Hepsera

Pays: Union européenne

Langue: polonais

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

dipiwoksyl adefowiru

Disponible depuis:

Gilead Sciences Ireland UC

Code ATC:

J05AF08

DCI (Dénomination commune internationale):

adefovir dipivoxil

Groupe thérapeutique:

Nukleozydowe i nukleotydowe inhibitory odwrotnej transkryptazy

Domaine thérapeutique:

Wirusowe zapalenie wątroby typu B, przewlekłe

indications thérapeutiques:

Hepsera jest wskazany do leczenia przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu b u osób dorosłych z:wyrównaną chorobą wątroby z objawami aktywnej replikacji wirusa, ciężko dużej surowicy alanina-аминотрансферазы (ALT) i histologicznych cech aktywnego zapalenia wątroby i włóknienie. Początek Hepsera leczenie należy rozważać tylko w przypadku, gdy zastosowanie alternatywne leki przeciwwirusowe z wysokim genetycznym barierę odporności nie są dostępne lub odpowiednie (patrz rozdział 5. 1);niewyrównaną chorobą wątroby w połączeniu z drugim agentem bez oporności krzyżowej do Hepsera.

Descriptif du produit:

Revision: 27

Statut de autorisation:

Wycofane

Date de l'autorisation:

2003-03-06

Notice patient

                                25
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
26
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
HEPSERA 10 MG TABLETKI
adefowir dipiwoksylu
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Hepsera i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Hepsera
3.
Jak przyjmować lek Hepsera
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Hepsera
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK HEPSERA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK HEPSERA
Lek Hepsera zawiera substancję czynną o nazwie adefowir dipiwoksylu
i należy do grupy leków
zwanych lekami przeciwwirusowymi.
W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Hepsera jest stosowany w leczeniu przewlekłego zapalenia wątroby
typu B, zakażenia
wywołanego wirusem zapalenia wątroby typu B (HBV) u osób
dorosłych. Zakażenie wirusem
zapalenia wątroby typu B prowadzi do uszkodzenia wątroby. Lek
Hepsera zmniejsza miano wirusa w
organizmie. Wykazano również, że zmniejsza stopień uszkodzenia
wątroby.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED PRZYJĘCIEM LEKU HEPSERA
KIEDY NIE PRZYJMOWAĆ LEKU HEPSERA
•
JEŚLI PACJENT MA UCZULENIE
na adefowir, adefowir dipiwoksylu lub którykolwiek z pozostałych
składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).
•
NALEŻY NATYCHMIAST POINFORMOWAĆ LEKARZA
o możliwym uczuleniu n
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Hepsera 10 mg tabletki
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka zawiera 10 mg adefowiru dipiwoksylu.
_ _
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda tabletka zawiera 107,4 mg laktozy (w postaci jednowodnej).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletki.
Białe lub prawie białe, okrągłe, obustronnie płaskie tabletki ze
ściętymi krawędziami, o średnicy
7 mm, z wytłoczonym oznakowaniem „GILEAD” i „10” po jednej
stronie i stylizowanym kształtem
wątroby po drugiej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt Hepsera wskazany jest do leczenia przewlekłego wirusowego
zapalenia wątroby typu B
u osób dorosłych:
•
z wyrównaną czynnością wątroby ze stwierdzoną czynną
replikacją wirusa, trwale
podwyższoną aktywnością aminotransferazy alaninowej (AlAT) w
surowicy oraz histologicznie
potwierdzonym czynnym stanem zapalnym i zwłóknieniem wątroby.
Rozpoczęcie leczenia
produktem Hepsera należy rozważać tylko w przypadkach, gdy
stosowanie alternatywnego leku
przeciwwirusowego o wyższej barierze genetycznej dla wytworzenia
oporności nie jest
dostępne lub właściwe (patrz punkt 5.1).
•
z niewyrównaną czynnością wątroby w skojarzeniu z drugim lekiem,
niewykazującym
oporności krzyżowej na produkt Hepsera.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Terapia powinna zostać rozpoczęta przez lekarza mającego
doświadczenie w leczeniu przewlekłego
wirusowego zapalenia wątroby typu B.
Dawkowanie
_ _
_ _
_Dorośli _
_Z_
alecana dawka produktu Hepsera to 10 mg (jedna tabletka) przyjmowana
doustnie jeden raz na dobę
z posiłkiem lub bez posiłku.
Nie wolno podawać wyższych dawek.
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
3
Nieznany jest optymalny czas leczenia. Nieznany jest związek
pomiędzy odpowiedzią na leczenie
oraz jego 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 01-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 01-03-2023
Notice patient Notice patient espagnol 01-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 01-03-2023
Notice patient Notice patient tchèque 01-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 01-03-2023
Notice patient Notice patient danois 01-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 01-03-2023
Notice patient Notice patient allemand 01-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 01-03-2023
Notice patient Notice patient estonien 01-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 01-03-2023
Notice patient Notice patient grec 01-03-2023
Notice patient Notice patient anglais 01-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 01-03-2023
Notice patient Notice patient français 01-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 01-03-2023
Notice patient Notice patient italien 01-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 01-03-2023
Notice patient Notice patient letton 01-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 01-03-2023
Notice patient Notice patient lituanien 01-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 01-03-2023
Notice patient Notice patient hongrois 01-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 01-03-2023
Notice patient Notice patient maltais 01-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 01-03-2023
Notice patient Notice patient néerlandais 01-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 01-03-2023
Notice patient Notice patient portugais 01-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 01-03-2023
Notice patient Notice patient roumain 01-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 01-03-2023
Notice patient Notice patient slovaque 01-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 01-03-2023
Notice patient Notice patient slovène 01-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 01-03-2023
Notice patient Notice patient finnois 01-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 01-03-2023
Notice patient Notice patient suédois 01-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 01-03-2023
Notice patient Notice patient norvégien 01-03-2023
Notice patient Notice patient islandais 01-03-2023
Notice patient Notice patient croate 01-03-2023

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents