Intrinsa

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: लातवियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

Testosterons

थमां उपलब्ध:

Warner Chilcott UK Ltd.

ए.टी.सी कोड:

G03BA03

INN (इंटरनेशनल नाम):

testosterone

चिकित्सीय समूह:

Dzimumhormoni un dzimumsistēmas modulatori dzimumorgānu sistēma,

चिकित्सीय क्षेत्र:

Seksuālās disfunkcijas, psiholoģiskā

चिकित्सीय संकेत:

Intrinsa hypoactive seksuālo vēlmi traucējumi (HSDD) ārstēšanai tiek norādīta abpusēji oophorectomised un hysterectomised (ķirurģiski izraisītas menopauzes) sievietes saņem vienlaicīga estrogēnu terapiju.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 6

प्राधिकरण का दर्जा:

Atsaukts

प्राधिकरण की तारीख:

2006-07-28

सूचना पत्रक

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Intrinsa 300 mikrogrami/24 stundās transdermāls plāksteris
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs 28 cm
2
plāksteris satur 8,4 mg testosterona (testosterone) un 24 stundu
laikā izdala
300 mikrogramus testosterona.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Transdermāls plāksteris.
Plāns, caurspīdīgs, ovālas matrices tipa transdermāls
plāksteris, kas sastāv no trīs slāņiem:
caurspīdīgas pamata plēves, lipīgā zāļu saturošā slāņa un
aizsargslāņa, kas tiek noņemts pirms
aplikācijas. Katra plākstera virsma ir marķēta ar T001.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Intrinsa ir paredzēts lietošanai samazinātas dzimumtieksmes
traucējumu
_(hypoactive sexual desire _
_disorder, HSDD)_
ārstēšanai sievietēm ar bilaterālu ovarektomiju un histerektomiju
(ķirurģiski izraisītu
menopauzi), kuras vienlaicīgi saņem estrogēnu terapiju.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā testosterona dienas deva ir 300 mikrogrami. Lai saņemtu
šādu devu, regulāri divas reizes
nedēļā ir jāuzliek plāksteris. Plāksteri jānomaina ar jaunu
plāksteri reizi 3 līdz 4 dienās. Vienlaicīgi
drīkst nēsāt tikai vienu plāksteri.
_Vienlaicīga estrogēnu terapija _
Pirms Intrinsa terapijas uzsākšanas un, regulāri izvērtējot šo
terapiju, jāņem vērā atbilstošais
pielietojums un ierobežojumi, kas saistīti ar estrogēnu terapiju.
Ilgstoša Intrinsa lietošana ir ieteicama
tikai gadījumos, kad tiek lietota atbilstoša vienlaicīga estrogēnu
terapija (t.i. mazākā efektīvā deva
īsāko iespējamo ārstēšanas laiku).
Pacientiem, kuri ārstēšanā lieto konjugēto zirgu estrogēnu
_(conjugated equine estrogen, CEE)_
, nav
ieteicama Intrinsa lietošana, jo nav pierādījumu par Intrinsa
efektivitāti (skatīt apakšpunktus 4.4
un 5.1).
_Ārstēšanas ilgums _
Lai noteiktu, vai Intrinsa terapija ir piemērota, 3 – 6 mēnešu
laikā p
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Intrinsa 300 mikrogrami/24 stundās transdermāls plāksteris
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs 28 cm
2
plāksteris satur 8,4 mg testosterona (testosterone) un 24 stundu
laikā izdala
300 mikrogramus testosterona.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Transdermāls plāksteris.
Plāns, caurspīdīgs, ovālas matrices tipa transdermāls
plāksteris, kas sastāv no trīs slāņiem:
caurspīdīgas pamata plēves, lipīgā zāļu saturošā slāņa un
aizsargslāņa, kas tiek noņemts pirms
aplikācijas. Katra plākstera virsma ir marķēta ar T001.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Intrinsa ir paredzēts lietošanai samazinātas dzimumtieksmes
traucējumu
_(hypoactive sexual desire _
_disorder, HSDD)_
ārstēšanai sievietēm ar bilaterālu ovarektomiju un histerektomiju
(ķirurģiski izraisītu
menopauzi), kuras vienlaicīgi saņem estrogēnu terapiju.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā testosterona dienas deva ir 300 mikrogrami. Lai saņemtu
šādu devu, regulāri divas reizes
nedēļā ir jāuzliek plāksteris. Plāksteri jānomaina ar jaunu
plāksteri reizi 3 līdz 4 dienās. Vienlaicīgi
drīkst nēsāt tikai vienu plāksteri.
_Vienlaicīga estrogēnu terapija _
Pirms Intrinsa terapijas uzsākšanas un, regulāri izvērtējot šo
terapiju, jāņem vērā atbilstošais
pielietojums un ierobežojumi, kas saistīti ar estrogēnu terapiju.
Ilgstoša Intrinsa lietošana ir ieteicama
tikai gadījumos, kad tiek lietota atbilstoša vienlaicīga estrogēnu
terapija (t.i. mazākā efektīvā deva
īsāko iespējamo ārstēšanas laiku).
Pacientiem, kuri ārstēšanā lieto konjugēto zirgu estrogēnu
_(conjugated equine estrogen, CEE)_
, nav
ieteicama Intrinsa lietošana, jo nav pierādījumu par Intrinsa
efektivitāti (skatīt apakšpunktus 4.4
un 5.1).
_Ārstēšanas ilgums _
Lai noteiktu, vai Intrinsa terapija ir piemērota, 3 – 6 mēnešu
laikā p
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 18-06-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 18-06-2012
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 18-06-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 18-06-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 18-06-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 18-06-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 18-06-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 18-06-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 18-06-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 18-06-2012
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 18-06-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 18-06-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 18-06-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 18-06-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 18-06-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 18-06-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 18-06-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 18-06-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 18-06-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 18-06-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 18-06-2012
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 18-06-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 18-06-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 18-06-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 18-06-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 18-06-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 18-06-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 18-06-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 18-06-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 18-06-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 18-06-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 18-06-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 18-06-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 18-06-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 18-06-2012
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 18-06-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 18-06-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 18-06-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 18-06-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 18-06-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 18-06-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 18-06-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 18-06-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 18-06-2012

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें