Hepsera

国: 欧州連合

言語: ポーランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
01-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
01-03-2023

有効成分:

dipiwoksyl adefowiru

から入手可能:

Gilead Sciences Ireland UC

ATCコード:

J05AF08

INN(国際名):

adefovir dipivoxil

治療群:

Nukleozydowe i nukleotydowe inhibitory odwrotnej transkryptazy

治療領域:

Wirusowe zapalenie wątroby typu B, przewlekłe

適応症:

Hepsera jest wskazany do leczenia przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu b u osób dorosłych z:wyrównaną chorobą wątroby z objawami aktywnej replikacji wirusa, ciężko dużej surowicy alanina-аминотрансферазы (ALT) i histologicznych cech aktywnego zapalenia wątroby i włóknienie. Początek Hepsera leczenie należy rozważać tylko w przypadku, gdy zastosowanie alternatywne leki przeciwwirusowe z wysokim genetycznym barierę odporności nie są dostępne lub odpowiednie (patrz rozdział 5. 1);niewyrównaną chorobą wątroby w połączeniu z drugim agentem bez oporności krzyżowej do Hepsera.

製品概要:

Revision: 27

認証ステータス:

Wycofane

承認日:

2003-03-06

情報リーフレット

                                25
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
26
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
HEPSERA 10 MG TABLETKI
adefowir dipiwoksylu
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Hepsera i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Hepsera
3.
Jak przyjmować lek Hepsera
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Hepsera
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK HEPSERA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK HEPSERA
Lek Hepsera zawiera substancję czynną o nazwie adefowir dipiwoksylu
i należy do grupy leków
zwanych lekami przeciwwirusowymi.
W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Hepsera jest stosowany w leczeniu przewlekłego zapalenia wątroby
typu B, zakażenia
wywołanego wirusem zapalenia wątroby typu B (HBV) u osób
dorosłych. Zakażenie wirusem
zapalenia wątroby typu B prowadzi do uszkodzenia wątroby. Lek
Hepsera zmniejsza miano wirusa w
organizmie. Wykazano również, że zmniejsza stopień uszkodzenia
wątroby.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED PRZYJĘCIEM LEKU HEPSERA
KIEDY NIE PRZYJMOWAĆ LEKU HEPSERA
•
JEŚLI PACJENT MA UCZULENIE
na adefowir, adefowir dipiwoksylu lub którykolwiek z pozostałych
składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).
•
NALEŻY NATYCHMIAST POINFORMOWAĆ LEKARZA
o możliwym uczuleniu n
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Hepsera 10 mg tabletki
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka zawiera 10 mg adefowiru dipiwoksylu.
_ _
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda tabletka zawiera 107,4 mg laktozy (w postaci jednowodnej).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletki.
Białe lub prawie białe, okrągłe, obustronnie płaskie tabletki ze
ściętymi krawędziami, o średnicy
7 mm, z wytłoczonym oznakowaniem „GILEAD” i „10” po jednej
stronie i stylizowanym kształtem
wątroby po drugiej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt Hepsera wskazany jest do leczenia przewlekłego wirusowego
zapalenia wątroby typu B
u osób dorosłych:
•
z wyrównaną czynnością wątroby ze stwierdzoną czynną
replikacją wirusa, trwale
podwyższoną aktywnością aminotransferazy alaninowej (AlAT) w
surowicy oraz histologicznie
potwierdzonym czynnym stanem zapalnym i zwłóknieniem wątroby.
Rozpoczęcie leczenia
produktem Hepsera należy rozważać tylko w przypadkach, gdy
stosowanie alternatywnego leku
przeciwwirusowego o wyższej barierze genetycznej dla wytworzenia
oporności nie jest
dostępne lub właściwe (patrz punkt 5.1).
•
z niewyrównaną czynnością wątroby w skojarzeniu z drugim lekiem,
niewykazującym
oporności krzyżowej na produkt Hepsera.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Terapia powinna zostać rozpoczęta przez lekarza mającego
doświadczenie w leczeniu przewlekłego
wirusowego zapalenia wątroby typu B.
Dawkowanie
_ _
_ _
_Dorośli _
_Z_
alecana dawka produktu Hepsera to 10 mg (jedna tabletka) przyjmowana
doustnie jeden raz na dobę
z posiłkiem lub bez posiłku.
Nie wolno podawać wyższych dawek.
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
3
Nieznany jest optymalny czas leczenia. Nieznany jest związek
pomiędzy odpowiedzią na leczenie
oraz jego 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 01-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 01-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 01-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 01-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 01-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 01-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 01-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 01-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 01-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 01-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 01-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 01-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 01-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 01-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 01-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 01-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 01-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 01-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 01-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 01-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 01-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 01-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 01-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 01-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 01-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 01-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 01-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 01-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 01-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 01-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 01-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 01-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 01-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 01-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 01-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 01-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 01-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 01-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 01-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 01-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 01-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 01-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 01-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 01-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 01-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 01-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 01-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 01-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 01-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 01-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 01-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 01-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 01-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 01-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 01-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 01-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 01-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 01-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 01-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 01-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 01-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 01-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 01-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 01-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 01-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 01-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 01-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 01-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 01-03-2023

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する