Jardiance

País: Unió Europea

Idioma: finès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

empagliflozin

Disponible des:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Codi ATC:

A10BK03

Designació comuna internacional (DCI):

empagliflozin

Grupo terapéutico:

Diabeetilla käytettävät lääkkeet

Área terapéutica:

Diabetes Mellitus, Type 2; Heart Failure; Renal Insufficiency, Chronic

indicaciones terapéuticas:

Type 2 diabetes mellitusJardiance is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered in addition to other medicinal products for the treatment of diabetesFor study results with respect to combinations of therapies, effects on glycaemic control, and cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 ja 5. of the annex. Heart failureJardiance is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure.  Chronic kidney diseaseJardiance is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.

Resumen del producto:

Revision: 28

Estat d'Autorització:

valtuutettu

Data d'autorització:

2014-05-22

Informació per a l'usuari

                                52
B. PAKKAUSSELOSTE
53
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
JARDIANCE 10 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
JARDIANCE 25 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
empagliflotsiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Jardiance on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Jardiance-valmistetta
3.
Miten Jardiance-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Jardiance-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ JARDIANCE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ JARDIANCE ON
Jardiance sisältää vaikuttavana aineena empagliflotsiinia.
Jardiance kuuluu natriumin- ja glukoosinkuljettajaproteiinin 2 (SGLT2)
estäjien lääkeryhmään.
MIHIN JARDIANCE-VALMISTETTA KÄYTETÄÄN
TYYPIN 2 DIABETES

Jardiance-valmistetta käytetään tyypin 2 diabeteksen hoitoon
aikuispotilailla ja vähintään
10-vuotiailla lapsilla, jos diabetesta ei saada riittävästi
hallintaan ruokavaliolla ja liikunnalla.

Jardiance-valmistetta voidaan käyttää ainoana lääkkeenä
potilailla, jotka eivät voi käyttää
metformiinia (toinen diabeteslääke).

Jardiance-valmistetta voidaan käyttää diabeteksen hoidossa myös
yhdessä muiden
diabeteslääkkeiden kanssa. Nämä voivat olla suun kautta otettavia
lääkkeitä tai pistoksena
annettavia lääkkeit
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Jardiance 10 mg kalvopäällysteiset tabletit
Jardiance 25 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Jardiance 10 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi tabletti sisältää 10 mg empagliflotsiinia.
_Apuaineet, joiden vaikutukset tunnetaan_
Yksi tabletti sisältää laktoosimonohydraattia, joka vastaa 154,3 mg
vedetöntä laktoosia.
Jardiance 25 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi tabletti sisältää 25 mg empagliflotsiinia.
_Apuaineet, joiden vaikutukset tunnetaan_
Yksi tabletti sisältää laktoosimonohydraattia, joka vastaa 107,4 mg
vedetöntä laktoosia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen (tabletti).
Jardiance 10 mg kalvopäällysteiset tabletit
Pyöreä, vaaleankeltainen, kaksoiskupera, viistoreunainen
kalvopäällysteinen tabletti, jossa on toisella
puolella merkintä ”S10” ja toisella puolella Boehringer
Ingelheimin logo (tabletin halkaisija: 9,1 mm).
Jardiance 25 mg kalvopäällysteiset tabletit
Soikea, vaaleankeltainen, kaksoiskupera kalvopäällysteinen tabletti,
jossa on toisella puolella merkintä
”S25” ja toisella puolella Boehringer Ingelheimin logo (tabletin
pituus: 11,1 mm, tabletin leveys:
5,6 mm).
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Tyypin 2 diabetes
Jardiance on tarkoitettu tyypin 2 diabeteksen hoitoon vähintään 10
vuoden ikäisille lapsipotilaille sekä
aikuispotilaille, joilla sairaus ei ole riittävässä
hoitotasapainossa, seuraavasti:
Liikunnan ja ruokavaliohoidon ohella
-
monoterapiana, kun metformiinia ei sietokyvyttömyyden takia pidetä
sopivana vaihtoehtona
-
muiden diabeteksen hoitoon tarkoitettujen lääkevalmisteiden lisänä
Tutkimustulokset eri yhdistelmähoidoista, vaikutuksista
glukoositasapainoon, sydän- ja
verisuonitapahtumiin ja munuaistapahtumiin sekä
tutkimuspopulaatioista on luettavissa kohdissa 4.4,
4.5 ja 5.1.
3
Sydämen vajaatoiminta
Jardiance on tarkoitettu oireisen kroonisen sydämen vajaatoiminnan
hoitoo
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 29-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 29-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 17-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 29-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 29-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 17-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 29-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 29-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 29-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 29-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 17-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 29-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 29-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 17-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 29-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 29-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 17-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 29-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 29-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 29-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 29-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 17-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 29-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 29-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 17-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 29-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 29-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 17-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 29-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 29-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 29-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 29-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 17-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 29-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 29-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 17-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 29-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 29-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 17-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 29-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 29-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 17-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 29-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 29-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 17-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 29-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 29-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 17-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 29-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 29-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 17-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 29-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 29-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 17-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 29-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 29-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 17-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 29-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 29-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 29-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 29-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 29-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 29-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 29-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 29-01-2024

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents