Hepsera

Država: Europska Unija

Jezik: poljski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
01-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
01-03-2023

Aktivni sastojci:

dipiwoksyl adefowiru

Dostupno od:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC koda:

J05AF08

INN (International ime):

adefovir dipivoxil

Terapijska grupa:

Nukleozydowe i nukleotydowe inhibitory odwrotnej transkryptazy

Područje terapije:

Wirusowe zapalenie wątroby typu B, przewlekłe

Terapijske indikacije:

Hepsera jest wskazany do leczenia przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu b u osób dorosłych z:wyrównaną chorobą wątroby z objawami aktywnej replikacji wirusa, ciężko dużej surowicy alanina-аминотрансферазы (ALT) i histologicznych cech aktywnego zapalenia wątroby i włóknienie. Początek Hepsera leczenie należy rozważać tylko w przypadku, gdy zastosowanie alternatywne leki przeciwwirusowe z wysokim genetycznym barierę odporności nie są dostępne lub odpowiednie (patrz rozdział 5. 1);niewyrównaną chorobą wątroby w połączeniu z drugim agentem bez oporności krzyżowej do Hepsera.

Proizvod sažetak:

Revision: 27

Status autorizacije:

Wycofane

Datum autorizacije:

2003-03-06

Uputa o lijeku

                                25
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
26
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
HEPSERA 10 MG TABLETKI
adefowir dipiwoksylu
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Hepsera i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Hepsera
3.
Jak przyjmować lek Hepsera
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Hepsera
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK HEPSERA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK HEPSERA
Lek Hepsera zawiera substancję czynną o nazwie adefowir dipiwoksylu
i należy do grupy leków
zwanych lekami przeciwwirusowymi.
W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Hepsera jest stosowany w leczeniu przewlekłego zapalenia wątroby
typu B, zakażenia
wywołanego wirusem zapalenia wątroby typu B (HBV) u osób
dorosłych. Zakażenie wirusem
zapalenia wątroby typu B prowadzi do uszkodzenia wątroby. Lek
Hepsera zmniejsza miano wirusa w
organizmie. Wykazano również, że zmniejsza stopień uszkodzenia
wątroby.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED PRZYJĘCIEM LEKU HEPSERA
KIEDY NIE PRZYJMOWAĆ LEKU HEPSERA
•
JEŚLI PACJENT MA UCZULENIE
na adefowir, adefowir dipiwoksylu lub którykolwiek z pozostałych
składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).
•
NALEŻY NATYCHMIAST POINFORMOWAĆ LEKARZA
o możliwym uczuleniu n
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Hepsera 10 mg tabletki
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka zawiera 10 mg adefowiru dipiwoksylu.
_ _
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda tabletka zawiera 107,4 mg laktozy (w postaci jednowodnej).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletki.
Białe lub prawie białe, okrągłe, obustronnie płaskie tabletki ze
ściętymi krawędziami, o średnicy
7 mm, z wytłoczonym oznakowaniem „GILEAD” i „10” po jednej
stronie i stylizowanym kształtem
wątroby po drugiej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt Hepsera wskazany jest do leczenia przewlekłego wirusowego
zapalenia wątroby typu B
u osób dorosłych:
•
z wyrównaną czynnością wątroby ze stwierdzoną czynną
replikacją wirusa, trwale
podwyższoną aktywnością aminotransferazy alaninowej (AlAT) w
surowicy oraz histologicznie
potwierdzonym czynnym stanem zapalnym i zwłóknieniem wątroby.
Rozpoczęcie leczenia
produktem Hepsera należy rozważać tylko w przypadkach, gdy
stosowanie alternatywnego leku
przeciwwirusowego o wyższej barierze genetycznej dla wytworzenia
oporności nie jest
dostępne lub właściwe (patrz punkt 5.1).
•
z niewyrównaną czynnością wątroby w skojarzeniu z drugim lekiem,
niewykazującym
oporności krzyżowej na produkt Hepsera.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Terapia powinna zostać rozpoczęta przez lekarza mającego
doświadczenie w leczeniu przewlekłego
wirusowego zapalenia wątroby typu B.
Dawkowanie
_ _
_ _
_Dorośli _
_Z_
alecana dawka produktu Hepsera to 10 mg (jedna tabletka) przyjmowana
doustnie jeden raz na dobę
z posiłkiem lub bez posiłku.
Nie wolno podawać wyższych dawek.
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
3
Nieznany jest optymalny czas leczenia. Nieznany jest związek
pomiędzy odpowiedzią na leczenie
oraz jego 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 01-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 01-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 01-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 01-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 01-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 01-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 01-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 01-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 01-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 01-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 01-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 01-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 01-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 01-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 01-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 01-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 01-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 01-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 01-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 01-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 01-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 01-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 01-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 01-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 01-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 01-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 01-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 01-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 01-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 01-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 01-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 01-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 01-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 01-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 01-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 01-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 01-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 01-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 01-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 01-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 01-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 01-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 01-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 01-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 01-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 01-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 01-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 01-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 01-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 01-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 01-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 01-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 01-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 01-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 01-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 01-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 01-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 01-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 01-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 01-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 01-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 01-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 01-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 01-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 01-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 01-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 01-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 01-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 01-03-2023

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata