Frontpro (previously known as Afoxolaner Merial)

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Czech

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
12-11-2020
Ciri produk Ciri produk (SPC)
12-11-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
12-11-2020

Bahan aktif:

afoxolaner

Boleh didapati daripada:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Kod ATC:

QP53BE01

INN (Nama Antarabangsa):

afoxolaner

Kumpulan terapeutik:

Psi

Kawasan terapeutik:

Ektoparazitidy pro systémové použití

Tanda-tanda terapeutik:

Léčba napadení blechami (Ctenocephalides felis a C. canis) parazitární onemocnění. Produkt může být použit jako součást léčebné strategie alergické dermatitidy vyvolané blechami (FAD). Léčba klíště (Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Rhipicephalus sanguineus) parazitární onemocnění. Léčba demodikózy (způsobené Demodex canis). Léčba sarkoptového svrabu (způsobená Sarcoptes scabiei var.. canis).

Ringkasan produk:

Revision: 3

Status kebenaran:

Autorizovaný

Tarikh kebenaran:

2019-05-20

Risalah maklumat

                                15
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
16
PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
FRONTPRO 11 MG ŽVÝKACÍ TABLETY PRO PSY 2-4 KG
FRONTPRO 28 MG ŽVÝKACÍ TABLETY PRO PSY >4-10 KG
FRONTPRO 68 MG ŽVÝKACÍ TABLETY PRO PSY >10-25 KG
FRONTPRO 136 MG ŽVÝKACÍ TABLETY PRO PSY >25-50 KG
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NĚMECKO
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
4 Chemin du Calquet
31000 Toulouse
FRANCIE
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
FRONTPRO 11 mg žvýkací tablety pro psy (2-4 kg)
FRONTPRO 28 mg žvýkací tablety pro psy (>4-10 kg)
FRONTPRO 68 mg žvýkací tablety pro psy (>10-25 kg)
FRONTPRO 136 mg žvýkací tablety pro psy (>25-50 kg)
afoxolanerum
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Každá žvýkací tableta obsahuje:
FRONTPRO
Afoxolanerum (mg)
žvýkací tablety pro psy 2-4 kg
11,3
žvýkací tablety pro psy >4-10 kg
28,3
žvýkací tablety pro psy >10-25 kg
68
žvýkací tablety pro psy >25-50 kg
136
Skvrnité červené až červenohnědé, kulatého tvaru (tablety pro
psy 2-4 kg) nebo obdélníkového tvaru
(tablety pro psy >4-10 kg, tablety pro psy >10-25 kg a tablety pro psy
>25-50 kg).
4.
INDIKACE
Léčba napadení blechami u psů (_Ctenocephalides felis _and_ C.
canis_) po dobu nejméně 5 týdnů.
Přípravek může být použit jako součást léčebné strategie
při kontrole alergie na bleší kousnutí (FAD).
Léčba napadení klíšťaty u psů (_Dermacentor reticulatus, Ixodes
ricinus, Rhipicephalus sanguineus). _
Jedno ošetření usmrcuje klíšťata po dobu až jednoho měsíce.
Blechy a klíšťata se musí připojit k hostiteli a zahájit sání
krve, aby mohly být vystaveny léčivé látce.
17
Léčba demodikózy (způsobené _Demodex canis_).
Léčba sarkoptového svrabu (způsobeného _Sarcoptes scabiei_ var.
_canis_).
5.
KONTRAI
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
FRONTPRO 11 mg žvýkací tablety pro psy 2-4 kg
FRONTPRO 28 mg žvýkací tablety pro psy >4-10 kg
FRONTPRO 68 mg žvýkací tablety pro psy >10-25 kg
FRONTPRO 136 mg žvýkací tablety pro psy >25-50 kg
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Každá žvýkací tableta obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
FRONTPRO
Afoxolanerum (mg)
žvýkací tablety pro psy 2-4 kg
11,3
žvýkací tablety pro psy >4-10 kg
28,3
žvýkací tablety pro psy >10-25 kg
68
žvýkací tablety pro psy >25-50 kg
136
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Žvýkací tablety.
Skvrnité červené až červenohnědé, kulatého tvaru (tablety pro
psy 2-4 kg) nebo obdélníkového tvaru
(tablety pro psy >4-10 kg, tablety pro psy >10-25 kg a tablety pro psy
>25-50 kg).
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Léčba napadení blechami u psů (_Ctenocephalides felis _and_ C.
canis_) po dobu nejméně 5 týdnů.
Přípravek může být použit jako součást léčebné strategie
při kontrole alergie na bleší kousnutí (FAD).
Léčba napadení klíšťaty u psů (_Dermacentor reticulatus, Ixodes
ricinus, Rhipicephalus sanguineus). _
Jedno ošetření usmrcuje klíšťata po dobu až jednoho měsíce.
Blechy a klíšťata se musí připojit k hostiteli a zahájit sání
krve, aby mohly být vystaveny léčivé látce.
Léčba demodikózy (způsobené _Demodex canis_).
Léčba sarkoptového svrabu (způsobeného _Sarcoptes scabiei_ var.
_canis_).
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat v případech přecitlivělosti na léčivou látku, nebo
na některou z pomocných látek.
3
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Nelze vyloučit riziko přenosu onemocnění přenášených parazity,
protože účinek afoxolaneru je spojen
se zahájením příjmu potravy na hostiteli.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 12-11-2020
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 12-11-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 12-11-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 12-11-2020
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 12-11-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 12-11-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 12-11-2020
Ciri produk Ciri produk Denmark 12-11-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 12-11-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 12-11-2020
Ciri produk Ciri produk Jerman 12-11-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 12-11-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 12-11-2020
Ciri produk Ciri produk Estonia 12-11-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 12-11-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 12-11-2020
Ciri produk Ciri produk Greek 12-11-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 12-11-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 12-11-2020
Ciri produk Ciri produk Inggeris 12-11-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 12-11-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 12-11-2020
Ciri produk Ciri produk Perancis 12-11-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 12-11-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 12-11-2020
Ciri produk Ciri produk Itali 12-11-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 12-11-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 12-11-2020
Ciri produk Ciri produk Latvia 12-11-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 12-11-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 12-11-2020
Ciri produk Ciri produk Lithuania 12-11-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 12-11-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 12-11-2020
Ciri produk Ciri produk Hungary 12-11-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 12-11-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 12-11-2020
Ciri produk Ciri produk Malta 12-11-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 12-11-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 12-11-2020
Ciri produk Ciri produk Belanda 12-11-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 12-11-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 12-11-2020
Ciri produk Ciri produk Poland 12-11-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 12-11-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 12-11-2020
Ciri produk Ciri produk Portugis 12-11-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 12-11-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 12-11-2020
Ciri produk Ciri produk Romania 12-11-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 12-11-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 12-11-2020
Ciri produk Ciri produk Slovak 12-11-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 12-11-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 12-11-2020
Ciri produk Ciri produk Slovenia 12-11-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 12-11-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 12-11-2020
Ciri produk Ciri produk Finland 12-11-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 12-11-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 12-11-2020
Ciri produk Ciri produk Sweden 12-11-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 12-11-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 12-11-2020
Ciri produk Ciri produk Norway 12-11-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 12-11-2020
Ciri produk Ciri produk Iceland 12-11-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 12-11-2020
Ciri produk Ciri produk Croat 12-11-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 12-11-2020

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini