Frontpro (previously known as Afoxolaner Merial)

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: čekų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

afoxolaner

Prieinama:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC kodas:

QP53BE01

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

afoxolaner

Farmakoterapinė grupė:

Psi

Gydymo sritis:

Ektoparazitidy pro systémové použití

Terapinės indikacijos:

Léčba napadení blechami (Ctenocephalides felis a C. canis) parazitární onemocnění. Produkt může být použit jako součást léčebné strategie alergické dermatitidy vyvolané blechami (FAD). Léčba klíště (Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Rhipicephalus sanguineus) parazitární onemocnění. Léčba demodikózy (způsobené Demodex canis). Léčba sarkoptového svrabu (způsobená Sarcoptes scabiei var.. canis).

Produkto santrauka:

Revision: 3

Autorizacija statusas:

Autorizovaný

Leidimo data:

2019-05-20

Pakuotės lapelis

                                15
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
16
PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
FRONTPRO 11 MG ŽVÝKACÍ TABLETY PRO PSY 2-4 KG
FRONTPRO 28 MG ŽVÝKACÍ TABLETY PRO PSY >4-10 KG
FRONTPRO 68 MG ŽVÝKACÍ TABLETY PRO PSY >10-25 KG
FRONTPRO 136 MG ŽVÝKACÍ TABLETY PRO PSY >25-50 KG
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NĚMECKO
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
4 Chemin du Calquet
31000 Toulouse
FRANCIE
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
FRONTPRO 11 mg žvýkací tablety pro psy (2-4 kg)
FRONTPRO 28 mg žvýkací tablety pro psy (>4-10 kg)
FRONTPRO 68 mg žvýkací tablety pro psy (>10-25 kg)
FRONTPRO 136 mg žvýkací tablety pro psy (>25-50 kg)
afoxolanerum
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Každá žvýkací tableta obsahuje:
FRONTPRO
Afoxolanerum (mg)
žvýkací tablety pro psy 2-4 kg
11,3
žvýkací tablety pro psy >4-10 kg
28,3
žvýkací tablety pro psy >10-25 kg
68
žvýkací tablety pro psy >25-50 kg
136
Skvrnité červené až červenohnědé, kulatého tvaru (tablety pro
psy 2-4 kg) nebo obdélníkového tvaru
(tablety pro psy >4-10 kg, tablety pro psy >10-25 kg a tablety pro psy
>25-50 kg).
4.
INDIKACE
Léčba napadení blechami u psů (_Ctenocephalides felis _and_ C.
canis_) po dobu nejméně 5 týdnů.
Přípravek může být použit jako součást léčebné strategie
při kontrole alergie na bleší kousnutí (FAD).
Léčba napadení klíšťaty u psů (_Dermacentor reticulatus, Ixodes
ricinus, Rhipicephalus sanguineus). _
Jedno ošetření usmrcuje klíšťata po dobu až jednoho měsíce.
Blechy a klíšťata se musí připojit k hostiteli a zahájit sání
krve, aby mohly být vystaveny léčivé látce.
17
Léčba demodikózy (způsobené _Demodex canis_).
Léčba sarkoptového svrabu (způsobeného _Sarcoptes scabiei_ var.
_canis_).
5.
KONTRAI
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
FRONTPRO 11 mg žvýkací tablety pro psy 2-4 kg
FRONTPRO 28 mg žvýkací tablety pro psy >4-10 kg
FRONTPRO 68 mg žvýkací tablety pro psy >10-25 kg
FRONTPRO 136 mg žvýkací tablety pro psy >25-50 kg
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Každá žvýkací tableta obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
FRONTPRO
Afoxolanerum (mg)
žvýkací tablety pro psy 2-4 kg
11,3
žvýkací tablety pro psy >4-10 kg
28,3
žvýkací tablety pro psy >10-25 kg
68
žvýkací tablety pro psy >25-50 kg
136
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Žvýkací tablety.
Skvrnité červené až červenohnědé, kulatého tvaru (tablety pro
psy 2-4 kg) nebo obdélníkového tvaru
(tablety pro psy >4-10 kg, tablety pro psy >10-25 kg a tablety pro psy
>25-50 kg).
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Léčba napadení blechami u psů (_Ctenocephalides felis _and_ C.
canis_) po dobu nejméně 5 týdnů.
Přípravek může být použit jako součást léčebné strategie
při kontrole alergie na bleší kousnutí (FAD).
Léčba napadení klíšťaty u psů (_Dermacentor reticulatus, Ixodes
ricinus, Rhipicephalus sanguineus). _
Jedno ošetření usmrcuje klíšťata po dobu až jednoho měsíce.
Blechy a klíšťata se musí připojit k hostiteli a zahájit sání
krve, aby mohly být vystaveny léčivé látce.
Léčba demodikózy (způsobené _Demodex canis_).
Léčba sarkoptového svrabu (způsobeného _Sarcoptes scabiei_ var.
_canis_).
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat v případech přecitlivělosti na léčivou látku, nebo
na některou z pomocných látek.
3
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Nelze vyloučit riziko přenosu onemocnění přenášených parazity,
protože účinek afoxolaneru je spojen
se zahájením příjmu potravy na hostiteli.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 12-11-2020
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 12-11-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 12-11-2020
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 12-11-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 12-11-2020
Prekės savybės Prekės savybės danų 12-11-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 12-11-2020
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 12-11-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 12-11-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 12-11-2020
Prekės savybės Prekės savybės estų 12-11-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 12-11-2020
Prekės savybės Prekės savybės graikų 12-11-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 12-11-2020
Prekės savybės Prekės savybės anglų 12-11-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 12-11-2020
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 12-11-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 12-11-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 12-11-2020
Prekės savybės Prekės savybės italų 12-11-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 12-11-2020
Prekės savybės Prekės savybės latvių 12-11-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 12-11-2020
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 12-11-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 12-11-2020
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 12-11-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 12-11-2020
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 12-11-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 12-11-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 12-11-2020
Prekės savybės Prekės savybės olandų 12-11-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 12-11-2020
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 12-11-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 12-11-2020
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 12-11-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 12-11-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 12-11-2020
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 12-11-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 12-11-2020
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 12-11-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 12-11-2020
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 12-11-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 12-11-2020
Prekės savybės Prekės savybės suomių 12-11-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 12-11-2020
Prekės savybės Prekės savybės švedų 12-11-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 12-11-2020
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 12-11-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 12-11-2020
Prekės savybės Prekės savybės islandų 12-11-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 12-11-2020
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 12-11-2020

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu