Humalog

Kraj: Unia Europejska

Język: duński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

insulin lispro

Dostępny od:

Eli Lilly Nederland B.V.

Kod ATC:

A10AB04, A10AD04

INN (International Nazwa):

insulin lispro

Grupa terapeutyczna:

Narkotika anvendt i diabetes

Dziedzina terapeutyczna:

Diabetes Mellitus

Wskazania:

Til behandling af voksne og børn med diabetes mellitus, der kræver insulin til opretholdelse af normal glukose homøostase. Humalog er også indiceret til den indledende stabilisering af diabetes mellitus.

Podsumowanie produktu:

Revision: 34

Status autoryzacji:

autoriseret

Data autoryzacji:

1996-04-30

Ulotka dla pacjenta

                                113
B. INDLÆGSSEDDEL
114
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
HUMALOG 100 ENHEDER/ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING, I HÆTTEGLAS
INSULIN LISPRO
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke
er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Humalog
3.
Sådan skal du bruge Humalog
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Humalog anvendes til at behandle diabetes. Humalog virker hurtigere
end almindelig human insulin,
fordi insulinmolekylet er blevet ændret en smule.
Du får diabetes, hvis din bugspytkirtel ikke producerer
tilstrækkeligt insulin til at kontrollere dit
blodsukkerniveau. Humalog er en erstatning for dit eget insulin og
bruges til at kontrollere dit
blodsukker på langt sigt. Det virker meget hurtigt og i kortere tid
end opløselig insulin (2 til 5 timer).
Du bør normalt anvende Humalog indenfor 15 minutter før eller efter
et måltid.
Din læge kan bede dig om at bruge Humalog sammen med et
længerevirkende insulin. Til hver
insulintype hører en separat indlægsseddel med oplysninger om den
enkelte insulintype. Du må ikke
ændre din insulinbehandling, medmindre din læge beder dig om det.
Vær meget forsigtig, hvis du skal
ændre insulin.
Humalog kan bruges af voksne og børn.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT BRUGE HUMALOG
BRUG IKKE HUMALOG
-
hvis du føler, at du er ved at få
H
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Humalog 100 enheder/ml injektionsvæske, opløsning, i hætteglas
Humalog 100 enheder/ml injektionsvæske, opløsning, i
cylinderampuller
Humalog 100 enheder/ml KwikPen injektionsvæske, opløsning, i fyldt
pen
Humalog 100 enheder/ml Junior KwikPen injektionsvæske, opløsning, i
fyldt pen
Humalog 100 enheder/ml Tempo Pen injektionsvæske, opløsning, i fyldt
pen
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver ml indeholder 100 enheder insulin lispro* (svarende til 3,5 mg).
Hætteglas
Hvert hætteglas indeholder 1000 enheder insulin lispro i 10 ml
opløsning.
Cylinderampul
Hver cylinderampul indeholder 300 enheder insulin lispro i 3 ml
opløsning.
KwikPen og Tempo Pen
Hver fyldt pen indeholder 300 enheder insulin lispro i 3 ml
opløsning.
Hver fyldt pen leverer 1 – 60 enheder i trin af 1 enhed.
Junior KwikPen
Hver fyldt pen indeholder 300 enheder insulin lispro i 3 ml
opløsning.
Hver Junior KwikPen leverer 0,5 – 30 enheder i trin af 0,5 enheder.
*produceret i
_E. coli_
ved rekombinant DNA-teknologi.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, opløsning.
Klar, farveløs, vandig opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling af voksne og børn med diabetes mellitus, der kræver
insulin til opretholdelse af normal
glucosehomøostase. Humalog er også indiceret til initial
stabilisering af diabetes mellitus.
3
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Dosis fastsættes af lægen efter patientens behov.
_Junior KwikPen _
_ _
Humalog 100 enheder/ml Junior KwikPen er velegnet til patienter, som
har gavn af finjusteringer af
insulindosis.
Humalog kan gives lige før måltider. Når det er nødvendigt, kan
Humalog gives lige efter måltider.
Humalog har en hurtigt indsættende virkning og en kortere
virkningsvarighed (2 til 5 timer), ved
subkutan injektion, end opløselig insulin. På grund af den hurtige
effekt kan en Humalog injektion
(eller i tilfælde af administration ved kontinuerlig subkutan
in
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 05-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 05-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 18-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 05-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 05-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 18-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 05-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 05-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 05-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 05-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 18-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 05-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 05-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 18-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 05-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 05-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 05-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 05-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 18-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 05-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 05-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 18-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 05-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 05-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 05-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 05-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 18-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 05-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 05-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 18-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 05-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 05-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 18-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 05-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 05-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 18-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 05-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 05-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 18-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 05-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 05-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 05-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 05-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 18-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 05-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 05-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 18-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 05-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 05-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 18-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 05-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 05-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 18-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 05-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 05-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 05-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 05-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 18-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 05-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 05-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 05-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 05-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 05-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 05-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 28-10-2014

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów