Hemangiol

Riik: Euroopa Liit

keel: bulgaaria

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
09-02-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
09-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
19-05-2014

Toimeaine:

пропранолол хидрохлорид

Saadav alates:

Pierre Fabre Medicament

ATC kood:

C07AA05

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

propranolol

Terapeutiline rühm:

Бета блокери

Terapeutiline ala:

хемангиоми

Näidustused:

Hemangiol is indicated in the treatment of proliferating infantile haemangioma requiring systemic therapy: , Life- or function-threatening haemangioma,, Ulcerated haemangioma with pain and/or lack of response to simple wound care measures,, Haemangioma with a risk of permanent scars or disfigurement. , It is to be initiated in infants aged 5 weeks to 5 months.

Toote kokkuvõte:

Revision: 6

Volitamisolek:

упълномощен

Loa andmise kuupäev:

2014-04-23

Infovoldik

                                23
Б. ЛИСТОВКА
24
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
HEMANGIOL 3,75 MG/ML ПЕРОРАЛЕН РАЗТВОР
пропранолол
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ВАШЕТО ДЕТЕ ДА ЗАПОЧНЕ ДА ПРИЕМА
ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт или
медицинска сестра.
•
Това лекарство е предписано лично за
Вашето дете. Не го преотстъпвайте на
други хора.
То може да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като
на Вашето дете.
•
Ако Вашето дете получи някакви
нежелани лекарствени реакции,
уведомете Вашия лекар
или фармацевт или медицинска сестра.
Това включва и всички възможни
нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява HEMANGIOL и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди Вашето
дете да приема HEMANGIOL
3.
Как да се прилага HEMANGIOL
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате HEMANGIOL
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА HEMANGIOL И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА

                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
HEMANGIOL 3,75 mg/ml перорален разтвор
2
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
1 ml от разтвора съдържа 4,28 mg
пропранололов хидрохлорид,
еквивалентен на 3,75 mg
пропранолол (propranolol) база.
Помощни вещества с известно действие
1 ml от разтвора съдържа
Пропиленгликол……………………………………………….2.60
mg
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Перорален разтвор
Бистър, безцветен до бледожълт
перорален разтвор с аромат на плодове.
4
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
HEMANGIOL е показан за лечение на
пролиферативен хемангиом в детска
възраст, изискващ
системно лечение:
•
хемангиом, застрашаващ живота или
функциите;
•
улцериращ хемангиом с болка и/или
липса на отговор при обикновени грижи
за раната;
•
хемангиом с риск от постоянни белези
или обезобразяване.
Лечението трябва да се започне при
кърмачета на възраст от 5 седмици до 5
месеца (вж.
точка 4.2).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
_ _
Лечението с HEMANGIOL трябва да се започва
от лекари с опит в диагностицирането,
лечението и контрола на хемангиом в
детска възраст, в контролир
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik hispaania 09-02-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 09-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 19-05-2014
Infovoldik Infovoldik tšehhi 09-02-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 09-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 19-05-2014
Infovoldik Infovoldik taani 09-02-2023
Toote omadused Toote omadused taani 09-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 19-05-2014
Infovoldik Infovoldik saksa 09-02-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 09-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 19-05-2014
Infovoldik Infovoldik eesti 09-02-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 09-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 19-05-2014
Infovoldik Infovoldik kreeka 09-02-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 09-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 19-05-2014
Infovoldik Infovoldik inglise 09-02-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 09-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 19-05-2014
Infovoldik Infovoldik prantsuse 09-02-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 09-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 19-05-2014
Infovoldik Infovoldik itaalia 09-02-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 09-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 19-05-2014
Infovoldik Infovoldik läti 09-02-2023
Toote omadused Toote omadused läti 09-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 19-05-2014
Infovoldik Infovoldik leedu 09-02-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 09-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 19-05-2014
Infovoldik Infovoldik ungari 09-02-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 09-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 19-05-2014
Infovoldik Infovoldik malta 09-02-2023
Toote omadused Toote omadused malta 09-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 19-05-2014
Infovoldik Infovoldik hollandi 09-02-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 09-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 19-05-2014
Infovoldik Infovoldik poola 09-02-2023
Toote omadused Toote omadused poola 09-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 19-05-2014
Infovoldik Infovoldik portugali 09-02-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 09-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 19-05-2014
Infovoldik Infovoldik rumeenia 09-02-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 09-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 19-05-2014
Infovoldik Infovoldik slovaki 09-02-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 09-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 19-05-2014
Infovoldik Infovoldik sloveeni 09-02-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 09-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 19-05-2014
Infovoldik Infovoldik soome 09-02-2023
Toote omadused Toote omadused soome 09-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 19-05-2014
Infovoldik Infovoldik rootsi 09-02-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 09-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 19-05-2014
Infovoldik Infovoldik norra 09-02-2023
Toote omadused Toote omadused norra 09-02-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 09-02-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 09-02-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 09-02-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 09-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 19-05-2014

Vaadake dokumentide ajalugu