Hepsera

País: União Europeia

Língua: polonês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

dipiwoksyl adefowiru

Disponível em:

Gilead Sciences Ireland UC

Código ATC:

J05AF08

DCI (Denominação Comum Internacional):

adefovir dipivoxil

Grupo terapêutico:

Nukleozydowe i nukleotydowe inhibitory odwrotnej transkryptazy

Área terapêutica:

Wirusowe zapalenie wątroby typu B, przewlekłe

Indicações terapêuticas:

Hepsera jest wskazany do leczenia przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu b u osób dorosłych z:wyrównaną chorobą wątroby z objawami aktywnej replikacji wirusa, ciężko dużej surowicy alanina-аминотрансферазы (ALT) i histologicznych cech aktywnego zapalenia wątroby i włóknienie. Początek Hepsera leczenie należy rozważać tylko w przypadku, gdy zastosowanie alternatywne leki przeciwwirusowe z wysokim genetycznym barierę odporności nie są dostępne lub odpowiednie (patrz rozdział 5. 1);niewyrównaną chorobą wątroby w połączeniu z drugim agentem bez oporności krzyżowej do Hepsera.

Resumo do produto:

Revision: 27

Status de autorização:

Wycofane

Data de autorização:

2003-03-06

Folheto informativo - Bula

                                25
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
26
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
HEPSERA 10 MG TABLETKI
adefowir dipiwoksylu
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Hepsera i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Hepsera
3.
Jak przyjmować lek Hepsera
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Hepsera
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK HEPSERA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK HEPSERA
Lek Hepsera zawiera substancję czynną o nazwie adefowir dipiwoksylu
i należy do grupy leków
zwanych lekami przeciwwirusowymi.
W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Hepsera jest stosowany w leczeniu przewlekłego zapalenia wątroby
typu B, zakażenia
wywołanego wirusem zapalenia wątroby typu B (HBV) u osób
dorosłych. Zakażenie wirusem
zapalenia wątroby typu B prowadzi do uszkodzenia wątroby. Lek
Hepsera zmniejsza miano wirusa w
organizmie. Wykazano również, że zmniejsza stopień uszkodzenia
wątroby.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED PRZYJĘCIEM LEKU HEPSERA
KIEDY NIE PRZYJMOWAĆ LEKU HEPSERA
•
JEŚLI PACJENT MA UCZULENIE
na adefowir, adefowir dipiwoksylu lub którykolwiek z pozostałych
składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).
•
NALEŻY NATYCHMIAST POINFORMOWAĆ LEKARZA
o możliwym uczuleniu n
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Hepsera 10 mg tabletki
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka zawiera 10 mg adefowiru dipiwoksylu.
_ _
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda tabletka zawiera 107,4 mg laktozy (w postaci jednowodnej).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletki.
Białe lub prawie białe, okrągłe, obustronnie płaskie tabletki ze
ściętymi krawędziami, o średnicy
7 mm, z wytłoczonym oznakowaniem „GILEAD” i „10” po jednej
stronie i stylizowanym kształtem
wątroby po drugiej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt Hepsera wskazany jest do leczenia przewlekłego wirusowego
zapalenia wątroby typu B
u osób dorosłych:
•
z wyrównaną czynnością wątroby ze stwierdzoną czynną
replikacją wirusa, trwale
podwyższoną aktywnością aminotransferazy alaninowej (AlAT) w
surowicy oraz histologicznie
potwierdzonym czynnym stanem zapalnym i zwłóknieniem wątroby.
Rozpoczęcie leczenia
produktem Hepsera należy rozważać tylko w przypadkach, gdy
stosowanie alternatywnego leku
przeciwwirusowego o wyższej barierze genetycznej dla wytworzenia
oporności nie jest
dostępne lub właściwe (patrz punkt 5.1).
•
z niewyrównaną czynnością wątroby w skojarzeniu z drugim lekiem,
niewykazującym
oporności krzyżowej na produkt Hepsera.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Terapia powinna zostać rozpoczęta przez lekarza mającego
doświadczenie w leczeniu przewlekłego
wirusowego zapalenia wątroby typu B.
Dawkowanie
_ _
_ _
_Dorośli _
_Z_
alecana dawka produktu Hepsera to 10 mg (jedna tabletka) przyjmowana
doustnie jeden raz na dobę
z posiłkiem lub bez posiłku.
Nie wolno podawać wyższych dawek.
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
3
Nieznany jest optymalny czas leczenia. Nieznany jest związek
pomiędzy odpowiedzią na leczenie
oraz jego 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 01-03-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 01-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 01-03-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 01-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 01-03-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 01-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 01-03-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 01-03-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 01-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 01-03-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 01-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 01-03-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 01-03-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 01-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 01-03-2023
Características técnicas Características técnicas grego 01-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 01-03-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 01-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 01-03-2023
Características técnicas Características técnicas francês 01-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 01-03-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 01-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 01-03-2023
Características técnicas Características técnicas letão 01-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 01-03-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 01-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 01-03-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 01-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 01-03-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 01-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 01-03-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 01-03-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 01-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 01-03-2023
Características técnicas Características técnicas português 01-03-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 01-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 01-03-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 01-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 01-03-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 01-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 01-03-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 01-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 01-03-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 01-03-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 01-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 01-03-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 01-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 01-03-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 01-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 01-03-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 01-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 01-03-2023
Características técnicas Características técnicas croata 01-03-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos