Jardiance

Ország: Európai Unió

Nyelv: finn

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

empagliflozin

Beszerezhető a:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC-kód:

A10BK03

INN (nemzetközi neve):

empagliflozin

Terápiás csoport:

Diabeetilla käytettävät lääkkeet

Terápiás terület:

Diabetes Mellitus, Type 2; Heart Failure; Renal Insufficiency, Chronic

Terápiás javallatok:

Type 2 diabetes mellitusJardiance is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered in addition to other medicinal products for the treatment of diabetesFor study results with respect to combinations of therapies, effects on glycaemic control, and cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 ja 5. of the annex. Heart failureJardiance is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure.  Chronic kidney diseaseJardiance is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.

Termék összefoglaló:

Revision: 28

Engedélyezési státusz:

valtuutettu

Engedély dátuma:

2014-05-22

Betegtájékoztató

                                52
B. PAKKAUSSELOSTE
53
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
JARDIANCE 10 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
JARDIANCE 25 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
empagliflotsiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Jardiance on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Jardiance-valmistetta
3.
Miten Jardiance-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Jardiance-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ JARDIANCE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ JARDIANCE ON
Jardiance sisältää vaikuttavana aineena empagliflotsiinia.
Jardiance kuuluu natriumin- ja glukoosinkuljettajaproteiinin 2 (SGLT2)
estäjien lääkeryhmään.
MIHIN JARDIANCE-VALMISTETTA KÄYTETÄÄN
TYYPIN 2 DIABETES

Jardiance-valmistetta käytetään tyypin 2 diabeteksen hoitoon
aikuispotilailla ja vähintään
10-vuotiailla lapsilla, jos diabetesta ei saada riittävästi
hallintaan ruokavaliolla ja liikunnalla.

Jardiance-valmistetta voidaan käyttää ainoana lääkkeenä
potilailla, jotka eivät voi käyttää
metformiinia (toinen diabeteslääke).

Jardiance-valmistetta voidaan käyttää diabeteksen hoidossa myös
yhdessä muiden
diabeteslääkkeiden kanssa. Nämä voivat olla suun kautta otettavia
lääkkeitä tai pistoksena
annettavia lääkkeit
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Jardiance 10 mg kalvopäällysteiset tabletit
Jardiance 25 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Jardiance 10 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi tabletti sisältää 10 mg empagliflotsiinia.
_Apuaineet, joiden vaikutukset tunnetaan_
Yksi tabletti sisältää laktoosimonohydraattia, joka vastaa 154,3 mg
vedetöntä laktoosia.
Jardiance 25 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi tabletti sisältää 25 mg empagliflotsiinia.
_Apuaineet, joiden vaikutukset tunnetaan_
Yksi tabletti sisältää laktoosimonohydraattia, joka vastaa 107,4 mg
vedetöntä laktoosia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen (tabletti).
Jardiance 10 mg kalvopäällysteiset tabletit
Pyöreä, vaaleankeltainen, kaksoiskupera, viistoreunainen
kalvopäällysteinen tabletti, jossa on toisella
puolella merkintä ”S10” ja toisella puolella Boehringer
Ingelheimin logo (tabletin halkaisija: 9,1 mm).
Jardiance 25 mg kalvopäällysteiset tabletit
Soikea, vaaleankeltainen, kaksoiskupera kalvopäällysteinen tabletti,
jossa on toisella puolella merkintä
”S25” ja toisella puolella Boehringer Ingelheimin logo (tabletin
pituus: 11,1 mm, tabletin leveys:
5,6 mm).
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Tyypin 2 diabetes
Jardiance on tarkoitettu tyypin 2 diabeteksen hoitoon vähintään 10
vuoden ikäisille lapsipotilaille sekä
aikuispotilaille, joilla sairaus ei ole riittävässä
hoitotasapainossa, seuraavasti:
Liikunnan ja ruokavaliohoidon ohella
-
monoterapiana, kun metformiinia ei sietokyvyttömyyden takia pidetä
sopivana vaihtoehtona
-
muiden diabeteksen hoitoon tarkoitettujen lääkevalmisteiden lisänä
Tutkimustulokset eri yhdistelmähoidoista, vaikutuksista
glukoositasapainoon, sydän- ja
verisuonitapahtumiin ja munuaistapahtumiin sekä
tutkimuspopulaatioista on luettavissa kohdissa 4.4,
4.5 ja 5.1.
3
Sydämen vajaatoiminta
Jardiance on tarkoitettu oireisen kroonisen sydämen vajaatoiminnan
hoitoo
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 29-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 29-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 29-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 29-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 29-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 29-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 29-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 29-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 29-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők német 29-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 29-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 29-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 29-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 29-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 29-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 29-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 29-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 29-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 29-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 29-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 29-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 29-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 29-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 29-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 29-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 29-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 29-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 29-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 29-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 29-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 29-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 29-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 29-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 29-01-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 17-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 29-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők román 29-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 29-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 29-01-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 17-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 29-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 29-01-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 17-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 29-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 29-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 29-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 29-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 29-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 29-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 29-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 29-01-2024

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése