:

empagliflozin

Boleh didapati daripada:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Kod ATC:

A10BK03

INN (Nama Antarabangsa):

empagliflozin

Kumpulan terapeutik:

Diabeetilla käytettävät lääkkeet

Kawasan terapeutik:

Diabetes Mellitus, Type 2; Heart Failure; Renal Insufficiency, Chronic

Tanda-tanda terapeutik:

Type 2 diabetes mellitusJardiance is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered in addition to other medicinal products for the treatment of diabetesFor study results with respect to combinations of therapies, effects on glycaemic control, and cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 ja 5. of the annex. Heart failureJardiance is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure.  Chronic kidney diseaseJardiance is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.

Ringkasan produk:

Revision: 28

Status kebenaran:

valtuutettu

Tarikh kebenaran:

2014-05-22

Risalah maklumat

                                52
B. PAKKAUSSELOSTE
53
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
JARDIANCE 10 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
JARDIANCE 25 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
empagliflotsiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Jardiance on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Jardiance-valmistetta
3.
Miten Jardiance-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Jardiance-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ JARDIANCE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ JARDIANCE ON
Jardiance sisältää vaikuttavana aineena empagliflotsiinia.
Jardiance kuuluu natriumin- ja glukoosinkuljettajaproteiinin 2 (SGLT2)
estäjien lääkeryhmään.
MIHIN JARDIANCE-VALMISTETTA KÄYTETÄÄN
TYYPIN 2 DIABETES

Jardiance-valmistetta käytetään tyypin 2 diabeteksen hoitoon
aikuispotilailla ja vähintään
10-vuotiailla lapsilla, jos diabetesta ei saada riittävästi
hallintaan ruokavaliolla ja liikunnalla.

Jardiance-valmistetta voidaan käyttää ainoana lääkkeenä
potilailla, jotka eivät voi käyttää
metformiinia (toinen diabeteslääke).

Jardiance-valmistetta voidaan käyttää diabeteksen hoidossa myös
yhdessä muiden
diabeteslääkkeiden kanssa. Nämä voivat olla suun kautta otettavia
lääkkeitä tai pistoksena
annettavia lääkkeit
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Jardiance 10 mg kalvopäällysteiset tabletit
Jardiance 25 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Jardiance 10 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi tabletti sisältää 10 mg empagliflotsiinia.
_Apuaineet, joiden vaikutukset tunnetaan_
Yksi tabletti sisältää laktoosimonohydraattia, joka vastaa 154,3 mg
vedetöntä laktoosia.
Jardiance 25 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi tabletti sisältää 25 mg empagliflotsiinia.
_Apuaineet, joiden vaikutukset tunnetaan_
Yksi tabletti sisältää laktoosimonohydraattia, joka vastaa 107,4 mg
vedetöntä laktoosia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen (tabletti).
Jardiance 10 mg kalvopäällysteiset tabletit
Pyöreä, vaaleankeltainen, kaksoiskupera, viistoreunainen
kalvopäällysteinen tabletti, jossa on toisella
puolella merkintä ”S10” ja toisella puolella Boehringer
Ingelheimin logo (tabletin halkaisija: 9,1 mm).
Jardiance 25 mg kalvopäällysteiset tabletit
Soikea, vaaleankeltainen, kaksoiskupera kalvopäällysteinen tabletti,
jossa on toisella puolella merkintä
”S25” ja toisella puolella Boehringer Ingelheimin logo (tabletin
pituus: 11,1 mm, tabletin leveys:
5,6 mm).
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Tyypin 2 diabetes
Jardiance on tarkoitettu tyypin 2 diabeteksen hoitoon vähintään 10
vuoden ikäisille lapsipotilaille sekä
aikuispotilaille, joilla sairaus ei ole riittävässä
hoitotasapainossa, seuraavasti:
Liikunnan ja ruokavaliohoidon ohella
-
monoterapiana, kun metformiinia ei sietokyvyttömyyden takia pidetä
sopivana vaihtoehtona
-
muiden diabeteksen hoitoon tarkoitettujen lääkevalmisteiden lisänä
Tutkimustulokset eri yhdistelmähoidoista, vaikutuksista
glukoositasapainoon, sydän- ja
verisuonitapahtumiin ja munuaistapahtumiin sekä
tutkimuspopulaatioista on luettavissa kohdissa 4.4,
4.5 ja 5.1.
3
Sydämen vajaatoiminta
Jardiance on tarkoitettu oireisen kroonisen sydämen vajaatoiminnan
hoitoo
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 29-01-2024
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 29-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 17-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 29-01-2024
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 29-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 17-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 29-01-2024
Ciri produk Ciri produk Czech 29-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 17-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 29-01-2024
Ciri produk Ciri produk Denmark 29-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 17-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 29-01-2024
Ciri produk Ciri produk Jerman 29-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 17-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 29-01-2024
Ciri produk Ciri produk Estonia 29-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 17-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 29-01-2024
Ciri produk Ciri produk Greek 29-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 17-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 29-01-2024
Ciri produk Ciri produk Inggeris 29-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 17-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 29-01-2024
Ciri produk Ciri produk Perancis 29-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 17-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 29-01-2024
Ciri produk Ciri produk Itali 29-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 17-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 29-01-2024
Ciri produk Ciri produk Latvia 29-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 17-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 29-01-2024
Ciri produk Ciri produk Lithuania 29-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 17-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 29-01-2024
Ciri produk Ciri produk Hungary 29-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 17-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 29-01-2024
Ciri produk Ciri produk Malta 29-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 17-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 29-01-2024
Ciri produk Ciri produk Belanda 29-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 17-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 29-01-2024
Ciri produk Ciri produk Poland 29-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 17-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 29-01-2024
Ciri produk Ciri produk Portugis 29-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 17-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 29-01-2024
Ciri produk Ciri produk Romania 29-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 17-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 29-01-2024
Ciri produk Ciri produk Slovak 29-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 17-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 29-01-2024
Ciri produk Ciri produk Slovenia 29-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 17-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 29-01-2024
Ciri produk Ciri produk Sweden 29-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 17-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 29-01-2024
Ciri produk Ciri produk Norway 29-01-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 29-01-2024
Ciri produk Ciri produk Iceland 29-01-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 29-01-2024
Ciri produk Ciri produk Croat 29-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 17-08-2023

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen