Hemangiol

Land: Europese Unie

Taal: Bulgaars

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
09-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
09-02-2023

Werkstoffen:

пропранолол хидрохлорид

Beschikbaar vanaf:

Pierre Fabre Medicament

ATC-code:

C07AA05

INN (Algemene Internationale Benaming):

propranolol

Therapeutische categorie:

Бета блокери

Therapeutisch gebied:

хемангиоми

therapeutische indicaties:

Hemangiol is indicated in the treatment of proliferating infantile haemangioma requiring systemic therapy: , Life- or function-threatening haemangioma,, Ulcerated haemangioma with pain and/or lack of response to simple wound care measures,, Haemangioma with a risk of permanent scars or disfigurement. , It is to be initiated in infants aged 5 weeks to 5 months.

Product samenvatting:

Revision: 6

Autorisatie-status:

упълномощен

Autorisatie datum:

2014-04-23

Bijsluiter

                                23
Б. ЛИСТОВКА
24
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
HEMANGIOL 3,75 MG/ML ПЕРОРАЛЕН РАЗТВОР
пропранолол
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ВАШЕТО ДЕТЕ ДА ЗАПОЧНЕ ДА ПРИЕМА
ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт или
медицинска сестра.
•
Това лекарство е предписано лично за
Вашето дете. Не го преотстъпвайте на
други хора.
То може да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като
на Вашето дете.
•
Ако Вашето дете получи някакви
нежелани лекарствени реакции,
уведомете Вашия лекар
или фармацевт или медицинска сестра.
Това включва и всички възможни
нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява HEMANGIOL и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди Вашето
дете да приема HEMANGIOL
3.
Как да се прилага HEMANGIOL
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате HEMANGIOL
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА HEMANGIOL И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА

                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
HEMANGIOL 3,75 mg/ml перорален разтвор
2
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
1 ml от разтвора съдържа 4,28 mg
пропранололов хидрохлорид,
еквивалентен на 3,75 mg
пропранолол (propranolol) база.
Помощни вещества с известно действие
1 ml от разтвора съдържа
Пропиленгликол……………………………………………….2.60
mg
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Перорален разтвор
Бистър, безцветен до бледожълт
перорален разтвор с аромат на плодове.
4
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
HEMANGIOL е показан за лечение на
пролиферативен хемангиом в детска
възраст, изискващ
системно лечение:
•
хемангиом, застрашаващ живота или
функциите;
•
улцериращ хемангиом с болка и/или
липса на отговор при обикновени грижи
за раната;
•
хемангиом с риск от постоянни белези
или обезобразяване.
Лечението трябва да се започне при
кърмачета на възраст от 5 седмици до 5
месеца (вж.
точка 4.2).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
_ _
Лечението с HEMANGIOL трябва да се започва
от лекари с опит в диагностицирането,
лечението и контрола на хемангиом в
детска възраст, в контролир
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Spaans 09-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 09-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 19-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 09-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 09-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 19-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Deens 09-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 09-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 19-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Duits 09-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 09-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 19-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 09-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 09-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 19-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 09-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 09-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 19-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Engels 09-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 09-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 19-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Frans 09-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 09-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 19-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 09-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 09-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 19-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 09-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 09-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 19-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 09-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 09-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 19-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 09-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 09-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 19-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 09-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 09-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 19-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 09-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 09-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 19-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Pools 09-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 09-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 19-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 09-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 09-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 19-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 09-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 09-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 19-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 09-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 09-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 19-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 09-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 09-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 19-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Fins 09-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 09-02-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 09-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 09-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 19-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Noors 09-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 09-02-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 09-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 09-02-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 09-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 09-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 19-05-2014

Bekijk de geschiedenis van documenten