Frontpro (previously known as Afoxolaner Merial)

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Çekçe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

afoxolaner

Mevcut itibaren:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC kodu:

QP53BE01

INN (International Adı):

afoxolaner

Terapötik grubu:

Psi

Terapötik alanı:

Ektoparazitidy pro systémové použití

Terapötik endikasyonlar:

Léčba napadení blechami (Ctenocephalides felis a C. canis) parazitární onemocnění. Produkt může být použit jako součást léčebné strategie alergické dermatitidy vyvolané blechami (FAD). Léčba klíště (Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Rhipicephalus sanguineus) parazitární onemocnění. Léčba demodikózy (způsobené Demodex canis). Léčba sarkoptového svrabu (způsobená Sarcoptes scabiei var.. canis).

Ürün özeti:

Revision: 3

Yetkilendirme durumu:

Autorizovaný

Yetkilendirme tarihi:

2019-05-20

Bilgilendirme broşürü

                                15
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
16
PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
FRONTPRO 11 MG ŽVÝKACÍ TABLETY PRO PSY 2-4 KG
FRONTPRO 28 MG ŽVÝKACÍ TABLETY PRO PSY >4-10 KG
FRONTPRO 68 MG ŽVÝKACÍ TABLETY PRO PSY >10-25 KG
FRONTPRO 136 MG ŽVÝKACÍ TABLETY PRO PSY >25-50 KG
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NĚMECKO
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
4 Chemin du Calquet
31000 Toulouse
FRANCIE
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
FRONTPRO 11 mg žvýkací tablety pro psy (2-4 kg)
FRONTPRO 28 mg žvýkací tablety pro psy (>4-10 kg)
FRONTPRO 68 mg žvýkací tablety pro psy (>10-25 kg)
FRONTPRO 136 mg žvýkací tablety pro psy (>25-50 kg)
afoxolanerum
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Každá žvýkací tableta obsahuje:
FRONTPRO
Afoxolanerum (mg)
žvýkací tablety pro psy 2-4 kg
11,3
žvýkací tablety pro psy >4-10 kg
28,3
žvýkací tablety pro psy >10-25 kg
68
žvýkací tablety pro psy >25-50 kg
136
Skvrnité červené až červenohnědé, kulatého tvaru (tablety pro
psy 2-4 kg) nebo obdélníkového tvaru
(tablety pro psy >4-10 kg, tablety pro psy >10-25 kg a tablety pro psy
>25-50 kg).
4.
INDIKACE
Léčba napadení blechami u psů (_Ctenocephalides felis _and_ C.
canis_) po dobu nejméně 5 týdnů.
Přípravek může být použit jako součást léčebné strategie
při kontrole alergie na bleší kousnutí (FAD).
Léčba napadení klíšťaty u psů (_Dermacentor reticulatus, Ixodes
ricinus, Rhipicephalus sanguineus). _
Jedno ošetření usmrcuje klíšťata po dobu až jednoho měsíce.
Blechy a klíšťata se musí připojit k hostiteli a zahájit sání
krve, aby mohly být vystaveny léčivé látce.
17
Léčba demodikózy (způsobené _Demodex canis_).
Léčba sarkoptového svrabu (způsobeného _Sarcoptes scabiei_ var.
_canis_).
5.
KONTRAI
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
FRONTPRO 11 mg žvýkací tablety pro psy 2-4 kg
FRONTPRO 28 mg žvýkací tablety pro psy >4-10 kg
FRONTPRO 68 mg žvýkací tablety pro psy >10-25 kg
FRONTPRO 136 mg žvýkací tablety pro psy >25-50 kg
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Každá žvýkací tableta obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
FRONTPRO
Afoxolanerum (mg)
žvýkací tablety pro psy 2-4 kg
11,3
žvýkací tablety pro psy >4-10 kg
28,3
žvýkací tablety pro psy >10-25 kg
68
žvýkací tablety pro psy >25-50 kg
136
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Žvýkací tablety.
Skvrnité červené až červenohnědé, kulatého tvaru (tablety pro
psy 2-4 kg) nebo obdélníkového tvaru
(tablety pro psy >4-10 kg, tablety pro psy >10-25 kg a tablety pro psy
>25-50 kg).
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Léčba napadení blechami u psů (_Ctenocephalides felis _and_ C.
canis_) po dobu nejméně 5 týdnů.
Přípravek může být použit jako součást léčebné strategie
při kontrole alergie na bleší kousnutí (FAD).
Léčba napadení klíšťaty u psů (_Dermacentor reticulatus, Ixodes
ricinus, Rhipicephalus sanguineus). _
Jedno ošetření usmrcuje klíšťata po dobu až jednoho měsíce.
Blechy a klíšťata se musí připojit k hostiteli a zahájit sání
krve, aby mohly být vystaveny léčivé látce.
Léčba demodikózy (způsobené _Demodex canis_).
Léčba sarkoptového svrabu (způsobeného _Sarcoptes scabiei_ var.
_canis_).
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat v případech přecitlivělosti na léčivou látku, nebo
na některou z pomocných látek.
3
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Nelze vyloučit riziko přenosu onemocnění přenášených parazity,
protože účinek afoxolaneru je spojen
se zahájením příjmu potravy na hostiteli.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 12-11-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 12-11-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 12-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 12-11-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 12-11-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 12-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 12-11-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 12-11-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 12-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 12-11-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 12-11-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 12-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 12-11-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 12-11-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 12-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 12-11-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 12-11-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 12-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 12-11-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 12-11-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 12-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 12-11-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 12-11-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 12-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 12-11-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 12-11-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 12-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 12-11-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 12-11-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 12-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 12-11-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 12-11-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 12-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 12-11-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 12-11-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 12-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 12-11-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 12-11-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 12-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 12-11-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 12-11-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 12-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 12-11-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 12-11-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 12-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 12-11-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 12-11-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 12-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 12-11-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 12-11-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 12-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 12-11-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 12-11-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 12-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 12-11-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 12-11-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 12-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 12-11-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 12-11-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 12-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 12-11-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 12-11-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 12-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 12-11-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 12-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 12-11-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 12-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 12-11-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 12-11-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 12-11-2020

Bu ürünle ilgili arama uyarıları