Jardiance

Land: Den Europæiske Union

Sprog: finsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
29-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
29-01-2024

Aktiv bestanddel:

empagliflozin

Tilgængelig fra:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC-kode:

A10BK03

INN (International Name):

empagliflozin

Terapeutisk gruppe:

Diabeetilla käytettävät lääkkeet

Terapeutisk område:

Diabetes Mellitus, Type 2; Heart Failure; Renal Insufficiency, Chronic

Terapeutiske indikationer:

Type 2 diabetes mellitusJardiance is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered in addition to other medicinal products for the treatment of diabetesFor study results with respect to combinations of therapies, effects on glycaemic control, and cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 ja 5. of the annex. Heart failureJardiance is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure.  Chronic kidney diseaseJardiance is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.

Produkt oversigt:

Revision: 28

Autorisation status:

valtuutettu

Autorisation dato:

2014-05-22

Indlægsseddel

                                52
B. PAKKAUSSELOSTE
53
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
JARDIANCE 10 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
JARDIANCE 25 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
empagliflotsiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Jardiance on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Jardiance-valmistetta
3.
Miten Jardiance-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Jardiance-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ JARDIANCE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ JARDIANCE ON
Jardiance sisältää vaikuttavana aineena empagliflotsiinia.
Jardiance kuuluu natriumin- ja glukoosinkuljettajaproteiinin 2 (SGLT2)
estäjien lääkeryhmään.
MIHIN JARDIANCE-VALMISTETTA KÄYTETÄÄN
TYYPIN 2 DIABETES

Jardiance-valmistetta käytetään tyypin 2 diabeteksen hoitoon
aikuispotilailla ja vähintään
10-vuotiailla lapsilla, jos diabetesta ei saada riittävästi
hallintaan ruokavaliolla ja liikunnalla.

Jardiance-valmistetta voidaan käyttää ainoana lääkkeenä
potilailla, jotka eivät voi käyttää
metformiinia (toinen diabeteslääke).

Jardiance-valmistetta voidaan käyttää diabeteksen hoidossa myös
yhdessä muiden
diabeteslääkkeiden kanssa. Nämä voivat olla suun kautta otettavia
lääkkeitä tai pistoksena
annettavia lääkkeit
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Jardiance 10 mg kalvopäällysteiset tabletit
Jardiance 25 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Jardiance 10 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi tabletti sisältää 10 mg empagliflotsiinia.
_Apuaineet, joiden vaikutukset tunnetaan_
Yksi tabletti sisältää laktoosimonohydraattia, joka vastaa 154,3 mg
vedetöntä laktoosia.
Jardiance 25 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi tabletti sisältää 25 mg empagliflotsiinia.
_Apuaineet, joiden vaikutukset tunnetaan_
Yksi tabletti sisältää laktoosimonohydraattia, joka vastaa 107,4 mg
vedetöntä laktoosia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen (tabletti).
Jardiance 10 mg kalvopäällysteiset tabletit
Pyöreä, vaaleankeltainen, kaksoiskupera, viistoreunainen
kalvopäällysteinen tabletti, jossa on toisella
puolella merkintä ”S10” ja toisella puolella Boehringer
Ingelheimin logo (tabletin halkaisija: 9,1 mm).
Jardiance 25 mg kalvopäällysteiset tabletit
Soikea, vaaleankeltainen, kaksoiskupera kalvopäällysteinen tabletti,
jossa on toisella puolella merkintä
”S25” ja toisella puolella Boehringer Ingelheimin logo (tabletin
pituus: 11,1 mm, tabletin leveys:
5,6 mm).
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Tyypin 2 diabetes
Jardiance on tarkoitettu tyypin 2 diabeteksen hoitoon vähintään 10
vuoden ikäisille lapsipotilaille sekä
aikuispotilaille, joilla sairaus ei ole riittävässä
hoitotasapainossa, seuraavasti:
Liikunnan ja ruokavaliohoidon ohella
-
monoterapiana, kun metformiinia ei sietokyvyttömyyden takia pidetä
sopivana vaihtoehtona
-
muiden diabeteksen hoitoon tarkoitettujen lääkevalmisteiden lisänä
Tutkimustulokset eri yhdistelmähoidoista, vaikutuksista
glukoositasapainoon, sydän- ja
verisuonitapahtumiin ja munuaistapahtumiin sekä
tutkimuspopulaatioista on luettavissa kohdissa 4.4,
4.5 ja 5.1.
3
Sydämen vajaatoiminta
Jardiance on tarkoitettu oireisen kroonisen sydämen vajaatoiminnan
hoitoo
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 29-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 29-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 17-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 29-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 29-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 17-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 29-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 29-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 17-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 29-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 29-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 17-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 29-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 29-01-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 29-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 29-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 17-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 29-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 29-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 17-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 29-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 29-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 17-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 29-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 29-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 17-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 29-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 29-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 17-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 29-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 29-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 17-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 29-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 29-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 17-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 29-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 29-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 17-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 29-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 29-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 17-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 29-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 29-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 17-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 29-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 29-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 17-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 29-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 29-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 17-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 29-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 29-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 17-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 29-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 29-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 17-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 29-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 29-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 17-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 29-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 29-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 17-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 29-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 29-01-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 29-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 29-01-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 29-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 29-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 17-08-2023

Søg underretninger relateret til dette produkt