Humalog

Land: Europeiska unionen

Språk: danska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
05-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
05-10-2021

Aktiva substanser:

insulin lispro

Tillgänglig från:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC-kod:

A10AB04, A10AD04

INN (International namn):

insulin lispro

Terapeutisk grupp:

Narkotika anvendt i diabetes

Terapiområde:

Diabetes Mellitus

Terapeutiska indikationer:

Til behandling af voksne og børn med diabetes mellitus, der kræver insulin til opretholdelse af normal glukose homøostase. Humalog er også indiceret til den indledende stabilisering af diabetes mellitus.

Produktsammanfattning:

Revision: 34

Bemyndigande status:

autoriseret

Tillstånd datum:

1996-04-30

Bipacksedel

                                113
B. INDLÆGSSEDDEL
114
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
HUMALOG 100 ENHEDER/ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING, I HÆTTEGLAS
INSULIN LISPRO
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke
er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Humalog
3.
Sådan skal du bruge Humalog
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Humalog anvendes til at behandle diabetes. Humalog virker hurtigere
end almindelig human insulin,
fordi insulinmolekylet er blevet ændret en smule.
Du får diabetes, hvis din bugspytkirtel ikke producerer
tilstrækkeligt insulin til at kontrollere dit
blodsukkerniveau. Humalog er en erstatning for dit eget insulin og
bruges til at kontrollere dit
blodsukker på langt sigt. Det virker meget hurtigt og i kortere tid
end opløselig insulin (2 til 5 timer).
Du bør normalt anvende Humalog indenfor 15 minutter før eller efter
et måltid.
Din læge kan bede dig om at bruge Humalog sammen med et
længerevirkende insulin. Til hver
insulintype hører en separat indlægsseddel med oplysninger om den
enkelte insulintype. Du må ikke
ændre din insulinbehandling, medmindre din læge beder dig om det.
Vær meget forsigtig, hvis du skal
ændre insulin.
Humalog kan bruges af voksne og børn.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT BRUGE HUMALOG
BRUG IKKE HUMALOG
-
hvis du føler, at du er ved at få
H
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Humalog 100 enheder/ml injektionsvæske, opløsning, i hætteglas
Humalog 100 enheder/ml injektionsvæske, opløsning, i
cylinderampuller
Humalog 100 enheder/ml KwikPen injektionsvæske, opløsning, i fyldt
pen
Humalog 100 enheder/ml Junior KwikPen injektionsvæske, opløsning, i
fyldt pen
Humalog 100 enheder/ml Tempo Pen injektionsvæske, opløsning, i fyldt
pen
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver ml indeholder 100 enheder insulin lispro* (svarende til 3,5 mg).
Hætteglas
Hvert hætteglas indeholder 1000 enheder insulin lispro i 10 ml
opløsning.
Cylinderampul
Hver cylinderampul indeholder 300 enheder insulin lispro i 3 ml
opløsning.
KwikPen og Tempo Pen
Hver fyldt pen indeholder 300 enheder insulin lispro i 3 ml
opløsning.
Hver fyldt pen leverer 1 – 60 enheder i trin af 1 enhed.
Junior KwikPen
Hver fyldt pen indeholder 300 enheder insulin lispro i 3 ml
opløsning.
Hver Junior KwikPen leverer 0,5 – 30 enheder i trin af 0,5 enheder.
*produceret i
_E. coli_
ved rekombinant DNA-teknologi.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, opløsning.
Klar, farveløs, vandig opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling af voksne og børn med diabetes mellitus, der kræver
insulin til opretholdelse af normal
glucosehomøostase. Humalog er også indiceret til initial
stabilisering af diabetes mellitus.
3
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Dosis fastsættes af lægen efter patientens behov.
_Junior KwikPen _
_ _
Humalog 100 enheder/ml Junior KwikPen er velegnet til patienter, som
har gavn af finjusteringer af
insulindosis.
Humalog kan gives lige før måltider. Når det er nødvendigt, kan
Humalog gives lige efter måltider.
Humalog har en hurtigt indsættende virkning og en kortere
virkningsvarighed (2 til 5 timer), ved
subkutan injektion, end opløselig insulin. På grund af den hurtige
effekt kan en Humalog injektion
(eller i tilfælde af administration ved kontinuerlig subkutan
in
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 05-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 05-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 18-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel spanska 05-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 05-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 18-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 05-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 05-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 18-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel tyska 05-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 05-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 18-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel estniska 05-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 05-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 18-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 05-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 05-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 18-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel engelska 05-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 05-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 18-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel franska 05-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 05-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 18-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel italienska 05-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 05-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 18-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 05-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 05-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 18-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 05-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 05-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 18-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 05-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 05-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 18-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 05-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 05-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 18-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 05-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 05-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 18-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel polska 05-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 05-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 18-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 05-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 05-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 18-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 05-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 05-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 18-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 05-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 05-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 18-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 05-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 05-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 18-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel finska 05-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 05-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 18-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel svenska 05-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 05-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 18-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel norska 05-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 05-10-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 05-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 05-10-2021
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 05-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 05-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 28-10-2014

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik