Intrinsa

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: latviešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

Testosterons

Pieejams no:

Warner Chilcott UK Ltd.

ATĶ kods:

G03BA03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

testosterone

Ārstniecības grupa:

Dzimumhormoni un dzimumsistēmas modulatori dzimumorgānu sistēma,

Ārstniecības joma:

Seksuālās disfunkcijas, psiholoģiskā

Ārstēšanas norādes:

Intrinsa hypoactive seksuālo vēlmi traucējumi (HSDD) ārstēšanai tiek norādīta abpusēji oophorectomised un hysterectomised (ķirurģiski izraisītas menopauzes) sievietes saņem vienlaicīga estrogēnu terapiju.

Produktu pārskats:

Revision: 6

Autorizācija statuss:

Atsaukts

Autorizācija datums:

2006-07-28

Lietošanas instrukcija

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Intrinsa 300 mikrogrami/24 stundās transdermāls plāksteris
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs 28 cm
2
plāksteris satur 8,4 mg testosterona (testosterone) un 24 stundu
laikā izdala
300 mikrogramus testosterona.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Transdermāls plāksteris.
Plāns, caurspīdīgs, ovālas matrices tipa transdermāls
plāksteris, kas sastāv no trīs slāņiem:
caurspīdīgas pamata plēves, lipīgā zāļu saturošā slāņa un
aizsargslāņa, kas tiek noņemts pirms
aplikācijas. Katra plākstera virsma ir marķēta ar T001.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Intrinsa ir paredzēts lietošanai samazinātas dzimumtieksmes
traucējumu
_(hypoactive sexual desire _
_disorder, HSDD)_
ārstēšanai sievietēm ar bilaterālu ovarektomiju un histerektomiju
(ķirurģiski izraisītu
menopauzi), kuras vienlaicīgi saņem estrogēnu terapiju.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā testosterona dienas deva ir 300 mikrogrami. Lai saņemtu
šādu devu, regulāri divas reizes
nedēļā ir jāuzliek plāksteris. Plāksteri jānomaina ar jaunu
plāksteri reizi 3 līdz 4 dienās. Vienlaicīgi
drīkst nēsāt tikai vienu plāksteri.
_Vienlaicīga estrogēnu terapija _
Pirms Intrinsa terapijas uzsākšanas un, regulāri izvērtējot šo
terapiju, jāņem vērā atbilstošais
pielietojums un ierobežojumi, kas saistīti ar estrogēnu terapiju.
Ilgstoša Intrinsa lietošana ir ieteicama
tikai gadījumos, kad tiek lietota atbilstoša vienlaicīga estrogēnu
terapija (t.i. mazākā efektīvā deva
īsāko iespējamo ārstēšanas laiku).
Pacientiem, kuri ārstēšanā lieto konjugēto zirgu estrogēnu
_(conjugated equine estrogen, CEE)_
, nav
ieteicama Intrinsa lietošana, jo nav pierādījumu par Intrinsa
efektivitāti (skatīt apakšpunktus 4.4
un 5.1).
_Ārstēšanas ilgums _
Lai noteiktu, vai Intrinsa terapija ir piemērota, 3 – 6 mēnešu
laikā p
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Intrinsa 300 mikrogrami/24 stundās transdermāls plāksteris
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs 28 cm
2
plāksteris satur 8,4 mg testosterona (testosterone) un 24 stundu
laikā izdala
300 mikrogramus testosterona.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Transdermāls plāksteris.
Plāns, caurspīdīgs, ovālas matrices tipa transdermāls
plāksteris, kas sastāv no trīs slāņiem:
caurspīdīgas pamata plēves, lipīgā zāļu saturošā slāņa un
aizsargslāņa, kas tiek noņemts pirms
aplikācijas. Katra plākstera virsma ir marķēta ar T001.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Intrinsa ir paredzēts lietošanai samazinātas dzimumtieksmes
traucējumu
_(hypoactive sexual desire _
_disorder, HSDD)_
ārstēšanai sievietēm ar bilaterālu ovarektomiju un histerektomiju
(ķirurģiski izraisītu
menopauzi), kuras vienlaicīgi saņem estrogēnu terapiju.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā testosterona dienas deva ir 300 mikrogrami. Lai saņemtu
šādu devu, regulāri divas reizes
nedēļā ir jāuzliek plāksteris. Plāksteri jānomaina ar jaunu
plāksteri reizi 3 līdz 4 dienās. Vienlaicīgi
drīkst nēsāt tikai vienu plāksteri.
_Vienlaicīga estrogēnu terapija _
Pirms Intrinsa terapijas uzsākšanas un, regulāri izvērtējot šo
terapiju, jāņem vērā atbilstošais
pielietojums un ierobežojumi, kas saistīti ar estrogēnu terapiju.
Ilgstoša Intrinsa lietošana ir ieteicama
tikai gadījumos, kad tiek lietota atbilstoša vienlaicīga estrogēnu
terapija (t.i. mazākā efektīvā deva
īsāko iespējamo ārstēšanas laiku).
Pacientiem, kuri ārstēšanā lieto konjugēto zirgu estrogēnu
_(conjugated equine estrogen, CEE)_
, nav
ieteicama Intrinsa lietošana, jo nav pierādījumu par Intrinsa
efektivitāti (skatīt apakšpunktus 4.4
un 5.1).
_Ārstēšanas ilgums _
Lai noteiktu, vai Intrinsa terapija ir piemērota, 3 – 6 mēnešu
laikā p
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 18-06-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 18-06-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 18-06-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 18-06-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 18-06-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 18-06-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 18-06-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 18-06-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 18-06-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 18-06-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 18-06-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 18-06-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 18-06-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 18-06-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 18-06-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 18-06-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 18-06-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 18-06-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 18-06-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 18-06-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 18-06-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 18-06-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 18-06-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 18-06-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 18-06-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 18-06-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 18-06-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 18-06-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 18-06-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 18-06-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 18-06-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 18-06-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 18-06-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 18-06-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 18-06-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 18-06-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 18-06-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 18-06-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 18-06-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 18-06-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 18-06-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 18-06-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 18-06-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 18-06-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 18-06-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 18-06-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 18-06-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 18-06-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 18-06-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 18-06-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 18-06-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 18-06-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 18-06-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 18-06-2012

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi