Hemangiol

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Bulgar

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
09-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
09-02-2023

Bahan aktif:

пропранолол хидрохлорид

Tersedia dari:

Pierre Fabre Medicament

Kode ATC:

C07AA05

INN (Nama Internasional):

propranolol

Kelompok Terapi:

Бета блокери

Area terapi:

хемангиоми

Indikasi Terapi:

Hemangiol is indicated in the treatment of proliferating infantile haemangioma requiring systemic therapy: , Life- or function-threatening haemangioma,, Ulcerated haemangioma with pain and/or lack of response to simple wound care measures,, Haemangioma with a risk of permanent scars or disfigurement. , It is to be initiated in infants aged 5 weeks to 5 months.

Ringkasan produk:

Revision: 6

Status otorisasi:

упълномощен

Tanggal Otorisasi:

2014-04-23

Selebaran informasi

                                23
Б. ЛИСТОВКА
24
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
HEMANGIOL 3,75 MG/ML ПЕРОРАЛЕН РАЗТВОР
пропранолол
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ВАШЕТО ДЕТЕ ДА ЗАПОЧНЕ ДА ПРИЕМА
ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт или
медицинска сестра.
•
Това лекарство е предписано лично за
Вашето дете. Не го преотстъпвайте на
други хора.
То може да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като
на Вашето дете.
•
Ако Вашето дете получи някакви
нежелани лекарствени реакции,
уведомете Вашия лекар
или фармацевт или медицинска сестра.
Това включва и всички възможни
нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява HEMANGIOL и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди Вашето
дете да приема HEMANGIOL
3.
Как да се прилага HEMANGIOL
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате HEMANGIOL
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА HEMANGIOL И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА

                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
HEMANGIOL 3,75 mg/ml перорален разтвор
2
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
1 ml от разтвора съдържа 4,28 mg
пропранололов хидрохлорид,
еквивалентен на 3,75 mg
пропранолол (propranolol) база.
Помощни вещества с известно действие
1 ml от разтвора съдържа
Пропиленгликол……………………………………………….2.60
mg
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Перорален разтвор
Бистър, безцветен до бледожълт
перорален разтвор с аромат на плодове.
4
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
HEMANGIOL е показан за лечение на
пролиферативен хемангиом в детска
възраст, изискващ
системно лечение:
•
хемангиом, застрашаващ живота или
функциите;
•
улцериращ хемангиом с болка и/или
липса на отговор при обикновени грижи
за раната;
•
хемангиом с риск от постоянни белези
или обезобразяване.
Лечението трябва да се започне при
кърмачета на възраст от 5 седмици до 5
месеца (вж.
точка 4.2).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
_ _
Лечението с HEMANGIOL трябва да се започва
от лекари с опит в диагностицирането,
лечението и контрола на хемангиом в
детска възраст, в контролир
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 09-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 09-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 19-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 09-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 09-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 19-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 09-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 09-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 19-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 09-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 09-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 19-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 09-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 09-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 19-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 09-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 09-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 19-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 09-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 09-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 19-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 09-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 09-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 19-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 09-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 09-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 19-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 09-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 09-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 19-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 09-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 09-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 19-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 09-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 09-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 19-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 09-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 09-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 19-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 09-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 09-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 19-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 09-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 09-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 19-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 09-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 09-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 19-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 09-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 09-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 19-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 09-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 09-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 19-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 09-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 09-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 19-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 09-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 09-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 19-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 09-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 09-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 19-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 09-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 09-02-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 09-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 09-02-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 09-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 09-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 19-05-2014

Lihat riwayat dokumen