Intrinsa

Nazione: Unione Europea

Lingua: lettone

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
18-06-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
18-06-2012

Principio attivo:

Testosterons

Commercializzato da:

Warner Chilcott UK Ltd.

Codice ATC:

G03BA03

INN (Nome Internazionale):

testosterone

Gruppo terapeutico:

Dzimumhormoni un dzimumsistēmas modulatori dzimumorgānu sistēma,

Area terapeutica:

Seksuālās disfunkcijas, psiholoģiskā

Indicazioni terapeutiche:

Intrinsa hypoactive seksuālo vēlmi traucējumi (HSDD) ārstēšanai tiek norādīta abpusēji oophorectomised un hysterectomised (ķirurģiski izraisītas menopauzes) sievietes saņem vienlaicīga estrogēnu terapiju.

Dettagli prodotto:

Revision: 6

Stato dell'autorizzazione:

Atsaukts

Data dell'autorizzazione:

2006-07-28

Foglio illustrativo

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Intrinsa 300 mikrogrami/24 stundās transdermāls plāksteris
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs 28 cm
2
plāksteris satur 8,4 mg testosterona (testosterone) un 24 stundu
laikā izdala
300 mikrogramus testosterona.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Transdermāls plāksteris.
Plāns, caurspīdīgs, ovālas matrices tipa transdermāls
plāksteris, kas sastāv no trīs slāņiem:
caurspīdīgas pamata plēves, lipīgā zāļu saturošā slāņa un
aizsargslāņa, kas tiek noņemts pirms
aplikācijas. Katra plākstera virsma ir marķēta ar T001.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Intrinsa ir paredzēts lietošanai samazinātas dzimumtieksmes
traucējumu
_(hypoactive sexual desire _
_disorder, HSDD)_
ārstēšanai sievietēm ar bilaterālu ovarektomiju un histerektomiju
(ķirurģiski izraisītu
menopauzi), kuras vienlaicīgi saņem estrogēnu terapiju.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā testosterona dienas deva ir 300 mikrogrami. Lai saņemtu
šādu devu, regulāri divas reizes
nedēļā ir jāuzliek plāksteris. Plāksteri jānomaina ar jaunu
plāksteri reizi 3 līdz 4 dienās. Vienlaicīgi
drīkst nēsāt tikai vienu plāksteri.
_Vienlaicīga estrogēnu terapija _
Pirms Intrinsa terapijas uzsākšanas un, regulāri izvērtējot šo
terapiju, jāņem vērā atbilstošais
pielietojums un ierobežojumi, kas saistīti ar estrogēnu terapiju.
Ilgstoša Intrinsa lietošana ir ieteicama
tikai gadījumos, kad tiek lietota atbilstoša vienlaicīga estrogēnu
terapija (t.i. mazākā efektīvā deva
īsāko iespējamo ārstēšanas laiku).
Pacientiem, kuri ārstēšanā lieto konjugēto zirgu estrogēnu
_(conjugated equine estrogen, CEE)_
, nav
ieteicama Intrinsa lietošana, jo nav pierādījumu par Intrinsa
efektivitāti (skatīt apakšpunktus 4.4
un 5.1).
_Ārstēšanas ilgums _
Lai noteiktu, vai Intrinsa terapija ir piemērota, 3 – 6 mēnešu
laikā p
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Intrinsa 300 mikrogrami/24 stundās transdermāls plāksteris
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs 28 cm
2
plāksteris satur 8,4 mg testosterona (testosterone) un 24 stundu
laikā izdala
300 mikrogramus testosterona.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Transdermāls plāksteris.
Plāns, caurspīdīgs, ovālas matrices tipa transdermāls
plāksteris, kas sastāv no trīs slāņiem:
caurspīdīgas pamata plēves, lipīgā zāļu saturošā slāņa un
aizsargslāņa, kas tiek noņemts pirms
aplikācijas. Katra plākstera virsma ir marķēta ar T001.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Intrinsa ir paredzēts lietošanai samazinātas dzimumtieksmes
traucējumu
_(hypoactive sexual desire _
_disorder, HSDD)_
ārstēšanai sievietēm ar bilaterālu ovarektomiju un histerektomiju
(ķirurģiski izraisītu
menopauzi), kuras vienlaicīgi saņem estrogēnu terapiju.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā testosterona dienas deva ir 300 mikrogrami. Lai saņemtu
šādu devu, regulāri divas reizes
nedēļā ir jāuzliek plāksteris. Plāksteri jānomaina ar jaunu
plāksteri reizi 3 līdz 4 dienās. Vienlaicīgi
drīkst nēsāt tikai vienu plāksteri.
_Vienlaicīga estrogēnu terapija _
Pirms Intrinsa terapijas uzsākšanas un, regulāri izvērtējot šo
terapiju, jāņem vērā atbilstošais
pielietojums un ierobežojumi, kas saistīti ar estrogēnu terapiju.
Ilgstoša Intrinsa lietošana ir ieteicama
tikai gadījumos, kad tiek lietota atbilstoša vienlaicīga estrogēnu
terapija (t.i. mazākā efektīvā deva
īsāko iespējamo ārstēšanas laiku).
Pacientiem, kuri ārstēšanā lieto konjugēto zirgu estrogēnu
_(conjugated equine estrogen, CEE)_
, nav
ieteicama Intrinsa lietošana, jo nav pierādījumu par Intrinsa
efektivitāti (skatīt apakšpunktus 4.4
un 5.1).
_Ārstēšanas ilgums _
Lai noteiktu, vai Intrinsa terapija ir piemērota, 3 – 6 mēnešu
laikā p
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 18-06-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 18-06-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 18-06-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 18-06-2012
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 18-06-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 18-06-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 18-06-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 18-06-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 18-06-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 18-06-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 18-06-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 18-06-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 18-06-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 18-06-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 18-06-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 18-06-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 18-06-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 18-06-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 18-06-2012
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 18-06-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 18-06-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 18-06-2012
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 18-06-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 18-06-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 18-06-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 18-06-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 18-06-2012
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 18-06-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 18-06-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 18-06-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 18-06-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 18-06-2012
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 18-06-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 18-06-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 18-06-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 18-06-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 18-06-2012
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 18-06-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 18-06-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 18-06-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 18-06-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 18-06-2012
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 18-06-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 18-06-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 18-06-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 18-06-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 18-06-2012
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 18-06-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 18-06-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 18-06-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 18-06-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 18-06-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 18-06-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 18-06-2012

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti