Humalog

Država: Evropska unija

Jezik: danščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
05-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
05-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
18-03-2020

Aktivna sestavina:

insulin lispro

Dostopno od:

Eli Lilly Nederland B.V.

Koda artikla:

A10AB04, A10AD04

INN (mednarodno ime):

insulin lispro

Terapevtska skupina:

Narkotika anvendt i diabetes

Terapevtsko območje:

Diabetes Mellitus

Terapevtske indikacije:

Til behandling af voksne og børn med diabetes mellitus, der kræver insulin til opretholdelse af normal glukose homøostase. Humalog er også indiceret til den indledende stabilisering af diabetes mellitus.

Povzetek izdelek:

Revision: 34

Status dovoljenje:

autoriseret

Datum dovoljenje:

1996-04-30

Navodilo za uporabo

                                113
B. INDLÆGSSEDDEL
114
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
HUMALOG 100 ENHEDER/ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING, I HÆTTEGLAS
INSULIN LISPRO
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke
er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Humalog
3.
Sådan skal du bruge Humalog
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Humalog anvendes til at behandle diabetes. Humalog virker hurtigere
end almindelig human insulin,
fordi insulinmolekylet er blevet ændret en smule.
Du får diabetes, hvis din bugspytkirtel ikke producerer
tilstrækkeligt insulin til at kontrollere dit
blodsukkerniveau. Humalog er en erstatning for dit eget insulin og
bruges til at kontrollere dit
blodsukker på langt sigt. Det virker meget hurtigt og i kortere tid
end opløselig insulin (2 til 5 timer).
Du bør normalt anvende Humalog indenfor 15 minutter før eller efter
et måltid.
Din læge kan bede dig om at bruge Humalog sammen med et
længerevirkende insulin. Til hver
insulintype hører en separat indlægsseddel med oplysninger om den
enkelte insulintype. Du må ikke
ændre din insulinbehandling, medmindre din læge beder dig om det.
Vær meget forsigtig, hvis du skal
ændre insulin.
Humalog kan bruges af voksne og børn.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT BRUGE HUMALOG
BRUG IKKE HUMALOG
-
hvis du føler, at du er ved at få
H
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Humalog 100 enheder/ml injektionsvæske, opløsning, i hætteglas
Humalog 100 enheder/ml injektionsvæske, opløsning, i
cylinderampuller
Humalog 100 enheder/ml KwikPen injektionsvæske, opløsning, i fyldt
pen
Humalog 100 enheder/ml Junior KwikPen injektionsvæske, opløsning, i
fyldt pen
Humalog 100 enheder/ml Tempo Pen injektionsvæske, opløsning, i fyldt
pen
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver ml indeholder 100 enheder insulin lispro* (svarende til 3,5 mg).
Hætteglas
Hvert hætteglas indeholder 1000 enheder insulin lispro i 10 ml
opløsning.
Cylinderampul
Hver cylinderampul indeholder 300 enheder insulin lispro i 3 ml
opløsning.
KwikPen og Tempo Pen
Hver fyldt pen indeholder 300 enheder insulin lispro i 3 ml
opløsning.
Hver fyldt pen leverer 1 – 60 enheder i trin af 1 enhed.
Junior KwikPen
Hver fyldt pen indeholder 300 enheder insulin lispro i 3 ml
opløsning.
Hver Junior KwikPen leverer 0,5 – 30 enheder i trin af 0,5 enheder.
*produceret i
_E. coli_
ved rekombinant DNA-teknologi.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, opløsning.
Klar, farveløs, vandig opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling af voksne og børn med diabetes mellitus, der kræver
insulin til opretholdelse af normal
glucosehomøostase. Humalog er også indiceret til initial
stabilisering af diabetes mellitus.
3
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Dosis fastsættes af lægen efter patientens behov.
_Junior KwikPen _
_ _
Humalog 100 enheder/ml Junior KwikPen er velegnet til patienter, som
har gavn af finjusteringer af
insulindosis.
Humalog kan gives lige før måltider. Når det er nødvendigt, kan
Humalog gives lige efter måltider.
Humalog har en hurtigt indsættende virkning og en kortere
virkningsvarighed (2 til 5 timer), ved
subkutan injektion, end opløselig insulin. På grund af den hurtige
effekt kan en Humalog injektion
(eller i tilfælde af administration ved kontinuerlig subkutan
in
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 05-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 05-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 18-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 05-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 05-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 18-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 05-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 05-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 18-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 05-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 05-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 18-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 05-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 05-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 18-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 05-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 05-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 18-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 05-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 05-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 18-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 05-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 05-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 18-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 05-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 05-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 18-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 05-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 05-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 18-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 05-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 05-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 18-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 05-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 05-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 18-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 05-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 05-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 18-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 05-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 05-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 18-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 05-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 05-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 18-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 05-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 05-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 18-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 05-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 05-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 18-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 05-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 05-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 18-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 05-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 05-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 18-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 05-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 05-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 18-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 05-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 05-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 18-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 05-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 05-10-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 05-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 05-10-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 05-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 05-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 28-10-2014

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov