Humalog

Riik: Euroopa Liit

keel: taani

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
05-10-2021
Toote omadused Toote omadused (SPC)
05-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
18-03-2020

Toimeaine:

insulin lispro

Saadav alates:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC kood:

A10AB04, A10AD04

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

insulin lispro

Terapeutiline rühm:

Narkotika anvendt i diabetes

Terapeutiline ala:

Diabetes Mellitus

Näidustused:

Til behandling af voksne og børn med diabetes mellitus, der kræver insulin til opretholdelse af normal glukose homøostase. Humalog er også indiceret til den indledende stabilisering af diabetes mellitus.

Toote kokkuvõte:

Revision: 34

Volitamisolek:

autoriseret

Loa andmise kuupäev:

1996-04-30

Infovoldik

                                113
B. INDLÆGSSEDDEL
114
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
HUMALOG 100 ENHEDER/ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING, I HÆTTEGLAS
INSULIN LISPRO
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke
er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Humalog
3.
Sådan skal du bruge Humalog
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Humalog anvendes til at behandle diabetes. Humalog virker hurtigere
end almindelig human insulin,
fordi insulinmolekylet er blevet ændret en smule.
Du får diabetes, hvis din bugspytkirtel ikke producerer
tilstrækkeligt insulin til at kontrollere dit
blodsukkerniveau. Humalog er en erstatning for dit eget insulin og
bruges til at kontrollere dit
blodsukker på langt sigt. Det virker meget hurtigt og i kortere tid
end opløselig insulin (2 til 5 timer).
Du bør normalt anvende Humalog indenfor 15 minutter før eller efter
et måltid.
Din læge kan bede dig om at bruge Humalog sammen med et
længerevirkende insulin. Til hver
insulintype hører en separat indlægsseddel med oplysninger om den
enkelte insulintype. Du må ikke
ændre din insulinbehandling, medmindre din læge beder dig om det.
Vær meget forsigtig, hvis du skal
ændre insulin.
Humalog kan bruges af voksne og børn.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT BRUGE HUMALOG
BRUG IKKE HUMALOG
-
hvis du føler, at du er ved at få
H
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Humalog 100 enheder/ml injektionsvæske, opløsning, i hætteglas
Humalog 100 enheder/ml injektionsvæske, opløsning, i
cylinderampuller
Humalog 100 enheder/ml KwikPen injektionsvæske, opløsning, i fyldt
pen
Humalog 100 enheder/ml Junior KwikPen injektionsvæske, opløsning, i
fyldt pen
Humalog 100 enheder/ml Tempo Pen injektionsvæske, opløsning, i fyldt
pen
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver ml indeholder 100 enheder insulin lispro* (svarende til 3,5 mg).
Hætteglas
Hvert hætteglas indeholder 1000 enheder insulin lispro i 10 ml
opløsning.
Cylinderampul
Hver cylinderampul indeholder 300 enheder insulin lispro i 3 ml
opløsning.
KwikPen og Tempo Pen
Hver fyldt pen indeholder 300 enheder insulin lispro i 3 ml
opløsning.
Hver fyldt pen leverer 1 – 60 enheder i trin af 1 enhed.
Junior KwikPen
Hver fyldt pen indeholder 300 enheder insulin lispro i 3 ml
opløsning.
Hver Junior KwikPen leverer 0,5 – 30 enheder i trin af 0,5 enheder.
*produceret i
_E. coli_
ved rekombinant DNA-teknologi.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, opløsning.
Klar, farveløs, vandig opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling af voksne og børn med diabetes mellitus, der kræver
insulin til opretholdelse af normal
glucosehomøostase. Humalog er også indiceret til initial
stabilisering af diabetes mellitus.
3
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Dosis fastsættes af lægen efter patientens behov.
_Junior KwikPen _
_ _
Humalog 100 enheder/ml Junior KwikPen er velegnet til patienter, som
har gavn af finjusteringer af
insulindosis.
Humalog kan gives lige før måltider. Når det er nødvendigt, kan
Humalog gives lige efter måltider.
Humalog har en hurtigt indsættende virkning og en kortere
virkningsvarighed (2 til 5 timer), ved
subkutan injektion, end opløselig insulin. På grund af den hurtige
effekt kan en Humalog injektion
(eller i tilfælde af administration ved kontinuerlig subkutan
in
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 05-10-2021
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 05-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 18-03-2020
Infovoldik Infovoldik hispaania 05-10-2021
Toote omadused Toote omadused hispaania 05-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 18-03-2020
Infovoldik Infovoldik tšehhi 05-10-2021
Toote omadused Toote omadused tšehhi 05-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 18-03-2020
Infovoldik Infovoldik saksa 05-10-2021
Toote omadused Toote omadused saksa 05-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 18-03-2020
Infovoldik Infovoldik eesti 05-10-2021
Toote omadused Toote omadused eesti 05-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 18-03-2020
Infovoldik Infovoldik kreeka 05-10-2021
Toote omadused Toote omadused kreeka 05-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 18-03-2020
Infovoldik Infovoldik inglise 05-10-2021
Toote omadused Toote omadused inglise 05-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 18-03-2020
Infovoldik Infovoldik prantsuse 05-10-2021
Toote omadused Toote omadused prantsuse 05-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 18-03-2020
Infovoldik Infovoldik itaalia 05-10-2021
Toote omadused Toote omadused itaalia 05-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 18-03-2020
Infovoldik Infovoldik läti 05-10-2021
Toote omadused Toote omadused läti 05-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 18-03-2020
Infovoldik Infovoldik leedu 05-10-2021
Toote omadused Toote omadused leedu 05-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 18-03-2020
Infovoldik Infovoldik ungari 05-10-2021
Toote omadused Toote omadused ungari 05-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 18-03-2020
Infovoldik Infovoldik malta 05-10-2021
Toote omadused Toote omadused malta 05-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 18-03-2020
Infovoldik Infovoldik hollandi 05-10-2021
Toote omadused Toote omadused hollandi 05-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 18-03-2020
Infovoldik Infovoldik poola 05-10-2021
Toote omadused Toote omadused poola 05-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 18-03-2020
Infovoldik Infovoldik portugali 05-10-2021
Toote omadused Toote omadused portugali 05-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 18-03-2020
Infovoldik Infovoldik rumeenia 05-10-2021
Toote omadused Toote omadused rumeenia 05-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 18-03-2020
Infovoldik Infovoldik slovaki 05-10-2021
Toote omadused Toote omadused slovaki 05-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 18-03-2020
Infovoldik Infovoldik sloveeni 05-10-2021
Toote omadused Toote omadused sloveeni 05-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 18-03-2020
Infovoldik Infovoldik soome 05-10-2021
Toote omadused Toote omadused soome 05-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 18-03-2020
Infovoldik Infovoldik rootsi 05-10-2021
Toote omadused Toote omadused rootsi 05-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 18-03-2020
Infovoldik Infovoldik norra 05-10-2021
Toote omadused Toote omadused norra 05-10-2021
Infovoldik Infovoldik islandi 05-10-2021
Toote omadused Toote omadused islandi 05-10-2021
Infovoldik Infovoldik horvaadi 05-10-2021
Toote omadused Toote omadused horvaadi 05-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 28-10-2014

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu