Forsteo

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

терипаратид

Disponible desde:

Eli Lilly Nederland B.V.

Código ATC:

H05AA02

Designación común internacional (DCI):

teriparatide

Grupo terapéutico:

Калциева хомеостаза

Área terapéutica:

Osteoporosis; Osteoporosis, Postmenopausal

indicaciones terapéuticas:

Лечение на остеопороза при жени в постменопауза и при мъже с повишен риск от фрактури. При жени в постменопауза е доказано значително намаляване на честотата на фрактури на гръбначни и невертебрални фрактури, но не и на фрактури на бедрената кост. Лечение на остеопороза, свързан с постоянна и системна терапия глюкокортикоидами, при жените и мъжете при повишен риск от фрактури.

Resumen del producto:

Revision: 24

Estado de Autorización:

упълномощен

Fecha de autorización:

2003-06-10

Información para el usuario

                                23
Б. ЛИСТОВКА
24
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
FORSTEO 20 МИКРОГРАМА/80 МИКРОЛИТРА,
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В ПРЕДВАРИТЕЛНО
НАПЪЛНЕНА
ПИСАЛКА
терипаратид (teriparatide)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да им
навреди, независимо че признаците на
тяхното заболяване са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или фармацевт.
Това включва и всички възможни
нежелани реакции, неописани в тази
листовка. Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява FORSTEO и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате FORSTEO
3.
Как да прилагате FORSTEO
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате FORSTEO
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА FORSTEO И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
FORSTEO съдържа активното вещес
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
FORSTEO 20 микрограма/80 микролитра
инжекционен разтвор в предварително
напълнена
писалка.
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка доза от 80 микролитра съдържа 20
микрограма терипаратид
*
.
Една предварително напълнена писалка
от 2,4 ml съдържа 600 микрограма
терипаратид
(teriparatide) (отговарящи на 250 микрограма
за ml).
*
Терипаратид rhPTH(1-34), произведен в
_E. coli_
по рекомбинантна ДНК технология, е
идентичен с
34 N-терминалната аминокиселинна
последователност на ендогенния
човешки паратиреоиден
хормон.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор.
Безцветен, бистър разтвор
4.
КЛИНИЧНИ ДАНННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
FORSTEO е показан при възрастни.
Лечение на остеопороза при
постменопаузални жени и при мъже с
повишен риск от фрактури (вж.
точка 5.1). При постменопаузални жени е
наблюдавано значително редуциране
честотата на
вертебралните и невертебрални
фрактури, но не и тези на бедрената
кост.
Лечение на остеопороза, свързана с
продължително системно лечение с
глюкокортикоиди при
жени и мъже с повише
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 20-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 20-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 02-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario checo 20-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 20-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 20-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 20-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 20-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 20-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 02-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario estonio 20-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 20-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 02-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario griego 20-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 20-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 20-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 20-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 02-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario francés 20-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 20-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 02-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario italiano 20-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 20-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 02-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario letón 20-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 20-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario lituano 20-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 20-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 02-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 20-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 20-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 02-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario maltés 20-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 20-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 02-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 20-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 20-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 02-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario polaco 20-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 20-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 20-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 20-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 02-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario rumano 20-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 20-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 20-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 20-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 02-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 20-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 20-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 02-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario finés 20-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 20-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 20-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 20-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 20-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 20-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 20-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 20-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 20-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 20-01-2022

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos