Jardiance

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: फ़िनिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

empagliflozin

थमां उपलब्ध:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ए.टी.सी कोड:

A10BK03

INN (इंटरनेशनल नाम):

empagliflozin

चिकित्सीय समूह:

Diabeetilla käytettävät lääkkeet

चिकित्सीय क्षेत्र:

Diabetes Mellitus, Type 2; Heart Failure; Renal Insufficiency, Chronic

चिकित्सीय संकेत:

Type 2 diabetes mellitusJardiance is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered in addition to other medicinal products for the treatment of diabetesFor study results with respect to combinations of therapies, effects on glycaemic control, and cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 ja 5. of the annex. Heart failureJardiance is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure.  Chronic kidney diseaseJardiance is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 28

प्राधिकरण का दर्जा:

valtuutettu

प्राधिकरण की तारीख:

2014-05-22

सूचना पत्रक

                                52
B. PAKKAUSSELOSTE
53
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
JARDIANCE 10 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
JARDIANCE 25 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
empagliflotsiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Jardiance on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Jardiance-valmistetta
3.
Miten Jardiance-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Jardiance-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ JARDIANCE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ JARDIANCE ON
Jardiance sisältää vaikuttavana aineena empagliflotsiinia.
Jardiance kuuluu natriumin- ja glukoosinkuljettajaproteiinin 2 (SGLT2)
estäjien lääkeryhmään.
MIHIN JARDIANCE-VALMISTETTA KÄYTETÄÄN
TYYPIN 2 DIABETES

Jardiance-valmistetta käytetään tyypin 2 diabeteksen hoitoon
aikuispotilailla ja vähintään
10-vuotiailla lapsilla, jos diabetesta ei saada riittävästi
hallintaan ruokavaliolla ja liikunnalla.

Jardiance-valmistetta voidaan käyttää ainoana lääkkeenä
potilailla, jotka eivät voi käyttää
metformiinia (toinen diabeteslääke).

Jardiance-valmistetta voidaan käyttää diabeteksen hoidossa myös
yhdessä muiden
diabeteslääkkeiden kanssa. Nämä voivat olla suun kautta otettavia
lääkkeitä tai pistoksena
annettavia lääkkeit
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Jardiance 10 mg kalvopäällysteiset tabletit
Jardiance 25 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Jardiance 10 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi tabletti sisältää 10 mg empagliflotsiinia.
_Apuaineet, joiden vaikutukset tunnetaan_
Yksi tabletti sisältää laktoosimonohydraattia, joka vastaa 154,3 mg
vedetöntä laktoosia.
Jardiance 25 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi tabletti sisältää 25 mg empagliflotsiinia.
_Apuaineet, joiden vaikutukset tunnetaan_
Yksi tabletti sisältää laktoosimonohydraattia, joka vastaa 107,4 mg
vedetöntä laktoosia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen (tabletti).
Jardiance 10 mg kalvopäällysteiset tabletit
Pyöreä, vaaleankeltainen, kaksoiskupera, viistoreunainen
kalvopäällysteinen tabletti, jossa on toisella
puolella merkintä ”S10” ja toisella puolella Boehringer
Ingelheimin logo (tabletin halkaisija: 9,1 mm).
Jardiance 25 mg kalvopäällysteiset tabletit
Soikea, vaaleankeltainen, kaksoiskupera kalvopäällysteinen tabletti,
jossa on toisella puolella merkintä
”S25” ja toisella puolella Boehringer Ingelheimin logo (tabletin
pituus: 11,1 mm, tabletin leveys:
5,6 mm).
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Tyypin 2 diabetes
Jardiance on tarkoitettu tyypin 2 diabeteksen hoitoon vähintään 10
vuoden ikäisille lapsipotilaille sekä
aikuispotilaille, joilla sairaus ei ole riittävässä
hoitotasapainossa, seuraavasti:
Liikunnan ja ruokavaliohoidon ohella
-
monoterapiana, kun metformiinia ei sietokyvyttömyyden takia pidetä
sopivana vaihtoehtona
-
muiden diabeteksen hoitoon tarkoitettujen lääkevalmisteiden lisänä
Tutkimustulokset eri yhdistelmähoidoista, vaikutuksista
glukoositasapainoon, sydän- ja
verisuonitapahtumiin ja munuaistapahtumiin sekä
tutkimuspopulaatioista on luettavissa kohdissa 4.4,
4.5 ja 5.1.
3
Sydämen vajaatoiminta
Jardiance on tarkoitettu oireisen kroonisen sydämen vajaatoiminnan
hoitoo
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 29-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 29-01-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 17-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 29-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 29-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 29-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 29-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 29-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 29-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 29-01-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 17-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 29-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 29-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 29-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 29-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 29-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 29-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 29-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 29-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 29-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 29-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 29-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 29-01-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 17-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 29-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 29-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 29-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 29-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 29-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 29-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 29-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 29-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 29-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 29-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 29-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 29-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 29-01-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 17-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 29-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 29-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 29-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 29-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 29-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 29-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 29-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 29-01-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 17-08-2023

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें