Intrinsa

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: letonă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
18-06-2012

Ingredient activ:

Testosterons

Disponibil de la:

Warner Chilcott UK Ltd.

Codul ATC:

G03BA03

INN (nume internaţional):

testosterone

Grupul Terapeutică:

Dzimumhormoni un dzimumsistēmas modulatori dzimumorgānu sistēma,

Zonă Terapeutică:

Seksuālās disfunkcijas, psiholoģiskā

Indicații terapeutice:

Intrinsa hypoactive seksuālo vēlmi traucējumi (HSDD) ārstēšanai tiek norādīta abpusēji oophorectomised un hysterectomised (ķirurģiski izraisītas menopauzes) sievietes saņem vienlaicīga estrogēnu terapiju.

Rezumat produs:

Revision: 6

Statutul autorizaţiei:

Atsaukts

Data de autorizare:

2006-07-28

Prospect

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Intrinsa 300 mikrogrami/24 stundās transdermāls plāksteris
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs 28 cm
2
plāksteris satur 8,4 mg testosterona (testosterone) un 24 stundu
laikā izdala
300 mikrogramus testosterona.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Transdermāls plāksteris.
Plāns, caurspīdīgs, ovālas matrices tipa transdermāls
plāksteris, kas sastāv no trīs slāņiem:
caurspīdīgas pamata plēves, lipīgā zāļu saturošā slāņa un
aizsargslāņa, kas tiek noņemts pirms
aplikācijas. Katra plākstera virsma ir marķēta ar T001.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Intrinsa ir paredzēts lietošanai samazinātas dzimumtieksmes
traucējumu
_(hypoactive sexual desire _
_disorder, HSDD)_
ārstēšanai sievietēm ar bilaterālu ovarektomiju un histerektomiju
(ķirurģiski izraisītu
menopauzi), kuras vienlaicīgi saņem estrogēnu terapiju.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā testosterona dienas deva ir 300 mikrogrami. Lai saņemtu
šādu devu, regulāri divas reizes
nedēļā ir jāuzliek plāksteris. Plāksteri jānomaina ar jaunu
plāksteri reizi 3 līdz 4 dienās. Vienlaicīgi
drīkst nēsāt tikai vienu plāksteri.
_Vienlaicīga estrogēnu terapija _
Pirms Intrinsa terapijas uzsākšanas un, regulāri izvērtējot šo
terapiju, jāņem vērā atbilstošais
pielietojums un ierobežojumi, kas saistīti ar estrogēnu terapiju.
Ilgstoša Intrinsa lietošana ir ieteicama
tikai gadījumos, kad tiek lietota atbilstoša vienlaicīga estrogēnu
terapija (t.i. mazākā efektīvā deva
īsāko iespējamo ārstēšanas laiku).
Pacientiem, kuri ārstēšanā lieto konjugēto zirgu estrogēnu
_(conjugated equine estrogen, CEE)_
, nav
ieteicama Intrinsa lietošana, jo nav pierādījumu par Intrinsa
efektivitāti (skatīt apakšpunktus 4.4
un 5.1).
_Ārstēšanas ilgums _
Lai noteiktu, vai Intrinsa terapija ir piemērota, 3 – 6 mēnešu
laikā p
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Intrinsa 300 mikrogrami/24 stundās transdermāls plāksteris
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs 28 cm
2
plāksteris satur 8,4 mg testosterona (testosterone) un 24 stundu
laikā izdala
300 mikrogramus testosterona.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Transdermāls plāksteris.
Plāns, caurspīdīgs, ovālas matrices tipa transdermāls
plāksteris, kas sastāv no trīs slāņiem:
caurspīdīgas pamata plēves, lipīgā zāļu saturošā slāņa un
aizsargslāņa, kas tiek noņemts pirms
aplikācijas. Katra plākstera virsma ir marķēta ar T001.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Intrinsa ir paredzēts lietošanai samazinātas dzimumtieksmes
traucējumu
_(hypoactive sexual desire _
_disorder, HSDD)_
ārstēšanai sievietēm ar bilaterālu ovarektomiju un histerektomiju
(ķirurģiski izraisītu
menopauzi), kuras vienlaicīgi saņem estrogēnu terapiju.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā testosterona dienas deva ir 300 mikrogrami. Lai saņemtu
šādu devu, regulāri divas reizes
nedēļā ir jāuzliek plāksteris. Plāksteri jānomaina ar jaunu
plāksteri reizi 3 līdz 4 dienās. Vienlaicīgi
drīkst nēsāt tikai vienu plāksteri.
_Vienlaicīga estrogēnu terapija _
Pirms Intrinsa terapijas uzsākšanas un, regulāri izvērtējot šo
terapiju, jāņem vērā atbilstošais
pielietojums un ierobežojumi, kas saistīti ar estrogēnu terapiju.
Ilgstoša Intrinsa lietošana ir ieteicama
tikai gadījumos, kad tiek lietota atbilstoša vienlaicīga estrogēnu
terapija (t.i. mazākā efektīvā deva
īsāko iespējamo ārstēšanas laiku).
Pacientiem, kuri ārstēšanā lieto konjugēto zirgu estrogēnu
_(conjugated equine estrogen, CEE)_
, nav
ieteicama Intrinsa lietošana, jo nav pierādījumu par Intrinsa
efektivitāti (skatīt apakšpunktus 4.4
un 5.1).
_Ārstēšanas ilgums _
Lai noteiktu, vai Intrinsa terapija ir piemērota, 3 – 6 mēnešu
laikā p
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 18-06-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 18-06-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 18-06-2012
Prospect Prospect spaniolă 18-06-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 18-06-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 18-06-2012
Prospect Prospect cehă 18-06-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 18-06-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 18-06-2012
Prospect Prospect daneză 18-06-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 18-06-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 18-06-2012
Prospect Prospect germană 18-06-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 18-06-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 18-06-2012
Prospect Prospect estoniană 18-06-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 18-06-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 18-06-2012
Prospect Prospect greacă 18-06-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 18-06-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 18-06-2012
Prospect Prospect engleză 18-06-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 18-06-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 18-06-2012
Prospect Prospect franceză 18-06-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 18-06-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 18-06-2012
Prospect Prospect italiană 18-06-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 18-06-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 18-06-2012
Prospect Prospect lituaniană 18-06-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 18-06-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 18-06-2012
Prospect Prospect maghiară 18-06-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 18-06-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 18-06-2012
Prospect Prospect malteză 18-06-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 18-06-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 18-06-2012
Prospect Prospect olandeză 18-06-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 18-06-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 18-06-2012
Prospect Prospect poloneză 18-06-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 18-06-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 18-06-2012
Prospect Prospect portugheză 18-06-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 18-06-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 18-06-2012
Prospect Prospect română 18-06-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 18-06-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 18-06-2012
Prospect Prospect slovacă 18-06-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 18-06-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 18-06-2012
Prospect Prospect slovenă 18-06-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 18-06-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 18-06-2012
Prospect Prospect finlandeză 18-06-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 18-06-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 18-06-2012
Prospect Prospect suedeză 18-06-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 18-06-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 18-06-2012
Prospect Prospect norvegiană 18-06-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 18-06-2012
Prospect Prospect islandeză 18-06-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 18-06-2012

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor