Humalog

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Denmark

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
05-10-2021
Ciri produk Ciri produk (SPC)
05-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
18-03-2020

Bahan aktif:

insulin lispro

Boleh didapati daripada:

Eli Lilly Nederland B.V.

Kod ATC:

A10AB04, A10AD04

INN (Nama Antarabangsa):

insulin lispro

Kumpulan terapeutik:

Narkotika anvendt i diabetes

Kawasan terapeutik:

Diabetes Mellitus

Tanda-tanda terapeutik:

Til behandling af voksne og børn med diabetes mellitus, der kræver insulin til opretholdelse af normal glukose homøostase. Humalog er også indiceret til den indledende stabilisering af diabetes mellitus.

Ringkasan produk:

Revision: 34

Status kebenaran:

autoriseret

Tarikh kebenaran:

1996-04-30

Risalah maklumat

                                113
B. INDLÆGSSEDDEL
114
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
HUMALOG 100 ENHEDER/ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING, I HÆTTEGLAS
INSULIN LISPRO
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke
er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Humalog
3.
Sådan skal du bruge Humalog
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Humalog anvendes til at behandle diabetes. Humalog virker hurtigere
end almindelig human insulin,
fordi insulinmolekylet er blevet ændret en smule.
Du får diabetes, hvis din bugspytkirtel ikke producerer
tilstrækkeligt insulin til at kontrollere dit
blodsukkerniveau. Humalog er en erstatning for dit eget insulin og
bruges til at kontrollere dit
blodsukker på langt sigt. Det virker meget hurtigt og i kortere tid
end opløselig insulin (2 til 5 timer).
Du bør normalt anvende Humalog indenfor 15 minutter før eller efter
et måltid.
Din læge kan bede dig om at bruge Humalog sammen med et
længerevirkende insulin. Til hver
insulintype hører en separat indlægsseddel med oplysninger om den
enkelte insulintype. Du må ikke
ændre din insulinbehandling, medmindre din læge beder dig om det.
Vær meget forsigtig, hvis du skal
ændre insulin.
Humalog kan bruges af voksne og børn.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT BRUGE HUMALOG
BRUG IKKE HUMALOG
-
hvis du føler, at du er ved at få
H
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Humalog 100 enheder/ml injektionsvæske, opløsning, i hætteglas
Humalog 100 enheder/ml injektionsvæske, opløsning, i
cylinderampuller
Humalog 100 enheder/ml KwikPen injektionsvæske, opløsning, i fyldt
pen
Humalog 100 enheder/ml Junior KwikPen injektionsvæske, opløsning, i
fyldt pen
Humalog 100 enheder/ml Tempo Pen injektionsvæske, opløsning, i fyldt
pen
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver ml indeholder 100 enheder insulin lispro* (svarende til 3,5 mg).
Hætteglas
Hvert hætteglas indeholder 1000 enheder insulin lispro i 10 ml
opløsning.
Cylinderampul
Hver cylinderampul indeholder 300 enheder insulin lispro i 3 ml
opløsning.
KwikPen og Tempo Pen
Hver fyldt pen indeholder 300 enheder insulin lispro i 3 ml
opløsning.
Hver fyldt pen leverer 1 – 60 enheder i trin af 1 enhed.
Junior KwikPen
Hver fyldt pen indeholder 300 enheder insulin lispro i 3 ml
opløsning.
Hver Junior KwikPen leverer 0,5 – 30 enheder i trin af 0,5 enheder.
*produceret i
_E. coli_
ved rekombinant DNA-teknologi.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, opløsning.
Klar, farveløs, vandig opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling af voksne og børn med diabetes mellitus, der kræver
insulin til opretholdelse af normal
glucosehomøostase. Humalog er også indiceret til initial
stabilisering af diabetes mellitus.
3
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Dosis fastsættes af lægen efter patientens behov.
_Junior KwikPen _
_ _
Humalog 100 enheder/ml Junior KwikPen er velegnet til patienter, som
har gavn af finjusteringer af
insulindosis.
Humalog kan gives lige før måltider. Når det er nødvendigt, kan
Humalog gives lige efter måltider.
Humalog har en hurtigt indsættende virkning og en kortere
virkningsvarighed (2 til 5 timer), ved
subkutan injektion, end opløselig insulin. På grund af den hurtige
effekt kan en Humalog injektion
(eller i tilfælde af administration ved kontinuerlig subkutan
in
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 05-10-2021
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 05-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 18-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 05-10-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 05-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 18-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 05-10-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 05-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 18-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 05-10-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 05-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 18-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 05-10-2021
Ciri produk Ciri produk Estonia 05-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 18-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 05-10-2021
Ciri produk Ciri produk Greek 05-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 18-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 05-10-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 05-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 18-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 05-10-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 05-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 18-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 05-10-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 05-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 18-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 05-10-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 05-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 18-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 05-10-2021
Ciri produk Ciri produk Lithuania 05-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 18-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 05-10-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 05-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 18-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 05-10-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 05-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 18-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 05-10-2021
Ciri produk Ciri produk Belanda 05-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 18-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 05-10-2021
Ciri produk Ciri produk Poland 05-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 18-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 05-10-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 05-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 18-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 05-10-2021
Ciri produk Ciri produk Romania 05-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 18-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 05-10-2021
Ciri produk Ciri produk Slovak 05-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 18-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 05-10-2021
Ciri produk Ciri produk Slovenia 05-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 18-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 05-10-2021
Ciri produk Ciri produk Finland 05-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 18-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 05-10-2021
Ciri produk Ciri produk Sweden 05-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 18-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 05-10-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 05-10-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 05-10-2021
Ciri produk Ciri produk Iceland 05-10-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 05-10-2021
Ciri produk Ciri produk Croat 05-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 28-10-2014

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen