Frontpro (previously known as Afoxolaner Merial)

Ország: Európai Unió

Nyelv: cseh

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

afoxolaner

Beszerezhető a:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-kód:

QP53BE01

INN (nemzetközi neve):

afoxolaner

Terápiás csoport:

Psi

Terápiás terület:

Ektoparazitidy pro systémové použití

Terápiás javallatok:

Léčba napadení blechami (Ctenocephalides felis a C. canis) parazitární onemocnění. Produkt může být použit jako součást léčebné strategie alergické dermatitidy vyvolané blechami (FAD). Léčba klíště (Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Rhipicephalus sanguineus) parazitární onemocnění. Léčba demodikózy (způsobené Demodex canis). Léčba sarkoptového svrabu (způsobená Sarcoptes scabiei var.. canis).

Termék összefoglaló:

Revision: 3

Engedélyezési státusz:

Autorizovaný

Engedély dátuma:

2019-05-20

Betegtájékoztató

                                15
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
16
PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
FRONTPRO 11 MG ŽVÝKACÍ TABLETY PRO PSY 2-4 KG
FRONTPRO 28 MG ŽVÝKACÍ TABLETY PRO PSY >4-10 KG
FRONTPRO 68 MG ŽVÝKACÍ TABLETY PRO PSY >10-25 KG
FRONTPRO 136 MG ŽVÝKACÍ TABLETY PRO PSY >25-50 KG
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NĚMECKO
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
4 Chemin du Calquet
31000 Toulouse
FRANCIE
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
FRONTPRO 11 mg žvýkací tablety pro psy (2-4 kg)
FRONTPRO 28 mg žvýkací tablety pro psy (>4-10 kg)
FRONTPRO 68 mg žvýkací tablety pro psy (>10-25 kg)
FRONTPRO 136 mg žvýkací tablety pro psy (>25-50 kg)
afoxolanerum
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Každá žvýkací tableta obsahuje:
FRONTPRO
Afoxolanerum (mg)
žvýkací tablety pro psy 2-4 kg
11,3
žvýkací tablety pro psy >4-10 kg
28,3
žvýkací tablety pro psy >10-25 kg
68
žvýkací tablety pro psy >25-50 kg
136
Skvrnité červené až červenohnědé, kulatého tvaru (tablety pro
psy 2-4 kg) nebo obdélníkového tvaru
(tablety pro psy >4-10 kg, tablety pro psy >10-25 kg a tablety pro psy
>25-50 kg).
4.
INDIKACE
Léčba napadení blechami u psů (_Ctenocephalides felis _and_ C.
canis_) po dobu nejméně 5 týdnů.
Přípravek může být použit jako součást léčebné strategie
při kontrole alergie na bleší kousnutí (FAD).
Léčba napadení klíšťaty u psů (_Dermacentor reticulatus, Ixodes
ricinus, Rhipicephalus sanguineus). _
Jedno ošetření usmrcuje klíšťata po dobu až jednoho měsíce.
Blechy a klíšťata se musí připojit k hostiteli a zahájit sání
krve, aby mohly být vystaveny léčivé látce.
17
Léčba demodikózy (způsobené _Demodex canis_).
Léčba sarkoptového svrabu (způsobeného _Sarcoptes scabiei_ var.
_canis_).
5.
KONTRAI
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
FRONTPRO 11 mg žvýkací tablety pro psy 2-4 kg
FRONTPRO 28 mg žvýkací tablety pro psy >4-10 kg
FRONTPRO 68 mg žvýkací tablety pro psy >10-25 kg
FRONTPRO 136 mg žvýkací tablety pro psy >25-50 kg
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Každá žvýkací tableta obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
FRONTPRO
Afoxolanerum (mg)
žvýkací tablety pro psy 2-4 kg
11,3
žvýkací tablety pro psy >4-10 kg
28,3
žvýkací tablety pro psy >10-25 kg
68
žvýkací tablety pro psy >25-50 kg
136
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Žvýkací tablety.
Skvrnité červené až červenohnědé, kulatého tvaru (tablety pro
psy 2-4 kg) nebo obdélníkového tvaru
(tablety pro psy >4-10 kg, tablety pro psy >10-25 kg a tablety pro psy
>25-50 kg).
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Léčba napadení blechami u psů (_Ctenocephalides felis _and_ C.
canis_) po dobu nejméně 5 týdnů.
Přípravek může být použit jako součást léčebné strategie
při kontrole alergie na bleší kousnutí (FAD).
Léčba napadení klíšťaty u psů (_Dermacentor reticulatus, Ixodes
ricinus, Rhipicephalus sanguineus). _
Jedno ošetření usmrcuje klíšťata po dobu až jednoho měsíce.
Blechy a klíšťata se musí připojit k hostiteli a zahájit sání
krve, aby mohly být vystaveny léčivé látce.
Léčba demodikózy (způsobené _Demodex canis_).
Léčba sarkoptového svrabu (způsobeného _Sarcoptes scabiei_ var.
_canis_).
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat v případech přecitlivělosti na léčivou látku, nebo
na některou z pomocných látek.
3
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Nelze vyloučit riziko přenosu onemocnění přenášených parazity,
protože účinek afoxolaneru je spojen
se zahájením příjmu potravy na hostiteli.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 12-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 12-11-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 12-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 12-11-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 12-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 12-11-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 12-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők német 12-11-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 12-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 12-11-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 12-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 12-11-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 12-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 12-11-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 12-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 12-11-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 12-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 12-11-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 12-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 12-11-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 12-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 12-11-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 12-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 12-11-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 12-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 12-11-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 12-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 12-11-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 12-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 12-11-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 12-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 12-11-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 12-11-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 12-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők román 12-11-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 12-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 12-11-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 12-11-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 12-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 12-11-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 12-11-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 12-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 12-11-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 12-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 12-11-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 12-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 12-11-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 12-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 12-11-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 12-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 12-11-2020

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése