Hemangiol

Land: Europäische Union

Sprache: Bulgarisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

пропранолол хидрохлорид

Verfügbar ab:

Pierre Fabre Medicament

ATC-Code:

C07AA05

INN (Internationale Bezeichnung):

propranolol

Therapiegruppe:

Бета блокери

Therapiebereich:

хемангиоми

Anwendungsgebiete:

Hemangiol is indicated in the treatment of proliferating infantile haemangioma requiring systemic therapy: , Life- or function-threatening haemangioma,, Ulcerated haemangioma with pain and/or lack of response to simple wound care measures,, Haemangioma with a risk of permanent scars or disfigurement. , It is to be initiated in infants aged 5 weeks to 5 months.

Produktbesonderheiten:

Revision: 6

Berechtigungsstatus:

упълномощен

Berechtigungsdatum:

2014-04-23

Gebrauchsinformation

                                23
Б. ЛИСТОВКА
24
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
HEMANGIOL 3,75 MG/ML ПЕРОРАЛЕН РАЗТВОР
пропранолол
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ВАШЕТО ДЕТЕ ДА ЗАПОЧНЕ ДА ПРИЕМА
ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт или
медицинска сестра.
•
Това лекарство е предписано лично за
Вашето дете. Не го преотстъпвайте на
други хора.
То може да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като
на Вашето дете.
•
Ако Вашето дете получи някакви
нежелани лекарствени реакции,
уведомете Вашия лекар
или фармацевт или медицинска сестра.
Това включва и всички възможни
нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява HEMANGIOL и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди Вашето
дете да приема HEMANGIOL
3.
Как да се прилага HEMANGIOL
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате HEMANGIOL
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА HEMANGIOL И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА

                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
HEMANGIOL 3,75 mg/ml перорален разтвор
2
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
1 ml от разтвора съдържа 4,28 mg
пропранололов хидрохлорид,
еквивалентен на 3,75 mg
пропранолол (propranolol) база.
Помощни вещества с известно действие
1 ml от разтвора съдържа
Пропиленгликол……………………………………………….2.60
mg
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Перорален разтвор
Бистър, безцветен до бледожълт
перорален разтвор с аромат на плодове.
4
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
HEMANGIOL е показан за лечение на
пролиферативен хемангиом в детска
възраст, изискващ
системно лечение:
•
хемангиом, застрашаващ живота или
функциите;
•
улцериращ хемангиом с болка и/или
липса на отговор при обикновени грижи
за раната;
•
хемангиом с риск от постоянни белези
или обезобразяване.
Лечението трябва да се започне при
кърмачета на възраст от 5 седмици до 5
месеца (вж.
точка 4.2).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
_ _
Лечението с HEMANGIOL трябва да се започва
от лекари с опит в диагностицирането,
лечението и контрола на хемангиом в
детска възраст, в контролир
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 09-02-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 09-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 09-02-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 09-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 19-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 09-02-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 09-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 09-02-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 09-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 09-02-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 09-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 09-02-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 09-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 19-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 09-02-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 09-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 09-02-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 09-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 19-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 09-02-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 09-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 19-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 09-02-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 09-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 09-02-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 09-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 19-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 09-02-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 09-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 19-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 09-02-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 09-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 19-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 09-02-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 09-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 19-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 09-02-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 09-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 09-02-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 09-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 19-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 09-02-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 09-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 19-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 09-02-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 09-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 19-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 09-02-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 09-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 19-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 09-02-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 09-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 09-02-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 09-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 19-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 09-02-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 09-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 09-02-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 09-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 09-02-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 09-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 19-05-2014

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen