Frontpro (previously known as Afoxolaner Merial)

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: التشيكية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

afoxolaner

متاح من:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC رمز:

QP53BE01

INN (الاسم الدولي):

afoxolaner

المجموعة العلاجية:

Psi

المجال العلاجي:

Ektoparazitidy pro systémové použití

الخصائص العلاجية:

Léčba napadení blechami (Ctenocephalides felis a C. canis) parazitární onemocnění. Produkt může být použit jako součást léčebné strategie alergické dermatitidy vyvolané blechami (FAD). Léčba klíště (Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Rhipicephalus sanguineus) parazitární onemocnění. Léčba demodikózy (způsobené Demodex canis). Léčba sarkoptového svrabu (způsobená Sarcoptes scabiei var.. canis).

ملخص المنتج:

Revision: 3

الوضع إذن:

Autorizovaný

تاريخ الترخيص:

2019-05-20

نشرة المعلومات

                                15
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
16
PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
FRONTPRO 11 MG ŽVÝKACÍ TABLETY PRO PSY 2-4 KG
FRONTPRO 28 MG ŽVÝKACÍ TABLETY PRO PSY >4-10 KG
FRONTPRO 68 MG ŽVÝKACÍ TABLETY PRO PSY >10-25 KG
FRONTPRO 136 MG ŽVÝKACÍ TABLETY PRO PSY >25-50 KG
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NĚMECKO
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
4 Chemin du Calquet
31000 Toulouse
FRANCIE
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
FRONTPRO 11 mg žvýkací tablety pro psy (2-4 kg)
FRONTPRO 28 mg žvýkací tablety pro psy (>4-10 kg)
FRONTPRO 68 mg žvýkací tablety pro psy (>10-25 kg)
FRONTPRO 136 mg žvýkací tablety pro psy (>25-50 kg)
afoxolanerum
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Každá žvýkací tableta obsahuje:
FRONTPRO
Afoxolanerum (mg)
žvýkací tablety pro psy 2-4 kg
11,3
žvýkací tablety pro psy >4-10 kg
28,3
žvýkací tablety pro psy >10-25 kg
68
žvýkací tablety pro psy >25-50 kg
136
Skvrnité červené až červenohnědé, kulatého tvaru (tablety pro
psy 2-4 kg) nebo obdélníkového tvaru
(tablety pro psy >4-10 kg, tablety pro psy >10-25 kg a tablety pro psy
>25-50 kg).
4.
INDIKACE
Léčba napadení blechami u psů (_Ctenocephalides felis _and_ C.
canis_) po dobu nejméně 5 týdnů.
Přípravek může být použit jako součást léčebné strategie
při kontrole alergie na bleší kousnutí (FAD).
Léčba napadení klíšťaty u psů (_Dermacentor reticulatus, Ixodes
ricinus, Rhipicephalus sanguineus). _
Jedno ošetření usmrcuje klíšťata po dobu až jednoho měsíce.
Blechy a klíšťata se musí připojit k hostiteli a zahájit sání
krve, aby mohly být vystaveny léčivé látce.
17
Léčba demodikózy (způsobené _Demodex canis_).
Léčba sarkoptového svrabu (způsobeného _Sarcoptes scabiei_ var.
_canis_).
5.
KONTRAI
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
FRONTPRO 11 mg žvýkací tablety pro psy 2-4 kg
FRONTPRO 28 mg žvýkací tablety pro psy >4-10 kg
FRONTPRO 68 mg žvýkací tablety pro psy >10-25 kg
FRONTPRO 136 mg žvýkací tablety pro psy >25-50 kg
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Každá žvýkací tableta obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
FRONTPRO
Afoxolanerum (mg)
žvýkací tablety pro psy 2-4 kg
11,3
žvýkací tablety pro psy >4-10 kg
28,3
žvýkací tablety pro psy >10-25 kg
68
žvýkací tablety pro psy >25-50 kg
136
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Žvýkací tablety.
Skvrnité červené až červenohnědé, kulatého tvaru (tablety pro
psy 2-4 kg) nebo obdélníkového tvaru
(tablety pro psy >4-10 kg, tablety pro psy >10-25 kg a tablety pro psy
>25-50 kg).
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Léčba napadení blechami u psů (_Ctenocephalides felis _and_ C.
canis_) po dobu nejméně 5 týdnů.
Přípravek může být použit jako součást léčebné strategie
při kontrole alergie na bleší kousnutí (FAD).
Léčba napadení klíšťaty u psů (_Dermacentor reticulatus, Ixodes
ricinus, Rhipicephalus sanguineus). _
Jedno ošetření usmrcuje klíšťata po dobu až jednoho měsíce.
Blechy a klíšťata se musí připojit k hostiteli a zahájit sání
krve, aby mohly být vystaveny léčivé látce.
Léčba demodikózy (způsobené _Demodex canis_).
Léčba sarkoptového svrabu (způsobeného _Sarcoptes scabiei_ var.
_canis_).
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat v případech přecitlivělosti na léčivou látku, nebo
na některou z pomocných látek.
3
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Nelze vyloučit riziko přenosu onemocnění přenášených parazity,
protože účinek afoxolaneru je spojen
se zahájením příjmu potravy na hostiteli.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 12-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 12-11-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 12-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 12-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 12-11-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 12-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 12-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 12-11-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 12-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 12-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 12-11-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 12-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 12-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 12-11-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 12-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 12-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 12-11-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 12-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 12-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 12-11-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 12-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 12-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 12-11-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 12-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 12-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 12-11-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 12-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 12-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 12-11-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 12-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 12-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 12-11-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 12-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 12-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 12-11-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 12-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 12-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 12-11-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 12-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 12-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 12-11-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 12-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 12-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 12-11-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 12-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 12-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 12-11-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 12-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 12-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 12-11-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 12-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 12-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 12-11-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 12-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 12-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 12-11-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 12-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 12-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 12-11-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 12-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 12-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 12-11-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 12-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 12-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 12-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 12-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 12-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 12-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 12-11-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 12-11-2020

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج