Humalog

Země: Evropská unie

Jazyk: dánština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

insulin lispro

Dostupné s:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC kód:

A10AB04, A10AD04

INN (Mezinárodní Name):

insulin lispro

Terapeutické skupiny:

Narkotika anvendt i diabetes

Terapeutické oblasti:

Diabetes Mellitus

Terapeutické indikace:

Til behandling af voksne og børn med diabetes mellitus, der kræver insulin til opretholdelse af normal glukose homøostase. Humalog er også indiceret til den indledende stabilisering af diabetes mellitus.

Přehled produktů:

Revision: 34

Stav Autorizace:

autoriseret

Datum autorizace:

1996-04-30

Informace pro uživatele

                                113
B. INDLÆGSSEDDEL
114
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
HUMALOG 100 ENHEDER/ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING, I HÆTTEGLAS
INSULIN LISPRO
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke
er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Humalog
3.
Sådan skal du bruge Humalog
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Humalog anvendes til at behandle diabetes. Humalog virker hurtigere
end almindelig human insulin,
fordi insulinmolekylet er blevet ændret en smule.
Du får diabetes, hvis din bugspytkirtel ikke producerer
tilstrækkeligt insulin til at kontrollere dit
blodsukkerniveau. Humalog er en erstatning for dit eget insulin og
bruges til at kontrollere dit
blodsukker på langt sigt. Det virker meget hurtigt og i kortere tid
end opløselig insulin (2 til 5 timer).
Du bør normalt anvende Humalog indenfor 15 minutter før eller efter
et måltid.
Din læge kan bede dig om at bruge Humalog sammen med et
længerevirkende insulin. Til hver
insulintype hører en separat indlægsseddel med oplysninger om den
enkelte insulintype. Du må ikke
ændre din insulinbehandling, medmindre din læge beder dig om det.
Vær meget forsigtig, hvis du skal
ændre insulin.
Humalog kan bruges af voksne og børn.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT BRUGE HUMALOG
BRUG IKKE HUMALOG
-
hvis du føler, at du er ved at få
H
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Humalog 100 enheder/ml injektionsvæske, opløsning, i hætteglas
Humalog 100 enheder/ml injektionsvæske, opløsning, i
cylinderampuller
Humalog 100 enheder/ml KwikPen injektionsvæske, opløsning, i fyldt
pen
Humalog 100 enheder/ml Junior KwikPen injektionsvæske, opløsning, i
fyldt pen
Humalog 100 enheder/ml Tempo Pen injektionsvæske, opløsning, i fyldt
pen
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver ml indeholder 100 enheder insulin lispro* (svarende til 3,5 mg).
Hætteglas
Hvert hætteglas indeholder 1000 enheder insulin lispro i 10 ml
opløsning.
Cylinderampul
Hver cylinderampul indeholder 300 enheder insulin lispro i 3 ml
opløsning.
KwikPen og Tempo Pen
Hver fyldt pen indeholder 300 enheder insulin lispro i 3 ml
opløsning.
Hver fyldt pen leverer 1 – 60 enheder i trin af 1 enhed.
Junior KwikPen
Hver fyldt pen indeholder 300 enheder insulin lispro i 3 ml
opløsning.
Hver Junior KwikPen leverer 0,5 – 30 enheder i trin af 0,5 enheder.
*produceret i
_E. coli_
ved rekombinant DNA-teknologi.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, opløsning.
Klar, farveløs, vandig opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling af voksne og børn med diabetes mellitus, der kræver
insulin til opretholdelse af normal
glucosehomøostase. Humalog er også indiceret til initial
stabilisering af diabetes mellitus.
3
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Dosis fastsættes af lægen efter patientens behov.
_Junior KwikPen _
_ _
Humalog 100 enheder/ml Junior KwikPen er velegnet til patienter, som
har gavn af finjusteringer af
insulindosis.
Humalog kan gives lige før måltider. Når det er nødvendigt, kan
Humalog gives lige efter måltider.
Humalog har en hurtigt indsættende virkning og en kortere
virkningsvarighed (2 til 5 timer), ved
subkutan injektion, end opløselig insulin. På grund af den hurtige
effekt kan en Humalog injektion
(eller i tilfælde af administration ved kontinuerlig subkutan
in
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 05-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 05-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 18-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 05-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 05-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 18-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 05-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 05-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 18-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 05-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 05-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 18-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 05-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 05-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 18-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 05-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 05-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 18-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 05-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 05-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 18-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 05-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 05-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 18-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 05-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 05-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 18-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 05-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 05-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 18-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 05-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 05-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 18-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 05-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 05-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 18-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 05-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 05-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 18-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 05-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 05-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 18-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 05-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 05-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 18-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 05-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 05-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 18-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 05-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 05-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 18-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 05-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 05-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 18-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 05-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 05-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 18-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 05-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 05-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 18-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 05-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 05-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 18-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 05-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 05-10-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 05-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 05-10-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 05-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 05-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 28-10-2014

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů