Hemangiol

Krajina: Európska únia

Jazyk: bulharčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

пропранолол хидрохлорид

Dostupné z:

Pierre Fabre Medicament

ATC kód:

C07AA05

INN (Medzinárodný Name):

propranolol

Terapeutické skupiny:

Бета блокери

Terapeutické oblasti:

хемангиоми

Terapeutické indikácie:

Hemangiol is indicated in the treatment of proliferating infantile haemangioma requiring systemic therapy: , Life- or function-threatening haemangioma,, Ulcerated haemangioma with pain and/or lack of response to simple wound care measures,, Haemangioma with a risk of permanent scars or disfigurement. , It is to be initiated in infants aged 5 weeks to 5 months.

Prehľad produktov:

Revision: 6

Stav Autorizácia:

упълномощен

Dátum Autorizácia:

2014-04-23

Príbalový leták

                                23
Б. ЛИСТОВКА
24
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
HEMANGIOL 3,75 MG/ML ПЕРОРАЛЕН РАЗТВОР
пропранолол
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ВАШЕТО ДЕТЕ ДА ЗАПОЧНЕ ДА ПРИЕМА
ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт или
медицинска сестра.
•
Това лекарство е предписано лично за
Вашето дете. Не го преотстъпвайте на
други хора.
То може да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като
на Вашето дете.
•
Ако Вашето дете получи някакви
нежелани лекарствени реакции,
уведомете Вашия лекар
или фармацевт или медицинска сестра.
Това включва и всички възможни
нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява HEMANGIOL и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди Вашето
дете да приема HEMANGIOL
3.
Как да се прилага HEMANGIOL
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате HEMANGIOL
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА HEMANGIOL И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА

                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
HEMANGIOL 3,75 mg/ml перорален разтвор
2
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
1 ml от разтвора съдържа 4,28 mg
пропранололов хидрохлорид,
еквивалентен на 3,75 mg
пропранолол (propranolol) база.
Помощни вещества с известно действие
1 ml от разтвора съдържа
Пропиленгликол……………………………………………….2.60
mg
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Перорален разтвор
Бистър, безцветен до бледожълт
перорален разтвор с аромат на плодове.
4
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
HEMANGIOL е показан за лечение на
пролиферативен хемангиом в детска
възраст, изискващ
системно лечение:
•
хемангиом, застрашаващ живота или
функциите;
•
улцериращ хемангиом с болка и/или
липса на отговор при обикновени грижи
за раната;
•
хемангиом с риск от постоянни белези
или обезобразяване.
Лечението трябва да се започне при
кърмачета на възраст от 5 седмици до 5
месеца (вж.
точка 4.2).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
_ _
Лечението с HEMANGIOL трябва да се започва
от лекари с опит в диагностицирането,
лечението и контрола на хемангиом в
детска възраст, в контролир
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták španielčina 09-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 09-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 19-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták čeština 09-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 09-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 19-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 09-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 09-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 19-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 09-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 09-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 19-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 09-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 09-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 19-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 09-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 09-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 19-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 09-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 09-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 19-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 09-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 09-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 19-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 09-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 09-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 19-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 09-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 09-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 19-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 09-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 09-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 19-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 09-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 09-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 19-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 09-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 09-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 19-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 09-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 09-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 19-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták poľština 09-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 09-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 19-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 09-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 09-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 19-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 09-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 09-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 19-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 09-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 09-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 19-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 09-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 09-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 19-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 09-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 09-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 19-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 09-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 09-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 19-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 09-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 09-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 09-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 09-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 09-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 09-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 19-05-2014

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov