Intrinsa

Land: Europeiska unionen

Språk: lettiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
18-06-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
18-06-2012

Aktiva substanser:

Testosterons

Tillgänglig från:

Warner Chilcott UK Ltd.

ATC-kod:

G03BA03

INN (International namn):

testosterone

Terapeutisk grupp:

Dzimumhormoni un dzimumsistēmas modulatori dzimumorgānu sistēma,

Terapiområde:

Seksuālās disfunkcijas, psiholoģiskā

Terapeutiska indikationer:

Intrinsa hypoactive seksuālo vēlmi traucējumi (HSDD) ārstēšanai tiek norādīta abpusēji oophorectomised un hysterectomised (ķirurģiski izraisītas menopauzes) sievietes saņem vienlaicīga estrogēnu terapiju.

Produktsammanfattning:

Revision: 6

Bemyndigande status:

Atsaukts

Tillstånd datum:

2006-07-28

Bipacksedel

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Intrinsa 300 mikrogrami/24 stundās transdermāls plāksteris
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs 28 cm
2
plāksteris satur 8,4 mg testosterona (testosterone) un 24 stundu
laikā izdala
300 mikrogramus testosterona.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Transdermāls plāksteris.
Plāns, caurspīdīgs, ovālas matrices tipa transdermāls
plāksteris, kas sastāv no trīs slāņiem:
caurspīdīgas pamata plēves, lipīgā zāļu saturošā slāņa un
aizsargslāņa, kas tiek noņemts pirms
aplikācijas. Katra plākstera virsma ir marķēta ar T001.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Intrinsa ir paredzēts lietošanai samazinātas dzimumtieksmes
traucējumu
_(hypoactive sexual desire _
_disorder, HSDD)_
ārstēšanai sievietēm ar bilaterālu ovarektomiju un histerektomiju
(ķirurģiski izraisītu
menopauzi), kuras vienlaicīgi saņem estrogēnu terapiju.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā testosterona dienas deva ir 300 mikrogrami. Lai saņemtu
šādu devu, regulāri divas reizes
nedēļā ir jāuzliek plāksteris. Plāksteri jānomaina ar jaunu
plāksteri reizi 3 līdz 4 dienās. Vienlaicīgi
drīkst nēsāt tikai vienu plāksteri.
_Vienlaicīga estrogēnu terapija _
Pirms Intrinsa terapijas uzsākšanas un, regulāri izvērtējot šo
terapiju, jāņem vērā atbilstošais
pielietojums un ierobežojumi, kas saistīti ar estrogēnu terapiju.
Ilgstoša Intrinsa lietošana ir ieteicama
tikai gadījumos, kad tiek lietota atbilstoša vienlaicīga estrogēnu
terapija (t.i. mazākā efektīvā deva
īsāko iespējamo ārstēšanas laiku).
Pacientiem, kuri ārstēšanā lieto konjugēto zirgu estrogēnu
_(conjugated equine estrogen, CEE)_
, nav
ieteicama Intrinsa lietošana, jo nav pierādījumu par Intrinsa
efektivitāti (skatīt apakšpunktus 4.4
un 5.1).
_Ārstēšanas ilgums _
Lai noteiktu, vai Intrinsa terapija ir piemērota, 3 – 6 mēnešu
laikā p
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Intrinsa 300 mikrogrami/24 stundās transdermāls plāksteris
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs 28 cm
2
plāksteris satur 8,4 mg testosterona (testosterone) un 24 stundu
laikā izdala
300 mikrogramus testosterona.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Transdermāls plāksteris.
Plāns, caurspīdīgs, ovālas matrices tipa transdermāls
plāksteris, kas sastāv no trīs slāņiem:
caurspīdīgas pamata plēves, lipīgā zāļu saturošā slāņa un
aizsargslāņa, kas tiek noņemts pirms
aplikācijas. Katra plākstera virsma ir marķēta ar T001.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Intrinsa ir paredzēts lietošanai samazinātas dzimumtieksmes
traucējumu
_(hypoactive sexual desire _
_disorder, HSDD)_
ārstēšanai sievietēm ar bilaterālu ovarektomiju un histerektomiju
(ķirurģiski izraisītu
menopauzi), kuras vienlaicīgi saņem estrogēnu terapiju.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā testosterona dienas deva ir 300 mikrogrami. Lai saņemtu
šādu devu, regulāri divas reizes
nedēļā ir jāuzliek plāksteris. Plāksteri jānomaina ar jaunu
plāksteri reizi 3 līdz 4 dienās. Vienlaicīgi
drīkst nēsāt tikai vienu plāksteri.
_Vienlaicīga estrogēnu terapija _
Pirms Intrinsa terapijas uzsākšanas un, regulāri izvērtējot šo
terapiju, jāņem vērā atbilstošais
pielietojums un ierobežojumi, kas saistīti ar estrogēnu terapiju.
Ilgstoša Intrinsa lietošana ir ieteicama
tikai gadījumos, kad tiek lietota atbilstoša vienlaicīga estrogēnu
terapija (t.i. mazākā efektīvā deva
īsāko iespējamo ārstēšanas laiku).
Pacientiem, kuri ārstēšanā lieto konjugēto zirgu estrogēnu
_(conjugated equine estrogen, CEE)_
, nav
ieteicama Intrinsa lietošana, jo nav pierādījumu par Intrinsa
efektivitāti (skatīt apakšpunktus 4.4
un 5.1).
_Ārstēšanas ilgums _
Lai noteiktu, vai Intrinsa terapija ir piemērota, 3 – 6 mēnešu
laikā p
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 18-06-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 18-06-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 18-06-2012
Bipacksedel Bipacksedel spanska 18-06-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 18-06-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 18-06-2012
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 18-06-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 18-06-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 18-06-2012
Bipacksedel Bipacksedel danska 18-06-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 18-06-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 18-06-2012
Bipacksedel Bipacksedel tyska 18-06-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 18-06-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 18-06-2012
Bipacksedel Bipacksedel estniska 18-06-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 18-06-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 18-06-2012
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 18-06-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 18-06-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 18-06-2012
Bipacksedel Bipacksedel engelska 18-06-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 18-06-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 18-06-2012
Bipacksedel Bipacksedel franska 18-06-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 18-06-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 18-06-2012
Bipacksedel Bipacksedel italienska 18-06-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 18-06-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 18-06-2012
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 18-06-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 18-06-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 18-06-2012
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 18-06-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 18-06-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 18-06-2012
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 18-06-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 18-06-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 18-06-2012
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 18-06-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 18-06-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 18-06-2012
Bipacksedel Bipacksedel polska 18-06-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 18-06-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 18-06-2012
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 18-06-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 18-06-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 18-06-2012
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 18-06-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 18-06-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 18-06-2012
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 18-06-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 18-06-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 18-06-2012
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 18-06-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 18-06-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 18-06-2012
Bipacksedel Bipacksedel finska 18-06-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 18-06-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 18-06-2012
Bipacksedel Bipacksedel svenska 18-06-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 18-06-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 18-06-2012
Bipacksedel Bipacksedel norska 18-06-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 18-06-2012
Bipacksedel Bipacksedel isländska 18-06-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 18-06-2012

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik