Hemangiol

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: bulgară

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
09-02-2023

Ingredient activ:

пропранолол хидрохлорид

Disponibil de la:

Pierre Fabre Medicament

Codul ATC:

C07AA05

INN (nume internaţional):

propranolol

Grupul Terapeutică:

Бета блокери

Zonă Terapeutică:

хемангиоми

Indicații terapeutice:

Hemangiol is indicated in the treatment of proliferating infantile haemangioma requiring systemic therapy: , Life- or function-threatening haemangioma,, Ulcerated haemangioma with pain and/or lack of response to simple wound care measures,, Haemangioma with a risk of permanent scars or disfigurement. , It is to be initiated in infants aged 5 weeks to 5 months.

Rezumat produs:

Revision: 6

Statutul autorizaţiei:

упълномощен

Data de autorizare:

2014-04-23

Prospect

                                23
Б. ЛИСТОВКА
24
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
HEMANGIOL 3,75 MG/ML ПЕРОРАЛЕН РАЗТВОР
пропранолол
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ВАШЕТО ДЕТЕ ДА ЗАПОЧНЕ ДА ПРИЕМА
ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт или
медицинска сестра.
•
Това лекарство е предписано лично за
Вашето дете. Не го преотстъпвайте на
други хора.
То може да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като
на Вашето дете.
•
Ако Вашето дете получи някакви
нежелани лекарствени реакции,
уведомете Вашия лекар
или фармацевт или медицинска сестра.
Това включва и всички възможни
нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява HEMANGIOL и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди Вашето
дете да приема HEMANGIOL
3.
Как да се прилага HEMANGIOL
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате HEMANGIOL
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА HEMANGIOL И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА

                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
HEMANGIOL 3,75 mg/ml перорален разтвор
2
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
1 ml от разтвора съдържа 4,28 mg
пропранололов хидрохлорид,
еквивалентен на 3,75 mg
пропранолол (propranolol) база.
Помощни вещества с известно действие
1 ml от разтвора съдържа
Пропиленгликол……………………………………………….2.60
mg
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Перорален разтвор
Бистър, безцветен до бледожълт
перорален разтвор с аромат на плодове.
4
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
HEMANGIOL е показан за лечение на
пролиферативен хемангиом в детска
възраст, изискващ
системно лечение:
•
хемангиом, застрашаващ живота или
функциите;
•
улцериращ хемангиом с болка и/или
липса на отговор при обикновени грижи
за раната;
•
хемангиом с риск от постоянни белези
или обезобразяване.
Лечението трябва да се започне при
кърмачета на възраст от 5 седмици до 5
месеца (вж.
точка 4.2).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
_ _
Лечението с HEMANGIOL трябва да се започва
от лекари с опит в диагностицирането,
лечението и контрола на хемангиом в
детска възраст, в контролир
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect spaniolă 09-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 09-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 19-05-2014
Prospect Prospect cehă 09-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 09-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 19-05-2014
Prospect Prospect daneză 09-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 09-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 19-05-2014
Prospect Prospect germană 09-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 09-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 19-05-2014
Prospect Prospect estoniană 09-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 09-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 19-05-2014
Prospect Prospect greacă 09-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 09-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 19-05-2014
Prospect Prospect engleză 09-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 09-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 19-05-2014
Prospect Prospect franceză 09-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 09-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 19-05-2014
Prospect Prospect italiană 09-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 09-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 19-05-2014
Prospect Prospect letonă 09-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 09-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 19-05-2014
Prospect Prospect lituaniană 09-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 09-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 19-05-2014
Prospect Prospect maghiară 09-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 09-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 19-05-2014
Prospect Prospect malteză 09-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 09-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 19-05-2014
Prospect Prospect olandeză 09-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 09-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 19-05-2014
Prospect Prospect poloneză 09-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 09-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 19-05-2014
Prospect Prospect portugheză 09-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 09-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 19-05-2014
Prospect Prospect română 09-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 09-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 19-05-2014
Prospect Prospect slovacă 09-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 09-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 19-05-2014
Prospect Prospect slovenă 09-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 09-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 19-05-2014
Prospect Prospect finlandeză 09-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 09-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 19-05-2014
Prospect Prospect suedeză 09-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 09-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 19-05-2014
Prospect Prospect norvegiană 09-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 09-02-2023
Prospect Prospect islandeză 09-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 09-02-2023
Prospect Prospect croată 09-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 09-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 19-05-2014

Vizualizați istoricul documentelor