Jardiance

País: União Europeia

Língua: finlandês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

empagliflozin

Disponível em:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Código ATC:

A10BK03

DCI (Denominação Comum Internacional):

empagliflozin

Grupo terapêutico:

Diabeetilla käytettävät lääkkeet

Área terapêutica:

Diabetes Mellitus, Type 2; Heart Failure; Renal Insufficiency, Chronic

Indicações terapêuticas:

Type 2 diabetes mellitusJardiance is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered in addition to other medicinal products for the treatment of diabetesFor study results with respect to combinations of therapies, effects on glycaemic control, and cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 ja 5. of the annex. Heart failureJardiance is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure.  Chronic kidney diseaseJardiance is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.

Resumo do produto:

Revision: 28

Status de autorização:

valtuutettu

Data de autorização:

2014-05-22

Folheto informativo - Bula

                                52
B. PAKKAUSSELOSTE
53
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
JARDIANCE 10 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
JARDIANCE 25 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
empagliflotsiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Jardiance on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Jardiance-valmistetta
3.
Miten Jardiance-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Jardiance-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ JARDIANCE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ JARDIANCE ON
Jardiance sisältää vaikuttavana aineena empagliflotsiinia.
Jardiance kuuluu natriumin- ja glukoosinkuljettajaproteiinin 2 (SGLT2)
estäjien lääkeryhmään.
MIHIN JARDIANCE-VALMISTETTA KÄYTETÄÄN
TYYPIN 2 DIABETES

Jardiance-valmistetta käytetään tyypin 2 diabeteksen hoitoon
aikuispotilailla ja vähintään
10-vuotiailla lapsilla, jos diabetesta ei saada riittävästi
hallintaan ruokavaliolla ja liikunnalla.

Jardiance-valmistetta voidaan käyttää ainoana lääkkeenä
potilailla, jotka eivät voi käyttää
metformiinia (toinen diabeteslääke).

Jardiance-valmistetta voidaan käyttää diabeteksen hoidossa myös
yhdessä muiden
diabeteslääkkeiden kanssa. Nämä voivat olla suun kautta otettavia
lääkkeitä tai pistoksena
annettavia lääkkeit
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Jardiance 10 mg kalvopäällysteiset tabletit
Jardiance 25 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Jardiance 10 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi tabletti sisältää 10 mg empagliflotsiinia.
_Apuaineet, joiden vaikutukset tunnetaan_
Yksi tabletti sisältää laktoosimonohydraattia, joka vastaa 154,3 mg
vedetöntä laktoosia.
Jardiance 25 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi tabletti sisältää 25 mg empagliflotsiinia.
_Apuaineet, joiden vaikutukset tunnetaan_
Yksi tabletti sisältää laktoosimonohydraattia, joka vastaa 107,4 mg
vedetöntä laktoosia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen (tabletti).
Jardiance 10 mg kalvopäällysteiset tabletit
Pyöreä, vaaleankeltainen, kaksoiskupera, viistoreunainen
kalvopäällysteinen tabletti, jossa on toisella
puolella merkintä ”S10” ja toisella puolella Boehringer
Ingelheimin logo (tabletin halkaisija: 9,1 mm).
Jardiance 25 mg kalvopäällysteiset tabletit
Soikea, vaaleankeltainen, kaksoiskupera kalvopäällysteinen tabletti,
jossa on toisella puolella merkintä
”S25” ja toisella puolella Boehringer Ingelheimin logo (tabletin
pituus: 11,1 mm, tabletin leveys:
5,6 mm).
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Tyypin 2 diabetes
Jardiance on tarkoitettu tyypin 2 diabeteksen hoitoon vähintään 10
vuoden ikäisille lapsipotilaille sekä
aikuispotilaille, joilla sairaus ei ole riittävässä
hoitotasapainossa, seuraavasti:
Liikunnan ja ruokavaliohoidon ohella
-
monoterapiana, kun metformiinia ei sietokyvyttömyyden takia pidetä
sopivana vaihtoehtona
-
muiden diabeteksen hoitoon tarkoitettujen lääkevalmisteiden lisänä
Tutkimustulokset eri yhdistelmähoidoista, vaikutuksista
glukoositasapainoon, sydän- ja
verisuonitapahtumiin ja munuaistapahtumiin sekä
tutkimuspopulaatioista on luettavissa kohdissa 4.4,
4.5 ja 5.1.
3
Sydämen vajaatoiminta
Jardiance on tarkoitettu oireisen kroonisen sydämen vajaatoiminnan
hoitoo
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 29-01-2024
Características técnicas Características técnicas búlgaro 29-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 29-01-2024
Características técnicas Características técnicas espanhol 29-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 29-01-2024
Características técnicas Características técnicas tcheco 29-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 29-01-2024
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 29-01-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 17-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 29-01-2024
Características técnicas Características técnicas alemão 29-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 29-01-2024
Características técnicas Características técnicas estoniano 29-01-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 17-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 29-01-2024
Características técnicas Características técnicas grego 29-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 29-01-2024
Características técnicas Características técnicas inglês 29-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 29-01-2024
Características técnicas Características técnicas francês 29-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 29-01-2024
Características técnicas Características técnicas italiano 29-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 29-01-2024
Características técnicas Características técnicas letão 29-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 29-01-2024
Características técnicas Características técnicas lituano 29-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 29-01-2024
Características técnicas Características técnicas húngaro 29-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 29-01-2024
Características técnicas Características técnicas maltês 29-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 29-01-2024
Características técnicas Características técnicas holandês 29-01-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 17-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 29-01-2024
Características técnicas Características técnicas polonês 29-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 29-01-2024
Características técnicas Características técnicas português 29-01-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 17-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 29-01-2024
Características técnicas Características técnicas romeno 29-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 29-01-2024
Características técnicas Características técnicas eslovaco 29-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 29-01-2024
Características técnicas Características técnicas esloveno 29-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 29-01-2024
Características técnicas Características técnicas sueco 29-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 29-01-2024
Características técnicas Características técnicas norueguês 29-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 29-01-2024
Características técnicas Características técnicas islandês 29-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 29-01-2024
Características técnicas Características técnicas croata 29-01-2024

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos