Hemangiol

Land: Europeiska unionen

Språk: bulgariska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
09-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
09-02-2023

Aktiva substanser:

пропранолол хидрохлорид

Tillgänglig från:

Pierre Fabre Medicament

ATC-kod:

C07AA05

INN (International namn):

propranolol

Terapeutisk grupp:

Бета блокери

Terapiområde:

хемангиоми

Terapeutiska indikationer:

Hemangiol is indicated in the treatment of proliferating infantile haemangioma requiring systemic therapy: , Life- or function-threatening haemangioma,, Ulcerated haemangioma with pain and/or lack of response to simple wound care measures,, Haemangioma with a risk of permanent scars or disfigurement. , It is to be initiated in infants aged 5 weeks to 5 months.

Produktsammanfattning:

Revision: 6

Bemyndigande status:

упълномощен

Tillstånd datum:

2014-04-23

Bipacksedel

                                23
Б. ЛИСТОВКА
24
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
HEMANGIOL 3,75 MG/ML ПЕРОРАЛЕН РАЗТВОР
пропранолол
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ВАШЕТО ДЕТЕ ДА ЗАПОЧНЕ ДА ПРИЕМА
ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт или
медицинска сестра.
•
Това лекарство е предписано лично за
Вашето дете. Не го преотстъпвайте на
други хора.
То може да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като
на Вашето дете.
•
Ако Вашето дете получи някакви
нежелани лекарствени реакции,
уведомете Вашия лекар
или фармацевт или медицинска сестра.
Това включва и всички възможни
нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява HEMANGIOL и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди Вашето
дете да приема HEMANGIOL
3.
Как да се прилага HEMANGIOL
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате HEMANGIOL
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА HEMANGIOL И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА

                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
HEMANGIOL 3,75 mg/ml перорален разтвор
2
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
1 ml от разтвора съдържа 4,28 mg
пропранололов хидрохлорид,
еквивалентен на 3,75 mg
пропранолол (propranolol) база.
Помощни вещества с известно действие
1 ml от разтвора съдържа
Пропиленгликол……………………………………………….2.60
mg
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Перорален разтвор
Бистър, безцветен до бледожълт
перорален разтвор с аромат на плодове.
4
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
HEMANGIOL е показан за лечение на
пролиферативен хемангиом в детска
възраст, изискващ
системно лечение:
•
хемангиом, застрашаващ живота или
функциите;
•
улцериращ хемангиом с болка и/или
липса на отговор при обикновени грижи
за раната;
•
хемангиом с риск от постоянни белези
или обезобразяване.
Лечението трябва да се започне при
кърмачета на възраст от 5 седмици до 5
месеца (вж.
точка 4.2).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
_ _
Лечението с HEMANGIOL трябва да се започва
от лекари с опит в диагностицирането,
лечението и контрола на хемангиом в
детска възраст, в контролир
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel spanska 09-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 09-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 19-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 09-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 09-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 19-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel danska 09-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 09-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 19-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel tyska 09-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 09-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 19-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel estniska 09-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 09-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 19-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 09-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 09-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 19-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel engelska 09-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 09-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 19-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel franska 09-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 09-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 19-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel italienska 09-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 09-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 19-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 09-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 09-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 19-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 09-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 09-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 19-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 09-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 09-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 19-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 09-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 09-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 19-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 09-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 09-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 19-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel polska 09-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 09-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 19-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 09-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 09-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 19-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 09-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 09-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 19-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 09-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 09-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 19-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 09-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 09-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 19-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel finska 09-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 09-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 19-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel svenska 09-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 09-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 19-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel norska 09-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 09-02-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 09-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 09-02-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 09-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 09-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 19-05-2014

Visa dokumenthistorik