Hepsera

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Lehçe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

dipiwoksyl adefowiru

Mevcut itibaren:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC kodu:

J05AF08

INN (International Adı):

adefovir dipivoxil

Terapötik grubu:

Nukleozydowe i nukleotydowe inhibitory odwrotnej transkryptazy

Terapötik alanı:

Wirusowe zapalenie wątroby typu B, przewlekłe

Terapötik endikasyonlar:

Hepsera jest wskazany do leczenia przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu b u osób dorosłych z:wyrównaną chorobą wątroby z objawami aktywnej replikacji wirusa, ciężko dużej surowicy alanina-аминотрансферазы (ALT) i histologicznych cech aktywnego zapalenia wątroby i włóknienie. Początek Hepsera leczenie należy rozważać tylko w przypadku, gdy zastosowanie alternatywne leki przeciwwirusowe z wysokim genetycznym barierę odporności nie są dostępne lub odpowiednie (patrz rozdział 5. 1);niewyrównaną chorobą wątroby w połączeniu z drugim agentem bez oporności krzyżowej do Hepsera.

Ürün özeti:

Revision: 27

Yetkilendirme durumu:

Wycofane

Yetkilendirme tarihi:

2003-03-06

Bilgilendirme broşürü

                                25
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
26
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
HEPSERA 10 MG TABLETKI
adefowir dipiwoksylu
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Hepsera i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Hepsera
3.
Jak przyjmować lek Hepsera
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Hepsera
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK HEPSERA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK HEPSERA
Lek Hepsera zawiera substancję czynną o nazwie adefowir dipiwoksylu
i należy do grupy leków
zwanych lekami przeciwwirusowymi.
W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Hepsera jest stosowany w leczeniu przewlekłego zapalenia wątroby
typu B, zakażenia
wywołanego wirusem zapalenia wątroby typu B (HBV) u osób
dorosłych. Zakażenie wirusem
zapalenia wątroby typu B prowadzi do uszkodzenia wątroby. Lek
Hepsera zmniejsza miano wirusa w
organizmie. Wykazano również, że zmniejsza stopień uszkodzenia
wątroby.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED PRZYJĘCIEM LEKU HEPSERA
KIEDY NIE PRZYJMOWAĆ LEKU HEPSERA
•
JEŚLI PACJENT MA UCZULENIE
na adefowir, adefowir dipiwoksylu lub którykolwiek z pozostałych
składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).
•
NALEŻY NATYCHMIAST POINFORMOWAĆ LEKARZA
o możliwym uczuleniu n
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Hepsera 10 mg tabletki
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka zawiera 10 mg adefowiru dipiwoksylu.
_ _
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda tabletka zawiera 107,4 mg laktozy (w postaci jednowodnej).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletki.
Białe lub prawie białe, okrągłe, obustronnie płaskie tabletki ze
ściętymi krawędziami, o średnicy
7 mm, z wytłoczonym oznakowaniem „GILEAD” i „10” po jednej
stronie i stylizowanym kształtem
wątroby po drugiej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt Hepsera wskazany jest do leczenia przewlekłego wirusowego
zapalenia wątroby typu B
u osób dorosłych:
•
z wyrównaną czynnością wątroby ze stwierdzoną czynną
replikacją wirusa, trwale
podwyższoną aktywnością aminotransferazy alaninowej (AlAT) w
surowicy oraz histologicznie
potwierdzonym czynnym stanem zapalnym i zwłóknieniem wątroby.
Rozpoczęcie leczenia
produktem Hepsera należy rozważać tylko w przypadkach, gdy
stosowanie alternatywnego leku
przeciwwirusowego o wyższej barierze genetycznej dla wytworzenia
oporności nie jest
dostępne lub właściwe (patrz punkt 5.1).
•
z niewyrównaną czynnością wątroby w skojarzeniu z drugim lekiem,
niewykazującym
oporności krzyżowej na produkt Hepsera.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Terapia powinna zostać rozpoczęta przez lekarza mającego
doświadczenie w leczeniu przewlekłego
wirusowego zapalenia wątroby typu B.
Dawkowanie
_ _
_ _
_Dorośli _
_Z_
alecana dawka produktu Hepsera to 10 mg (jedna tabletka) przyjmowana
doustnie jeden raz na dobę
z posiłkiem lub bez posiłku.
Nie wolno podawać wyższych dawek.
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
3
Nieznany jest optymalny czas leczenia. Nieznany jest związek
pomiędzy odpowiedzią na leczenie
oraz jego 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 01-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 01-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 01-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 01-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 01-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 01-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 01-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 01-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 01-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 01-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 01-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 01-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 01-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 01-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 01-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 01-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 01-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 01-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 01-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 01-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 01-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 01-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 01-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 01-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 01-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 01-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 01-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 01-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 01-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 01-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 01-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 01-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 01-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 01-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 01-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 01-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 01-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 01-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 01-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 01-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 01-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 01-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 01-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 01-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 01-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 01-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 01-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 01-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 01-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 01-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 01-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 01-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 01-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 01-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 01-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 01-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 01-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 01-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 01-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 01-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 01-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 01-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 01-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 01-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 01-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 01-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 01-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 01-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 01-03-2023

Belge geçmişini görüntüleyin