Intrinsa

Страна: Європейський Союз

мова: латвійська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

Testosterons

Доступна з:

Warner Chilcott UK Ltd.

Код атс:

G03BA03

ІПН (Міжнародна Ім'я):

testosterone

Терапевтична група:

Dzimumhormoni un dzimumsistēmas modulatori dzimumorgānu sistēma,

Терапевтична области:

Seksuālās disfunkcijas, psiholoģiskā

Терапевтичні свідчення:

Intrinsa hypoactive seksuālo vēlmi traucējumi (HSDD) ārstēšanai tiek norādīta abpusēji oophorectomised un hysterectomised (ķirurģiski izraisītas menopauzes) sievietes saņem vienlaicīga estrogēnu terapiju.

Огляд продуктів:

Revision: 6

Статус Авторизація:

Atsaukts

Дата Авторизація:

2006-07-28

інформаційний буклет

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Intrinsa 300 mikrogrami/24 stundās transdermāls plāksteris
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs 28 cm
2
plāksteris satur 8,4 mg testosterona (testosterone) un 24 stundu
laikā izdala
300 mikrogramus testosterona.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Transdermāls plāksteris.
Plāns, caurspīdīgs, ovālas matrices tipa transdermāls
plāksteris, kas sastāv no trīs slāņiem:
caurspīdīgas pamata plēves, lipīgā zāļu saturošā slāņa un
aizsargslāņa, kas tiek noņemts pirms
aplikācijas. Katra plākstera virsma ir marķēta ar T001.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Intrinsa ir paredzēts lietošanai samazinātas dzimumtieksmes
traucējumu
_(hypoactive sexual desire _
_disorder, HSDD)_
ārstēšanai sievietēm ar bilaterālu ovarektomiju un histerektomiju
(ķirurģiski izraisītu
menopauzi), kuras vienlaicīgi saņem estrogēnu terapiju.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā testosterona dienas deva ir 300 mikrogrami. Lai saņemtu
šādu devu, regulāri divas reizes
nedēļā ir jāuzliek plāksteris. Plāksteri jānomaina ar jaunu
plāksteri reizi 3 līdz 4 dienās. Vienlaicīgi
drīkst nēsāt tikai vienu plāksteri.
_Vienlaicīga estrogēnu terapija _
Pirms Intrinsa terapijas uzsākšanas un, regulāri izvērtējot šo
terapiju, jāņem vērā atbilstošais
pielietojums un ierobežojumi, kas saistīti ar estrogēnu terapiju.
Ilgstoša Intrinsa lietošana ir ieteicama
tikai gadījumos, kad tiek lietota atbilstoša vienlaicīga estrogēnu
terapija (t.i. mazākā efektīvā deva
īsāko iespējamo ārstēšanas laiku).
Pacientiem, kuri ārstēšanā lieto konjugēto zirgu estrogēnu
_(conjugated equine estrogen, CEE)_
, nav
ieteicama Intrinsa lietošana, jo nav pierādījumu par Intrinsa
efektivitāti (skatīt apakšpunktus 4.4
un 5.1).
_Ārstēšanas ilgums _
Lai noteiktu, vai Intrinsa terapija ir piemērota, 3 – 6 mēnešu
laikā p
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Intrinsa 300 mikrogrami/24 stundās transdermāls plāksteris
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs 28 cm
2
plāksteris satur 8,4 mg testosterona (testosterone) un 24 stundu
laikā izdala
300 mikrogramus testosterona.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Transdermāls plāksteris.
Plāns, caurspīdīgs, ovālas matrices tipa transdermāls
plāksteris, kas sastāv no trīs slāņiem:
caurspīdīgas pamata plēves, lipīgā zāļu saturošā slāņa un
aizsargslāņa, kas tiek noņemts pirms
aplikācijas. Katra plākstera virsma ir marķēta ar T001.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Intrinsa ir paredzēts lietošanai samazinātas dzimumtieksmes
traucējumu
_(hypoactive sexual desire _
_disorder, HSDD)_
ārstēšanai sievietēm ar bilaterālu ovarektomiju un histerektomiju
(ķirurģiski izraisītu
menopauzi), kuras vienlaicīgi saņem estrogēnu terapiju.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā testosterona dienas deva ir 300 mikrogrami. Lai saņemtu
šādu devu, regulāri divas reizes
nedēļā ir jāuzliek plāksteris. Plāksteri jānomaina ar jaunu
plāksteri reizi 3 līdz 4 dienās. Vienlaicīgi
drīkst nēsāt tikai vienu plāksteri.
_Vienlaicīga estrogēnu terapija _
Pirms Intrinsa terapijas uzsākšanas un, regulāri izvērtējot šo
terapiju, jāņem vērā atbilstošais
pielietojums un ierobežojumi, kas saistīti ar estrogēnu terapiju.
Ilgstoša Intrinsa lietošana ir ieteicama
tikai gadījumos, kad tiek lietota atbilstoša vienlaicīga estrogēnu
terapija (t.i. mazākā efektīvā deva
īsāko iespējamo ārstēšanas laiku).
Pacientiem, kuri ārstēšanā lieto konjugēto zirgu estrogēnu
_(conjugated equine estrogen, CEE)_
, nav
ieteicama Intrinsa lietošana, jo nav pierādījumu par Intrinsa
efektivitāti (skatīt apakšpunktus 4.4
un 5.1).
_Ārstēšanas ilgums _
Lai noteiktu, vai Intrinsa terapija ir piemērota, 3 – 6 mēnešu
laikā p
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 18-06-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 18-06-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 18-06-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 18-06-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 18-06-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 18-06-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 18-06-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 18-06-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 18-06-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 18-06-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 18-06-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 18-06-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 18-06-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 18-06-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 18-06-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 18-06-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 18-06-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 18-06-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 18-06-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 18-06-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 18-06-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 18-06-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 18-06-2012
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 18-06-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 18-06-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 18-06-2012
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 18-06-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 18-06-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 18-06-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 18-06-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 18-06-2012
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 18-06-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 18-06-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 18-06-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 18-06-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 18-06-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 18-06-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 18-06-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 18-06-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 18-06-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 18-06-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 18-06-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 18-06-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 18-06-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 18-06-2012

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів