Frontpro (previously known as Afoxolaner Merial)

Land: Europeiska unionen

Språk: tjeckiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
12-11-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
12-11-2020

Aktiva substanser:

afoxolaner

Tillgänglig från:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-kod:

QP53BE01

INN (International namn):

afoxolaner

Terapeutisk grupp:

Psi

Terapiområde:

Ektoparazitidy pro systémové použití

Terapeutiska indikationer:

Léčba napadení blechami (Ctenocephalides felis a C. canis) parazitární onemocnění. Produkt může být použit jako součást léčebné strategie alergické dermatitidy vyvolané blechami (FAD). Léčba klíště (Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Rhipicephalus sanguineus) parazitární onemocnění. Léčba demodikózy (způsobené Demodex canis). Léčba sarkoptového svrabu (způsobená Sarcoptes scabiei var.. canis).

Produktsammanfattning:

Revision: 3

Bemyndigande status:

Autorizovaný

Tillstånd datum:

2019-05-20

Bipacksedel

                                15
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
16
PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
FRONTPRO 11 MG ŽVÝKACÍ TABLETY PRO PSY 2-4 KG
FRONTPRO 28 MG ŽVÝKACÍ TABLETY PRO PSY >4-10 KG
FRONTPRO 68 MG ŽVÝKACÍ TABLETY PRO PSY >10-25 KG
FRONTPRO 136 MG ŽVÝKACÍ TABLETY PRO PSY >25-50 KG
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NĚMECKO
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
4 Chemin du Calquet
31000 Toulouse
FRANCIE
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
FRONTPRO 11 mg žvýkací tablety pro psy (2-4 kg)
FRONTPRO 28 mg žvýkací tablety pro psy (>4-10 kg)
FRONTPRO 68 mg žvýkací tablety pro psy (>10-25 kg)
FRONTPRO 136 mg žvýkací tablety pro psy (>25-50 kg)
afoxolanerum
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Každá žvýkací tableta obsahuje:
FRONTPRO
Afoxolanerum (mg)
žvýkací tablety pro psy 2-4 kg
11,3
žvýkací tablety pro psy >4-10 kg
28,3
žvýkací tablety pro psy >10-25 kg
68
žvýkací tablety pro psy >25-50 kg
136
Skvrnité červené až červenohnědé, kulatého tvaru (tablety pro
psy 2-4 kg) nebo obdélníkového tvaru
(tablety pro psy >4-10 kg, tablety pro psy >10-25 kg a tablety pro psy
>25-50 kg).
4.
INDIKACE
Léčba napadení blechami u psů (_Ctenocephalides felis _and_ C.
canis_) po dobu nejméně 5 týdnů.
Přípravek může být použit jako součást léčebné strategie
při kontrole alergie na bleší kousnutí (FAD).
Léčba napadení klíšťaty u psů (_Dermacentor reticulatus, Ixodes
ricinus, Rhipicephalus sanguineus). _
Jedno ošetření usmrcuje klíšťata po dobu až jednoho měsíce.
Blechy a klíšťata se musí připojit k hostiteli a zahájit sání
krve, aby mohly být vystaveny léčivé látce.
17
Léčba demodikózy (způsobené _Demodex canis_).
Léčba sarkoptového svrabu (způsobeného _Sarcoptes scabiei_ var.
_canis_).
5.
KONTRAI
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
FRONTPRO 11 mg žvýkací tablety pro psy 2-4 kg
FRONTPRO 28 mg žvýkací tablety pro psy >4-10 kg
FRONTPRO 68 mg žvýkací tablety pro psy >10-25 kg
FRONTPRO 136 mg žvýkací tablety pro psy >25-50 kg
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Každá žvýkací tableta obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
FRONTPRO
Afoxolanerum (mg)
žvýkací tablety pro psy 2-4 kg
11,3
žvýkací tablety pro psy >4-10 kg
28,3
žvýkací tablety pro psy >10-25 kg
68
žvýkací tablety pro psy >25-50 kg
136
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Žvýkací tablety.
Skvrnité červené až červenohnědé, kulatého tvaru (tablety pro
psy 2-4 kg) nebo obdélníkového tvaru
(tablety pro psy >4-10 kg, tablety pro psy >10-25 kg a tablety pro psy
>25-50 kg).
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Léčba napadení blechami u psů (_Ctenocephalides felis _and_ C.
canis_) po dobu nejméně 5 týdnů.
Přípravek může být použit jako součást léčebné strategie
při kontrole alergie na bleší kousnutí (FAD).
Léčba napadení klíšťaty u psů (_Dermacentor reticulatus, Ixodes
ricinus, Rhipicephalus sanguineus). _
Jedno ošetření usmrcuje klíšťata po dobu až jednoho měsíce.
Blechy a klíšťata se musí připojit k hostiteli a zahájit sání
krve, aby mohly být vystaveny léčivé látce.
Léčba demodikózy (způsobené _Demodex canis_).
Léčba sarkoptového svrabu (způsobeného _Sarcoptes scabiei_ var.
_canis_).
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat v případech přecitlivělosti na léčivou látku, nebo
na některou z pomocných látek.
3
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Nelze vyloučit riziko přenosu onemocnění přenášených parazity,
protože účinek afoxolaneru je spojen
se zahájením příjmu potravy na hostiteli.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 12-11-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 12-11-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 12-11-2020
Bipacksedel Bipacksedel spanska 12-11-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 12-11-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 12-11-2020
Bipacksedel Bipacksedel danska 12-11-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 12-11-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 12-11-2020
Bipacksedel Bipacksedel tyska 12-11-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 12-11-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 12-11-2020
Bipacksedel Bipacksedel estniska 12-11-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 12-11-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 12-11-2020
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 12-11-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 12-11-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 12-11-2020
Bipacksedel Bipacksedel engelska 12-11-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 12-11-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 12-11-2020
Bipacksedel Bipacksedel franska 12-11-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 12-11-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 12-11-2020
Bipacksedel Bipacksedel italienska 12-11-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 12-11-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 12-11-2020
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 12-11-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 12-11-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 12-11-2020
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 12-11-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 12-11-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 12-11-2020
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 12-11-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 12-11-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 12-11-2020
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 12-11-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 12-11-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 12-11-2020
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 12-11-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 12-11-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 12-11-2020
Bipacksedel Bipacksedel polska 12-11-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 12-11-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 12-11-2020
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 12-11-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 12-11-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 12-11-2020
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 12-11-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 12-11-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 12-11-2020
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 12-11-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 12-11-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 12-11-2020
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 12-11-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 12-11-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 12-11-2020
Bipacksedel Bipacksedel finska 12-11-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 12-11-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 12-11-2020
Bipacksedel Bipacksedel svenska 12-11-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 12-11-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 12-11-2020
Bipacksedel Bipacksedel norska 12-11-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 12-11-2020
Bipacksedel Bipacksedel isländska 12-11-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 12-11-2020
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 12-11-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 12-11-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 12-11-2020

Sök varningar relaterade till denna produkt