Intrinsa

Pays: Union européenne

Langue: letton

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

Testosterons

Disponible depuis:

Warner Chilcott UK Ltd.

Code ATC:

G03BA03

DCI (Dénomination commune internationale):

testosterone

Groupe thérapeutique:

Dzimumhormoni un dzimumsistēmas modulatori dzimumorgānu sistēma,

Domaine thérapeutique:

Seksuālās disfunkcijas, psiholoģiskā

indications thérapeutiques:

Intrinsa hypoactive seksuālo vēlmi traucējumi (HSDD) ārstēšanai tiek norādīta abpusēji oophorectomised un hysterectomised (ķirurģiski izraisītas menopauzes) sievietes saņem vienlaicīga estrogēnu terapiju.

Descriptif du produit:

Revision: 6

Statut de autorisation:

Atsaukts

Date de l'autorisation:

2006-07-28

Notice patient

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Intrinsa 300 mikrogrami/24 stundās transdermāls plāksteris
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs 28 cm
2
plāksteris satur 8,4 mg testosterona (testosterone) un 24 stundu
laikā izdala
300 mikrogramus testosterona.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Transdermāls plāksteris.
Plāns, caurspīdīgs, ovālas matrices tipa transdermāls
plāksteris, kas sastāv no trīs slāņiem:
caurspīdīgas pamata plēves, lipīgā zāļu saturošā slāņa un
aizsargslāņa, kas tiek noņemts pirms
aplikācijas. Katra plākstera virsma ir marķēta ar T001.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Intrinsa ir paredzēts lietošanai samazinātas dzimumtieksmes
traucējumu
_(hypoactive sexual desire _
_disorder, HSDD)_
ārstēšanai sievietēm ar bilaterālu ovarektomiju un histerektomiju
(ķirurģiski izraisītu
menopauzi), kuras vienlaicīgi saņem estrogēnu terapiju.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā testosterona dienas deva ir 300 mikrogrami. Lai saņemtu
šādu devu, regulāri divas reizes
nedēļā ir jāuzliek plāksteris. Plāksteri jānomaina ar jaunu
plāksteri reizi 3 līdz 4 dienās. Vienlaicīgi
drīkst nēsāt tikai vienu plāksteri.
_Vienlaicīga estrogēnu terapija _
Pirms Intrinsa terapijas uzsākšanas un, regulāri izvērtējot šo
terapiju, jāņem vērā atbilstošais
pielietojums un ierobežojumi, kas saistīti ar estrogēnu terapiju.
Ilgstoša Intrinsa lietošana ir ieteicama
tikai gadījumos, kad tiek lietota atbilstoša vienlaicīga estrogēnu
terapija (t.i. mazākā efektīvā deva
īsāko iespējamo ārstēšanas laiku).
Pacientiem, kuri ārstēšanā lieto konjugēto zirgu estrogēnu
_(conjugated equine estrogen, CEE)_
, nav
ieteicama Intrinsa lietošana, jo nav pierādījumu par Intrinsa
efektivitāti (skatīt apakšpunktus 4.4
un 5.1).
_Ārstēšanas ilgums _
Lai noteiktu, vai Intrinsa terapija ir piemērota, 3 – 6 mēnešu
laikā p
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Intrinsa 300 mikrogrami/24 stundās transdermāls plāksteris
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs 28 cm
2
plāksteris satur 8,4 mg testosterona (testosterone) un 24 stundu
laikā izdala
300 mikrogramus testosterona.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Transdermāls plāksteris.
Plāns, caurspīdīgs, ovālas matrices tipa transdermāls
plāksteris, kas sastāv no trīs slāņiem:
caurspīdīgas pamata plēves, lipīgā zāļu saturošā slāņa un
aizsargslāņa, kas tiek noņemts pirms
aplikācijas. Katra plākstera virsma ir marķēta ar T001.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Intrinsa ir paredzēts lietošanai samazinātas dzimumtieksmes
traucējumu
_(hypoactive sexual desire _
_disorder, HSDD)_
ārstēšanai sievietēm ar bilaterālu ovarektomiju un histerektomiju
(ķirurģiski izraisītu
menopauzi), kuras vienlaicīgi saņem estrogēnu terapiju.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā testosterona dienas deva ir 300 mikrogrami. Lai saņemtu
šādu devu, regulāri divas reizes
nedēļā ir jāuzliek plāksteris. Plāksteri jānomaina ar jaunu
plāksteri reizi 3 līdz 4 dienās. Vienlaicīgi
drīkst nēsāt tikai vienu plāksteri.
_Vienlaicīga estrogēnu terapija _
Pirms Intrinsa terapijas uzsākšanas un, regulāri izvērtējot šo
terapiju, jāņem vērā atbilstošais
pielietojums un ierobežojumi, kas saistīti ar estrogēnu terapiju.
Ilgstoša Intrinsa lietošana ir ieteicama
tikai gadījumos, kad tiek lietota atbilstoša vienlaicīga estrogēnu
terapija (t.i. mazākā efektīvā deva
īsāko iespējamo ārstēšanas laiku).
Pacientiem, kuri ārstēšanā lieto konjugēto zirgu estrogēnu
_(conjugated equine estrogen, CEE)_
, nav
ieteicama Intrinsa lietošana, jo nav pierādījumu par Intrinsa
efektivitāti (skatīt apakšpunktus 4.4
un 5.1).
_Ārstēšanas ilgums _
Lai noteiktu, vai Intrinsa terapija ir piemērota, 3 – 6 mēnešu
laikā p
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 18-06-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 18-06-2012
Notice patient Notice patient espagnol 18-06-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 18-06-2012
Notice patient Notice patient tchèque 18-06-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 18-06-2012
Notice patient Notice patient danois 18-06-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 18-06-2012
Notice patient Notice patient allemand 18-06-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 18-06-2012
Notice patient Notice patient estonien 18-06-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 18-06-2012
Notice patient Notice patient grec 18-06-2012
Notice patient Notice patient anglais 18-06-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 18-06-2012
Notice patient Notice patient français 18-06-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 18-06-2012
Notice patient Notice patient italien 18-06-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 18-06-2012
Notice patient Notice patient lituanien 18-06-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 18-06-2012
Notice patient Notice patient hongrois 18-06-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 18-06-2012
Notice patient Notice patient maltais 18-06-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 18-06-2012
Notice patient Notice patient néerlandais 18-06-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 18-06-2012
Notice patient Notice patient polonais 18-06-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 18-06-2012
Notice patient Notice patient portugais 18-06-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 18-06-2012
Notice patient Notice patient roumain 18-06-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 18-06-2012
Notice patient Notice patient slovaque 18-06-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 18-06-2012
Notice patient Notice patient slovène 18-06-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 18-06-2012
Notice patient Notice patient finnois 18-06-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 18-06-2012
Notice patient Notice patient suédois 18-06-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 18-06-2012
Notice patient Notice patient norvégien 18-06-2012
Notice patient Notice patient islandais 18-06-2012

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents