Intrinsa

Država: Europska Unija

Jezik: latvijski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
18-06-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
18-06-2012

Aktivni sastojci:

Testosterons

Dostupno od:

Warner Chilcott UK Ltd.

ATC koda:

G03BA03

INN (International ime):

testosterone

Terapijska grupa:

Dzimumhormoni un dzimumsistēmas modulatori dzimumorgānu sistēma,

Područje terapije:

Seksuālās disfunkcijas, psiholoģiskā

Terapijske indikacije:

Intrinsa hypoactive seksuālo vēlmi traucējumi (HSDD) ārstēšanai tiek norādīta abpusēji oophorectomised un hysterectomised (ķirurģiski izraisītas menopauzes) sievietes saņem vienlaicīga estrogēnu terapiju.

Proizvod sažetak:

Revision: 6

Status autorizacije:

Atsaukts

Datum autorizacije:

2006-07-28

Uputa o lijeku

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Intrinsa 300 mikrogrami/24 stundās transdermāls plāksteris
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs 28 cm
2
plāksteris satur 8,4 mg testosterona (testosterone) un 24 stundu
laikā izdala
300 mikrogramus testosterona.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Transdermāls plāksteris.
Plāns, caurspīdīgs, ovālas matrices tipa transdermāls
plāksteris, kas sastāv no trīs slāņiem:
caurspīdīgas pamata plēves, lipīgā zāļu saturošā slāņa un
aizsargslāņa, kas tiek noņemts pirms
aplikācijas. Katra plākstera virsma ir marķēta ar T001.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Intrinsa ir paredzēts lietošanai samazinātas dzimumtieksmes
traucējumu
_(hypoactive sexual desire _
_disorder, HSDD)_
ārstēšanai sievietēm ar bilaterālu ovarektomiju un histerektomiju
(ķirurģiski izraisītu
menopauzi), kuras vienlaicīgi saņem estrogēnu terapiju.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā testosterona dienas deva ir 300 mikrogrami. Lai saņemtu
šādu devu, regulāri divas reizes
nedēļā ir jāuzliek plāksteris. Plāksteri jānomaina ar jaunu
plāksteri reizi 3 līdz 4 dienās. Vienlaicīgi
drīkst nēsāt tikai vienu plāksteri.
_Vienlaicīga estrogēnu terapija _
Pirms Intrinsa terapijas uzsākšanas un, regulāri izvērtējot šo
terapiju, jāņem vērā atbilstošais
pielietojums un ierobežojumi, kas saistīti ar estrogēnu terapiju.
Ilgstoša Intrinsa lietošana ir ieteicama
tikai gadījumos, kad tiek lietota atbilstoša vienlaicīga estrogēnu
terapija (t.i. mazākā efektīvā deva
īsāko iespējamo ārstēšanas laiku).
Pacientiem, kuri ārstēšanā lieto konjugēto zirgu estrogēnu
_(conjugated equine estrogen, CEE)_
, nav
ieteicama Intrinsa lietošana, jo nav pierādījumu par Intrinsa
efektivitāti (skatīt apakšpunktus 4.4
un 5.1).
_Ārstēšanas ilgums _
Lai noteiktu, vai Intrinsa terapija ir piemērota, 3 – 6 mēnešu
laikā p
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Intrinsa 300 mikrogrami/24 stundās transdermāls plāksteris
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs 28 cm
2
plāksteris satur 8,4 mg testosterona (testosterone) un 24 stundu
laikā izdala
300 mikrogramus testosterona.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Transdermāls plāksteris.
Plāns, caurspīdīgs, ovālas matrices tipa transdermāls
plāksteris, kas sastāv no trīs slāņiem:
caurspīdīgas pamata plēves, lipīgā zāļu saturošā slāņa un
aizsargslāņa, kas tiek noņemts pirms
aplikācijas. Katra plākstera virsma ir marķēta ar T001.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Intrinsa ir paredzēts lietošanai samazinātas dzimumtieksmes
traucējumu
_(hypoactive sexual desire _
_disorder, HSDD)_
ārstēšanai sievietēm ar bilaterālu ovarektomiju un histerektomiju
(ķirurģiski izraisītu
menopauzi), kuras vienlaicīgi saņem estrogēnu terapiju.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā testosterona dienas deva ir 300 mikrogrami. Lai saņemtu
šādu devu, regulāri divas reizes
nedēļā ir jāuzliek plāksteris. Plāksteri jānomaina ar jaunu
plāksteri reizi 3 līdz 4 dienās. Vienlaicīgi
drīkst nēsāt tikai vienu plāksteri.
_Vienlaicīga estrogēnu terapija _
Pirms Intrinsa terapijas uzsākšanas un, regulāri izvērtējot šo
terapiju, jāņem vērā atbilstošais
pielietojums un ierobežojumi, kas saistīti ar estrogēnu terapiju.
Ilgstoša Intrinsa lietošana ir ieteicama
tikai gadījumos, kad tiek lietota atbilstoša vienlaicīga estrogēnu
terapija (t.i. mazākā efektīvā deva
īsāko iespējamo ārstēšanas laiku).
Pacientiem, kuri ārstēšanā lieto konjugēto zirgu estrogēnu
_(conjugated equine estrogen, CEE)_
, nav
ieteicama Intrinsa lietošana, jo nav pierādījumu par Intrinsa
efektivitāti (skatīt apakšpunktus 4.4
un 5.1).
_Ārstēšanas ilgums _
Lai noteiktu, vai Intrinsa terapija ir piemērota, 3 – 6 mēnešu
laikā p
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 18-06-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 18-06-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 18-06-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 18-06-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 18-06-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 18-06-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 18-06-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 18-06-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 18-06-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 18-06-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 18-06-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 18-06-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 18-06-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 18-06-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 18-06-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 18-06-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 18-06-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 18-06-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 18-06-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 18-06-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 18-06-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 18-06-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 18-06-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 18-06-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 18-06-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 18-06-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 18-06-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 18-06-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 18-06-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 18-06-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 18-06-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 18-06-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 18-06-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 18-06-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 18-06-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 18-06-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 18-06-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 18-06-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 18-06-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 18-06-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 18-06-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 18-06-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 18-06-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 18-06-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 18-06-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 18-06-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 18-06-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 18-06-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 18-06-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 18-06-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 18-06-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 18-06-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 18-06-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 18-06-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 18-06-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 18-06-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 18-06-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 18-06-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 18-06-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 18-06-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 18-06-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 18-06-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 18-06-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 18-06-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 18-06-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 18-06-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 18-06-2012

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata