Frontpro (previously known as Afoxolaner Merial)

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: cehă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
12-11-2020

Ingredient activ:

afoxolaner

Disponibil de la:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Codul ATC:

QP53BE01

INN (nume internaţional):

afoxolaner

Grupul Terapeutică:

Psi

Zonă Terapeutică:

Ektoparazitidy pro systémové použití

Indicații terapeutice:

Léčba napadení blechami (Ctenocephalides felis a C. canis) parazitární onemocnění. Produkt může být použit jako součást léčebné strategie alergické dermatitidy vyvolané blechami (FAD). Léčba klíště (Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Rhipicephalus sanguineus) parazitární onemocnění. Léčba demodikózy (způsobené Demodex canis). Léčba sarkoptového svrabu (způsobená Sarcoptes scabiei var.. canis).

Rezumat produs:

Revision: 3

Statutul autorizaţiei:

Autorizovaný

Data de autorizare:

2019-05-20

Prospect

                                15
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
16
PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
FRONTPRO 11 MG ŽVÝKACÍ TABLETY PRO PSY 2-4 KG
FRONTPRO 28 MG ŽVÝKACÍ TABLETY PRO PSY >4-10 KG
FRONTPRO 68 MG ŽVÝKACÍ TABLETY PRO PSY >10-25 KG
FRONTPRO 136 MG ŽVÝKACÍ TABLETY PRO PSY >25-50 KG
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NĚMECKO
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
4 Chemin du Calquet
31000 Toulouse
FRANCIE
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
FRONTPRO 11 mg žvýkací tablety pro psy (2-4 kg)
FRONTPRO 28 mg žvýkací tablety pro psy (>4-10 kg)
FRONTPRO 68 mg žvýkací tablety pro psy (>10-25 kg)
FRONTPRO 136 mg žvýkací tablety pro psy (>25-50 kg)
afoxolanerum
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Každá žvýkací tableta obsahuje:
FRONTPRO
Afoxolanerum (mg)
žvýkací tablety pro psy 2-4 kg
11,3
žvýkací tablety pro psy >4-10 kg
28,3
žvýkací tablety pro psy >10-25 kg
68
žvýkací tablety pro psy >25-50 kg
136
Skvrnité červené až červenohnědé, kulatého tvaru (tablety pro
psy 2-4 kg) nebo obdélníkového tvaru
(tablety pro psy >4-10 kg, tablety pro psy >10-25 kg a tablety pro psy
>25-50 kg).
4.
INDIKACE
Léčba napadení blechami u psů (_Ctenocephalides felis _and_ C.
canis_) po dobu nejméně 5 týdnů.
Přípravek může být použit jako součást léčebné strategie
při kontrole alergie na bleší kousnutí (FAD).
Léčba napadení klíšťaty u psů (_Dermacentor reticulatus, Ixodes
ricinus, Rhipicephalus sanguineus). _
Jedno ošetření usmrcuje klíšťata po dobu až jednoho měsíce.
Blechy a klíšťata se musí připojit k hostiteli a zahájit sání
krve, aby mohly být vystaveny léčivé látce.
17
Léčba demodikózy (způsobené _Demodex canis_).
Léčba sarkoptového svrabu (způsobeného _Sarcoptes scabiei_ var.
_canis_).
5.
KONTRAI
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
FRONTPRO 11 mg žvýkací tablety pro psy 2-4 kg
FRONTPRO 28 mg žvýkací tablety pro psy >4-10 kg
FRONTPRO 68 mg žvýkací tablety pro psy >10-25 kg
FRONTPRO 136 mg žvýkací tablety pro psy >25-50 kg
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Každá žvýkací tableta obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
FRONTPRO
Afoxolanerum (mg)
žvýkací tablety pro psy 2-4 kg
11,3
žvýkací tablety pro psy >4-10 kg
28,3
žvýkací tablety pro psy >10-25 kg
68
žvýkací tablety pro psy >25-50 kg
136
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Žvýkací tablety.
Skvrnité červené až červenohnědé, kulatého tvaru (tablety pro
psy 2-4 kg) nebo obdélníkového tvaru
(tablety pro psy >4-10 kg, tablety pro psy >10-25 kg a tablety pro psy
>25-50 kg).
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Léčba napadení blechami u psů (_Ctenocephalides felis _and_ C.
canis_) po dobu nejméně 5 týdnů.
Přípravek může být použit jako součást léčebné strategie
při kontrole alergie na bleší kousnutí (FAD).
Léčba napadení klíšťaty u psů (_Dermacentor reticulatus, Ixodes
ricinus, Rhipicephalus sanguineus). _
Jedno ošetření usmrcuje klíšťata po dobu až jednoho měsíce.
Blechy a klíšťata se musí připojit k hostiteli a zahájit sání
krve, aby mohly být vystaveny léčivé látce.
Léčba demodikózy (způsobené _Demodex canis_).
Léčba sarkoptového svrabu (způsobeného _Sarcoptes scabiei_ var.
_canis_).
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat v případech přecitlivělosti na léčivou látku, nebo
na některou z pomocných látek.
3
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Nelze vyloučit riziko přenosu onemocnění přenášených parazity,
protože účinek afoxolaneru je spojen
se zahájením příjmu potravy na hostiteli.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 12-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 12-11-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 12-11-2020
Prospect Prospect spaniolă 12-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 12-11-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 12-11-2020
Prospect Prospect daneză 12-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 12-11-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 12-11-2020
Prospect Prospect germană 12-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 12-11-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 12-11-2020
Prospect Prospect estoniană 12-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 12-11-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 12-11-2020
Prospect Prospect greacă 12-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 12-11-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 12-11-2020
Prospect Prospect engleză 12-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 12-11-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 12-11-2020
Prospect Prospect franceză 12-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 12-11-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 12-11-2020
Prospect Prospect italiană 12-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 12-11-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 12-11-2020
Prospect Prospect letonă 12-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 12-11-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 12-11-2020
Prospect Prospect lituaniană 12-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 12-11-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 12-11-2020
Prospect Prospect maghiară 12-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 12-11-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 12-11-2020
Prospect Prospect malteză 12-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 12-11-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 12-11-2020
Prospect Prospect olandeză 12-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 12-11-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 12-11-2020
Prospect Prospect poloneză 12-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 12-11-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 12-11-2020
Prospect Prospect portugheză 12-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 12-11-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 12-11-2020
Prospect Prospect română 12-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 12-11-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 12-11-2020
Prospect Prospect slovacă 12-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 12-11-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 12-11-2020
Prospect Prospect slovenă 12-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 12-11-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 12-11-2020
Prospect Prospect finlandeză 12-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 12-11-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 12-11-2020
Prospect Prospect suedeză 12-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 12-11-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 12-11-2020
Prospect Prospect norvegiană 12-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 12-11-2020
Prospect Prospect islandeză 12-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 12-11-2020
Prospect Prospect croată 12-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 12-11-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 12-11-2020

Căutați alerte legate de acest produs