Hemangiol

Država: Europska Unija

Jezik: bugarski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
09-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
09-02-2023

Aktivni sastojci:

пропранолол хидрохлорид

Dostupno od:

Pierre Fabre Medicament

ATC koda:

C07AA05

INN (International ime):

propranolol

Terapijska grupa:

Бета блокери

Područje terapije:

хемангиоми

Terapijske indikacije:

Hemangiol is indicated in the treatment of proliferating infantile haemangioma requiring systemic therapy: , Life- or function-threatening haemangioma,, Ulcerated haemangioma with pain and/or lack of response to simple wound care measures,, Haemangioma with a risk of permanent scars or disfigurement. , It is to be initiated in infants aged 5 weeks to 5 months.

Proizvod sažetak:

Revision: 6

Status autorizacije:

упълномощен

Datum autorizacije:

2014-04-23

Uputa o lijeku

                                23
Б. ЛИСТОВКА
24
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
HEMANGIOL 3,75 MG/ML ПЕРОРАЛЕН РАЗТВОР
пропранолол
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ВАШЕТО ДЕТЕ ДА ЗАПОЧНЕ ДА ПРИЕМА
ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт или
медицинска сестра.
•
Това лекарство е предписано лично за
Вашето дете. Не го преотстъпвайте на
други хора.
То може да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като
на Вашето дете.
•
Ако Вашето дете получи някакви
нежелани лекарствени реакции,
уведомете Вашия лекар
или фармацевт или медицинска сестра.
Това включва и всички възможни
нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява HEMANGIOL и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди Вашето
дете да приема HEMANGIOL
3.
Как да се прилага HEMANGIOL
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате HEMANGIOL
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА HEMANGIOL И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА

                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
HEMANGIOL 3,75 mg/ml перорален разтвор
2
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
1 ml от разтвора съдържа 4,28 mg
пропранололов хидрохлорид,
еквивалентен на 3,75 mg
пропранолол (propranolol) база.
Помощни вещества с известно действие
1 ml от разтвора съдържа
Пропиленгликол……………………………………………….2.60
mg
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Перорален разтвор
Бистър, безцветен до бледожълт
перорален разтвор с аромат на плодове.
4
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
HEMANGIOL е показан за лечение на
пролиферативен хемангиом в детска
възраст, изискващ
системно лечение:
•
хемангиом, застрашаващ живота или
функциите;
•
улцериращ хемангиом с болка и/или
липса на отговор при обикновени грижи
за раната;
•
хемангиом с риск от постоянни белези
или обезобразяване.
Лечението трябва да се започне при
кърмачета на възраст от 5 седмици до 5
месеца (вж.
точка 4.2).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
_ _
Лечението с HEMANGIOL трябва да се започва
от лекари с опит в диагностицирането,
лечението и контрола на хемангиом в
детска възраст, в контролир
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 09-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 09-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 19-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 09-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 09-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 19-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 09-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 09-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 19-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 09-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 09-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 19-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 09-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 09-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 19-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 09-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 09-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 19-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 09-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 09-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 19-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 09-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 09-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 19-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 09-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 09-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 19-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 09-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 09-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 19-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 09-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 09-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 19-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 09-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 09-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 19-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 09-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 09-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 19-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 09-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 09-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 19-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 09-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 09-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 19-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 09-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 09-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 19-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 09-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 09-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 19-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 09-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 09-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 19-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 09-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 09-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 19-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 09-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 09-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 19-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 09-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 09-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 19-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 09-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 09-02-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 09-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 09-02-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 09-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 09-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 19-05-2014

Pogledajte povijest dokumenata