Hemangiol

国家: 欧盟

语言: 保加利亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
09-02-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
09-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
19-05-2014

有效成分:

пропранолол хидрохлорид

可用日期:

Pierre Fabre Medicament

ATC代码:

C07AA05

INN(国际名称):

propranolol

治疗组:

Бета блокери

治疗领域:

хемангиоми

疗效迹象:

Hemangiol is indicated in the treatment of proliferating infantile haemangioma requiring systemic therapy: , Life- or function-threatening haemangioma,, Ulcerated haemangioma with pain and/or lack of response to simple wound care measures,, Haemangioma with a risk of permanent scars or disfigurement. , It is to be initiated in infants aged 5 weeks to 5 months.

產品總結:

Revision: 6

授权状态:

упълномощен

授权日期:

2014-04-23

资料单张

                                23
Б. ЛИСТОВКА
24
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
HEMANGIOL 3,75 MG/ML ПЕРОРАЛЕН РАЗТВОР
пропранолол
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ВАШЕТО ДЕТЕ ДА ЗАПОЧНЕ ДА ПРИЕМА
ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт или
медицинска сестра.
•
Това лекарство е предписано лично за
Вашето дете. Не го преотстъпвайте на
други хора.
То може да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като
на Вашето дете.
•
Ако Вашето дете получи някакви
нежелани лекарствени реакции,
уведомете Вашия лекар
или фармацевт или медицинска сестра.
Това включва и всички възможни
нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява HEMANGIOL и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди Вашето
дете да приема HEMANGIOL
3.
Как да се прилага HEMANGIOL
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате HEMANGIOL
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА HEMANGIOL И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА

                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
HEMANGIOL 3,75 mg/ml перорален разтвор
2
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
1 ml от разтвора съдържа 4,28 mg
пропранололов хидрохлорид,
еквивалентен на 3,75 mg
пропранолол (propranolol) база.
Помощни вещества с известно действие
1 ml от разтвора съдържа
Пропиленгликол……………………………………………….2.60
mg
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Перорален разтвор
Бистър, безцветен до бледожълт
перорален разтвор с аромат на плодове.
4
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
HEMANGIOL е показан за лечение на
пролиферативен хемангиом в детска
възраст, изискващ
системно лечение:
•
хемангиом, застрашаващ живота или
функциите;
•
улцериращ хемангиом с болка и/или
липса на отговор при обикновени грижи
за раната;
•
хемангиом с риск от постоянни белези
или обезобразяване.
Лечението трябва да се започне при
кърмачета на възраст от 5 седмици до 5
месеца (вж.
точка 4.2).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
_ _
Лечението с HEMANGIOL трябва да се започва
от лекари с опит в диагностицирането,
лечението и контрола на хемангиом в
детска възраст, в контролир
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 西班牙文 09-02-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 09-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 19-05-2014
资料单张 资料单张 捷克文 09-02-2023
产品特点 产品特点 捷克文 09-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 19-05-2014
资料单张 资料单张 丹麦文 09-02-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 09-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 19-05-2014
资料单张 资料单张 德文 09-02-2023
产品特点 产品特点 德文 09-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 19-05-2014
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 09-02-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 09-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 19-05-2014
资料单张 资料单张 希腊文 09-02-2023
产品特点 产品特点 希腊文 09-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 19-05-2014
资料单张 资料单张 英文 09-02-2023
产品特点 产品特点 英文 09-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 19-05-2014
资料单张 资料单张 法文 09-02-2023
产品特点 产品特点 法文 09-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 19-05-2014
资料单张 资料单张 意大利文 09-02-2023
产品特点 产品特点 意大利文 09-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 19-05-2014
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 09-02-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 09-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 19-05-2014
资料单张 资料单张 立陶宛文 09-02-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 09-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 19-05-2014
资料单张 资料单张 匈牙利文 09-02-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 09-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 19-05-2014
资料单张 资料单张 马耳他文 09-02-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 09-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 19-05-2014
资料单张 资料单张 荷兰文 09-02-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 09-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 19-05-2014
资料单张 资料单张 波兰文 09-02-2023
产品特点 产品特点 波兰文 09-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 19-05-2014
资料单张 资料单张 葡萄牙文 09-02-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 09-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 19-05-2014
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 09-02-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 09-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 19-05-2014
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 09-02-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 09-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 19-05-2014
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 09-02-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 09-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 19-05-2014
资料单张 资料单张 芬兰文 09-02-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 09-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 19-05-2014
资料单张 资料单张 瑞典文 09-02-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 09-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 19-05-2014
资料单张 资料单张 挪威文 09-02-2023
产品特点 产品特点 挪威文 09-02-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 09-02-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 09-02-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 09-02-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 09-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 19-05-2014

查看文件历史