Forsteo

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: bulgară

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
20-01-2022

Ingredient activ:

терипаратид

Disponibil de la:

Eli Lilly Nederland B.V.

Codul ATC:

H05AA02

INN (nume internaţional):

teriparatide

Grupul Terapeutică:

Калциева хомеостаза

Zonă Terapeutică:

Osteoporosis; Osteoporosis, Postmenopausal

Indicații terapeutice:

Лечение на остеопороза при жени в постменопауза и при мъже с повишен риск от фрактури. При жени в постменопауза е доказано значително намаляване на честотата на фрактури на гръбначни и невертебрални фрактури, но не и на фрактури на бедрената кост. Лечение на остеопороза, свързан с постоянна и системна терапия глюкокортикоидами, при жените и мъжете при повишен риск от фрактури.

Rezumat produs:

Revision: 24

Statutul autorizaţiei:

упълномощен

Data de autorizare:

2003-06-10

Prospect

                                23
Б. ЛИСТОВКА
24
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
FORSTEO 20 МИКРОГРАМА/80 МИКРОЛИТРА,
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В ПРЕДВАРИТЕЛНО
НАПЪЛНЕНА
ПИСАЛКА
терипаратид (teriparatide)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да им
навреди, независимо че признаците на
тяхното заболяване са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или фармацевт.
Това включва и всички възможни
нежелани реакции, неописани в тази
листовка. Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява FORSTEO и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате FORSTEO
3.
Как да прилагате FORSTEO
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате FORSTEO
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА FORSTEO И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
FORSTEO съдържа активното вещес
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
FORSTEO 20 микрограма/80 микролитра
инжекционен разтвор в предварително
напълнена
писалка.
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка доза от 80 микролитра съдържа 20
микрограма терипаратид
*
.
Една предварително напълнена писалка
от 2,4 ml съдържа 600 микрограма
терипаратид
(teriparatide) (отговарящи на 250 микрограма
за ml).
*
Терипаратид rhPTH(1-34), произведен в
_E. coli_
по рекомбинантна ДНК технология, е
идентичен с
34 N-терминалната аминокиселинна
последователност на ендогенния
човешки паратиреоиден
хормон.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор.
Безцветен, бистър разтвор
4.
КЛИНИЧНИ ДАНННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
FORSTEO е показан при възрастни.
Лечение на остеопороза при
постменопаузални жени и при мъже с
повишен риск от фрактури (вж.
точка 5.1). При постменопаузални жени е
наблюдавано значително редуциране
честотата на
вертебралните и невертебрални
фрактури, но не и тези на бедрената
кост.
Лечение на остеопороза, свързана с
продължително системно лечение с
глюкокортикоиди при
жени и мъже с повише
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect spaniolă 20-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 20-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 02-07-2016
Prospect Prospect cehă 20-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 20-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 02-07-2016
Prospect Prospect daneză 20-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 20-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 02-07-2016
Prospect Prospect germană 20-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 20-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 02-07-2016
Prospect Prospect estoniană 20-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 20-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 02-07-2016
Prospect Prospect greacă 20-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 20-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 02-07-2016
Prospect Prospect engleză 20-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 20-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 02-07-2016
Prospect Prospect franceză 20-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 20-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 02-07-2016
Prospect Prospect italiană 20-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 20-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 02-07-2016
Prospect Prospect letonă 20-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 20-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 02-07-2016
Prospect Prospect lituaniană 20-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 20-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 02-07-2016
Prospect Prospect maghiară 20-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 20-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 02-07-2016
Prospect Prospect malteză 20-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 20-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 02-07-2016
Prospect Prospect olandeză 20-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 20-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 02-07-2016
Prospect Prospect poloneză 20-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 20-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 02-07-2016
Prospect Prospect portugheză 20-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 20-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 02-07-2016
Prospect Prospect română 20-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 20-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 02-07-2016
Prospect Prospect slovacă 20-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 20-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 02-07-2016
Prospect Prospect slovenă 20-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 20-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 02-07-2016
Prospect Prospect finlandeză 20-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 20-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 02-07-2016
Prospect Prospect suedeză 20-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 20-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 02-07-2016
Prospect Prospect norvegiană 20-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 20-01-2022
Prospect Prospect islandeză 20-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 20-01-2022
Prospect Prospect croată 20-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 20-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 02-07-2016

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor