Hepsera

Land: Europeiska unionen

Språk: polska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
01-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
01-03-2023

Aktiva substanser:

dipiwoksyl adefowiru

Tillgänglig från:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC-kod:

J05AF08

INN (International namn):

adefovir dipivoxil

Terapeutisk grupp:

Nukleozydowe i nukleotydowe inhibitory odwrotnej transkryptazy

Terapiområde:

Wirusowe zapalenie wątroby typu B, przewlekłe

Terapeutiska indikationer:

Hepsera jest wskazany do leczenia przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu b u osób dorosłych z:wyrównaną chorobą wątroby z objawami aktywnej replikacji wirusa, ciężko dużej surowicy alanina-аминотрансферазы (ALT) i histologicznych cech aktywnego zapalenia wątroby i włóknienie. Początek Hepsera leczenie należy rozważać tylko w przypadku, gdy zastosowanie alternatywne leki przeciwwirusowe z wysokim genetycznym barierę odporności nie są dostępne lub odpowiednie (patrz rozdział 5. 1);niewyrównaną chorobą wątroby w połączeniu z drugim agentem bez oporności krzyżowej do Hepsera.

Produktsammanfattning:

Revision: 27

Bemyndigande status:

Wycofane

Tillstånd datum:

2003-03-06

Bipacksedel

                                25
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
26
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
HEPSERA 10 MG TABLETKI
adefowir dipiwoksylu
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Hepsera i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Hepsera
3.
Jak przyjmować lek Hepsera
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Hepsera
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK HEPSERA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK HEPSERA
Lek Hepsera zawiera substancję czynną o nazwie adefowir dipiwoksylu
i należy do grupy leków
zwanych lekami przeciwwirusowymi.
W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Hepsera jest stosowany w leczeniu przewlekłego zapalenia wątroby
typu B, zakażenia
wywołanego wirusem zapalenia wątroby typu B (HBV) u osób
dorosłych. Zakażenie wirusem
zapalenia wątroby typu B prowadzi do uszkodzenia wątroby. Lek
Hepsera zmniejsza miano wirusa w
organizmie. Wykazano również, że zmniejsza stopień uszkodzenia
wątroby.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED PRZYJĘCIEM LEKU HEPSERA
KIEDY NIE PRZYJMOWAĆ LEKU HEPSERA
•
JEŚLI PACJENT MA UCZULENIE
na adefowir, adefowir dipiwoksylu lub którykolwiek z pozostałych
składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).
•
NALEŻY NATYCHMIAST POINFORMOWAĆ LEKARZA
o możliwym uczuleniu n
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Hepsera 10 mg tabletki
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka zawiera 10 mg adefowiru dipiwoksylu.
_ _
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda tabletka zawiera 107,4 mg laktozy (w postaci jednowodnej).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletki.
Białe lub prawie białe, okrągłe, obustronnie płaskie tabletki ze
ściętymi krawędziami, o średnicy
7 mm, z wytłoczonym oznakowaniem „GILEAD” i „10” po jednej
stronie i stylizowanym kształtem
wątroby po drugiej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt Hepsera wskazany jest do leczenia przewlekłego wirusowego
zapalenia wątroby typu B
u osób dorosłych:
•
z wyrównaną czynnością wątroby ze stwierdzoną czynną
replikacją wirusa, trwale
podwyższoną aktywnością aminotransferazy alaninowej (AlAT) w
surowicy oraz histologicznie
potwierdzonym czynnym stanem zapalnym i zwłóknieniem wątroby.
Rozpoczęcie leczenia
produktem Hepsera należy rozważać tylko w przypadkach, gdy
stosowanie alternatywnego leku
przeciwwirusowego o wyższej barierze genetycznej dla wytworzenia
oporności nie jest
dostępne lub właściwe (patrz punkt 5.1).
•
z niewyrównaną czynnością wątroby w skojarzeniu z drugim lekiem,
niewykazującym
oporności krzyżowej na produkt Hepsera.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Terapia powinna zostać rozpoczęta przez lekarza mającego
doświadczenie w leczeniu przewlekłego
wirusowego zapalenia wątroby typu B.
Dawkowanie
_ _
_ _
_Dorośli _
_Z_
alecana dawka produktu Hepsera to 10 mg (jedna tabletka) przyjmowana
doustnie jeden raz na dobę
z posiłkiem lub bez posiłku.
Nie wolno podawać wyższych dawek.
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
3
Nieznany jest optymalny czas leczenia. Nieznany jest związek
pomiędzy odpowiedzią na leczenie
oraz jego 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 01-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 01-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 01-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel spanska 01-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 01-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 01-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 01-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 01-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 01-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel danska 01-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 01-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 01-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel tyska 01-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 01-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 01-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel estniska 01-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 01-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 01-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 01-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 01-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 01-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel engelska 01-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 01-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 01-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel franska 01-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 01-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 01-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel italienska 01-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 01-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 01-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 01-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 01-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 01-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 01-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 01-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 01-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 01-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 01-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 01-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 01-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 01-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 01-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 01-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 01-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 01-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 01-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 01-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 01-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 01-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 01-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 01-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 01-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 01-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 01-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 01-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 01-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 01-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel finska 01-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 01-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 01-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel svenska 01-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 01-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 01-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel norska 01-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 01-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 01-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 01-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 01-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 01-03-2023

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik