Forsteo

Land: Europeiska unionen

Språk: bulgariska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
20-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
20-01-2022

Aktiva substanser:

терипаратид

Tillgänglig från:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC-kod:

H05AA02

INN (International namn):

teriparatide

Terapeutisk grupp:

Калциева хомеостаза

Terapiområde:

Osteoporosis; Osteoporosis, Postmenopausal

Terapeutiska indikationer:

Лечение на остеопороза при жени в постменопауза и при мъже с повишен риск от фрактури. При жени в постменопауза е доказано значително намаляване на честотата на фрактури на гръбначни и невертебрални фрактури, но не и на фрактури на бедрената кост. Лечение на остеопороза, свързан с постоянна и системна терапия глюкокортикоидами, при жените и мъжете при повишен риск от фрактури.

Produktsammanfattning:

Revision: 24

Bemyndigande status:

упълномощен

Tillstånd datum:

2003-06-10

Bipacksedel

                                23
Б. ЛИСТОВКА
24
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
FORSTEO 20 МИКРОГРАМА/80 МИКРОЛИТРА,
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В ПРЕДВАРИТЕЛНО
НАПЪЛНЕНА
ПИСАЛКА
терипаратид (teriparatide)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да им
навреди, независимо че признаците на
тяхното заболяване са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или фармацевт.
Това включва и всички възможни
нежелани реакции, неописани в тази
листовка. Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява FORSTEO и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате FORSTEO
3.
Как да прилагате FORSTEO
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате FORSTEO
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА FORSTEO И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
FORSTEO съдържа активното вещес
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
FORSTEO 20 микрограма/80 микролитра
инжекционен разтвор в предварително
напълнена
писалка.
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка доза от 80 микролитра съдържа 20
микрограма терипаратид
*
.
Една предварително напълнена писалка
от 2,4 ml съдържа 600 микрограма
терипаратид
(teriparatide) (отговарящи на 250 микрограма
за ml).
*
Терипаратид rhPTH(1-34), произведен в
_E. coli_
по рекомбинантна ДНК технология, е
идентичен с
34 N-терминалната аминокиселинна
последователност на ендогенния
човешки паратиреоиден
хормон.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор.
Безцветен, бистър разтвор
4.
КЛИНИЧНИ ДАНННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
FORSTEO е показан при възрастни.
Лечение на остеопороза при
постменопаузални жени и при мъже с
повишен риск от фрактури (вж.
точка 5.1). При постменопаузални жени е
наблюдавано значително редуциране
честотата на
вертебралните и невертебрални
фрактури, но не и тези на бедрената
кост.
Лечение на остеопороза, свързана с
продължително системно лечение с
глюкокортикоиди при
жени и мъже с повише
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel spanska 20-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 20-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 02-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 20-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 20-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 02-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel danska 20-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 20-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 02-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel tyska 20-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 20-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 02-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel estniska 20-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 20-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 02-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 20-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 20-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 02-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel engelska 20-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 20-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 02-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel franska 20-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 20-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 02-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel italienska 20-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 20-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 02-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 20-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 20-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 02-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 20-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 20-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 02-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 20-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 20-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 02-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 20-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 20-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 02-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 20-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 20-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 02-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel polska 20-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 20-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 02-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 20-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 20-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 02-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 20-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 20-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 02-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 20-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 20-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 02-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 20-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 20-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 02-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel finska 20-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 20-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 02-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel svenska 20-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 20-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 02-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel norska 20-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 20-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 20-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 20-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 20-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 20-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 02-07-2016

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik