Humalog

국가: 유럽 연합

언어: 덴마크어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
05-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
05-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
18-03-2020

유효 성분:

insulin lispro

제공처:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC 코드:

A10AB04, A10AD04

INN (International Name):

insulin lispro

치료 그룹:

Narkotika anvendt i diabetes

치료 영역:

Diabetes Mellitus

치료 징후:

Til behandling af voksne og børn med diabetes mellitus, der kræver insulin til opretholdelse af normal glukose homøostase. Humalog er også indiceret til den indledende stabilisering af diabetes mellitus.

제품 요약:

Revision: 34

승인 상태:

autoriseret

승인 날짜:

1996-04-30

환자 정보 전단

                                113
B. INDLÆGSSEDDEL
114
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
HUMALOG 100 ENHEDER/ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING, I HÆTTEGLAS
INSULIN LISPRO
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke
er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Humalog
3.
Sådan skal du bruge Humalog
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Humalog anvendes til at behandle diabetes. Humalog virker hurtigere
end almindelig human insulin,
fordi insulinmolekylet er blevet ændret en smule.
Du får diabetes, hvis din bugspytkirtel ikke producerer
tilstrækkeligt insulin til at kontrollere dit
blodsukkerniveau. Humalog er en erstatning for dit eget insulin og
bruges til at kontrollere dit
blodsukker på langt sigt. Det virker meget hurtigt og i kortere tid
end opløselig insulin (2 til 5 timer).
Du bør normalt anvende Humalog indenfor 15 minutter før eller efter
et måltid.
Din læge kan bede dig om at bruge Humalog sammen med et
længerevirkende insulin. Til hver
insulintype hører en separat indlægsseddel med oplysninger om den
enkelte insulintype. Du må ikke
ændre din insulinbehandling, medmindre din læge beder dig om det.
Vær meget forsigtig, hvis du skal
ændre insulin.
Humalog kan bruges af voksne og børn.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT BRUGE HUMALOG
BRUG IKKE HUMALOG
-
hvis du føler, at du er ved at få
H
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Humalog 100 enheder/ml injektionsvæske, opløsning, i hætteglas
Humalog 100 enheder/ml injektionsvæske, opløsning, i
cylinderampuller
Humalog 100 enheder/ml KwikPen injektionsvæske, opløsning, i fyldt
pen
Humalog 100 enheder/ml Junior KwikPen injektionsvæske, opløsning, i
fyldt pen
Humalog 100 enheder/ml Tempo Pen injektionsvæske, opløsning, i fyldt
pen
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver ml indeholder 100 enheder insulin lispro* (svarende til 3,5 mg).
Hætteglas
Hvert hætteglas indeholder 1000 enheder insulin lispro i 10 ml
opløsning.
Cylinderampul
Hver cylinderampul indeholder 300 enheder insulin lispro i 3 ml
opløsning.
KwikPen og Tempo Pen
Hver fyldt pen indeholder 300 enheder insulin lispro i 3 ml
opløsning.
Hver fyldt pen leverer 1 – 60 enheder i trin af 1 enhed.
Junior KwikPen
Hver fyldt pen indeholder 300 enheder insulin lispro i 3 ml
opløsning.
Hver Junior KwikPen leverer 0,5 – 30 enheder i trin af 0,5 enheder.
*produceret i
_E. coli_
ved rekombinant DNA-teknologi.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, opløsning.
Klar, farveløs, vandig opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling af voksne og børn med diabetes mellitus, der kræver
insulin til opretholdelse af normal
glucosehomøostase. Humalog er også indiceret til initial
stabilisering af diabetes mellitus.
3
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Dosis fastsættes af lægen efter patientens behov.
_Junior KwikPen _
_ _
Humalog 100 enheder/ml Junior KwikPen er velegnet til patienter, som
har gavn af finjusteringer af
insulindosis.
Humalog kan gives lige før måltider. Når det er nødvendigt, kan
Humalog gives lige efter måltider.
Humalog har en hurtigt indsættende virkning og en kortere
virkningsvarighed (2 til 5 timer), ved
subkutan injektion, end opløselig insulin. På grund af den hurtige
effekt kan en Humalog injektion
(eller i tilfælde af administration ved kontinuerlig subkutan
in
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 05-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 05-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 18-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 05-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 05-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 18-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 05-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 05-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 18-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 05-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 05-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 18-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 05-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 05-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 18-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 05-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 05-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 18-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 05-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 05-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 18-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 05-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 05-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 18-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 05-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 05-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 18-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 05-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 05-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 18-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 05-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 05-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 18-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 05-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 05-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 18-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 05-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 05-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 18-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 05-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 05-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 18-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 05-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 05-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 18-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 05-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 05-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 18-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 05-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 05-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 18-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 05-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 05-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 18-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 05-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 05-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 18-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 05-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 05-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 18-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 05-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 05-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 18-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 05-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 05-10-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 05-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 05-10-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 05-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 05-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 28-10-2014

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기