Hepsera

Država: Evropska unija

Jezik: poljščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
01-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
01-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
01-03-2023

Aktivna sestavina:

dipiwoksyl adefowiru

Dostopno od:

Gilead Sciences Ireland UC

Koda artikla:

J05AF08

INN (mednarodno ime):

adefovir dipivoxil

Terapevtska skupina:

Nukleozydowe i nukleotydowe inhibitory odwrotnej transkryptazy

Terapevtsko območje:

Wirusowe zapalenie wątroby typu B, przewlekłe

Terapevtske indikacije:

Hepsera jest wskazany do leczenia przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu b u osób dorosłych z:wyrównaną chorobą wątroby z objawami aktywnej replikacji wirusa, ciężko dużej surowicy alanina-аминотрансферазы (ALT) i histologicznych cech aktywnego zapalenia wątroby i włóknienie. Początek Hepsera leczenie należy rozważać tylko w przypadku, gdy zastosowanie alternatywne leki przeciwwirusowe z wysokim genetycznym barierę odporności nie są dostępne lub odpowiednie (patrz rozdział 5. 1);niewyrównaną chorobą wątroby w połączeniu z drugim agentem bez oporności krzyżowej do Hepsera.

Povzetek izdelek:

Revision: 27

Status dovoljenje:

Wycofane

Datum dovoljenje:

2003-03-06

Navodilo za uporabo

                                25
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
26
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
HEPSERA 10 MG TABLETKI
adefowir dipiwoksylu
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Hepsera i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Hepsera
3.
Jak przyjmować lek Hepsera
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Hepsera
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK HEPSERA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK HEPSERA
Lek Hepsera zawiera substancję czynną o nazwie adefowir dipiwoksylu
i należy do grupy leków
zwanych lekami przeciwwirusowymi.
W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Hepsera jest stosowany w leczeniu przewlekłego zapalenia wątroby
typu B, zakażenia
wywołanego wirusem zapalenia wątroby typu B (HBV) u osób
dorosłych. Zakażenie wirusem
zapalenia wątroby typu B prowadzi do uszkodzenia wątroby. Lek
Hepsera zmniejsza miano wirusa w
organizmie. Wykazano również, że zmniejsza stopień uszkodzenia
wątroby.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED PRZYJĘCIEM LEKU HEPSERA
KIEDY NIE PRZYJMOWAĆ LEKU HEPSERA
•
JEŚLI PACJENT MA UCZULENIE
na adefowir, adefowir dipiwoksylu lub którykolwiek z pozostałych
składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).
•
NALEŻY NATYCHMIAST POINFORMOWAĆ LEKARZA
o możliwym uczuleniu n
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Hepsera 10 mg tabletki
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka zawiera 10 mg adefowiru dipiwoksylu.
_ _
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda tabletka zawiera 107,4 mg laktozy (w postaci jednowodnej).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletki.
Białe lub prawie białe, okrągłe, obustronnie płaskie tabletki ze
ściętymi krawędziami, o średnicy
7 mm, z wytłoczonym oznakowaniem „GILEAD” i „10” po jednej
stronie i stylizowanym kształtem
wątroby po drugiej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt Hepsera wskazany jest do leczenia przewlekłego wirusowego
zapalenia wątroby typu B
u osób dorosłych:
•
z wyrównaną czynnością wątroby ze stwierdzoną czynną
replikacją wirusa, trwale
podwyższoną aktywnością aminotransferazy alaninowej (AlAT) w
surowicy oraz histologicznie
potwierdzonym czynnym stanem zapalnym i zwłóknieniem wątroby.
Rozpoczęcie leczenia
produktem Hepsera należy rozważać tylko w przypadkach, gdy
stosowanie alternatywnego leku
przeciwwirusowego o wyższej barierze genetycznej dla wytworzenia
oporności nie jest
dostępne lub właściwe (patrz punkt 5.1).
•
z niewyrównaną czynnością wątroby w skojarzeniu z drugim lekiem,
niewykazującym
oporności krzyżowej na produkt Hepsera.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Terapia powinna zostać rozpoczęta przez lekarza mającego
doświadczenie w leczeniu przewlekłego
wirusowego zapalenia wątroby typu B.
Dawkowanie
_ _
_ _
_Dorośli _
_Z_
alecana dawka produktu Hepsera to 10 mg (jedna tabletka) przyjmowana
doustnie jeden raz na dobę
z posiłkiem lub bez posiłku.
Nie wolno podawać wyższych dawek.
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
3
Nieznany jest optymalny czas leczenia. Nieznany jest związek
pomiędzy odpowiedzią na leczenie
oraz jego 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 01-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 01-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 01-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 01-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 01-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 01-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 01-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 01-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 01-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 01-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 01-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 01-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 01-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 01-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 01-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 01-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 01-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 01-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 01-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 01-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 01-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 01-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 01-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 01-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 01-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 01-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 01-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 01-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 01-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 01-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 01-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 01-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 01-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 01-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 01-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 01-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 01-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 01-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 01-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 01-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 01-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 01-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 01-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 01-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 01-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 01-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 01-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 01-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 01-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 01-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 01-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 01-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 01-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 01-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 01-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 01-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 01-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 01-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 01-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 01-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 01-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 01-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 01-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 01-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 01-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 01-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 01-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 01-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 01-03-2023

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov