Forsteo

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

терипаратид

Disponible depuis:

Eli Lilly Nederland B.V.

Code ATC:

H05AA02

DCI (Dénomination commune internationale):

teriparatide

Groupe thérapeutique:

Калциева хомеостаза

Domaine thérapeutique:

Osteoporosis; Osteoporosis, Postmenopausal

indications thérapeutiques:

Лечение на остеопороза при жени в постменопауза и при мъже с повишен риск от фрактури. При жени в постменопауза е доказано значително намаляване на честотата на фрактури на гръбначни и невертебрални фрактури, но не и на фрактури на бедрената кост. Лечение на остеопороза, свързан с постоянна и системна терапия глюкокортикоидами, при жените и мъжете при повишен риск от фрактури.

Descriptif du produit:

Revision: 24

Statut de autorisation:

упълномощен

Date de l'autorisation:

2003-06-10

Notice patient

                                23
Б. ЛИСТОВКА
24
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
FORSTEO 20 МИКРОГРАМА/80 МИКРОЛИТРА,
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В ПРЕДВАРИТЕЛНО
НАПЪЛНЕНА
ПИСАЛКА
терипаратид (teriparatide)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да им
навреди, независимо че признаците на
тяхното заболяване са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или фармацевт.
Това включва и всички възможни
нежелани реакции, неописани в тази
листовка. Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява FORSTEO и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате FORSTEO
3.
Как да прилагате FORSTEO
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате FORSTEO
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА FORSTEO И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
FORSTEO съдържа активното вещес
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
FORSTEO 20 микрограма/80 микролитра
инжекционен разтвор в предварително
напълнена
писалка.
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка доза от 80 микролитра съдържа 20
микрограма терипаратид
*
.
Една предварително напълнена писалка
от 2,4 ml съдържа 600 микрограма
терипаратид
(teriparatide) (отговарящи на 250 микрограма
за ml).
*
Терипаратид rhPTH(1-34), произведен в
_E. coli_
по рекомбинантна ДНК технология, е
идентичен с
34 N-терминалната аминокиселинна
последователност на ендогенния
човешки паратиреоиден
хормон.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор.
Безцветен, бистър разтвор
4.
КЛИНИЧНИ ДАНННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
FORSTEO е показан при възрастни.
Лечение на остеопороза при
постменопаузални жени и при мъже с
повишен риск от фрактури (вж.
точка 5.1). При постменопаузални жени е
наблюдавано значително редуциране
честотата на
вертебралните и невертебрални
фрактури, но не и тези на бедрената
кост.
Лечение на остеопороза, свързана с
продължително системно лечение с
глюкокортикоиди при
жени и мъже с повише
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 20-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 02-07-2016
Notice patient Notice patient tchèque 20-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 02-07-2016
Notice patient Notice patient danois 20-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 02-07-2016
Notice patient Notice patient allemand 20-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 02-07-2016
Notice patient Notice patient estonien 20-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 02-07-2016
Notice patient Notice patient grec 20-01-2022
Notice patient Notice patient anglais 20-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 02-07-2016
Notice patient Notice patient français 20-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 02-07-2016
Notice patient Notice patient italien 20-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 02-07-2016
Notice patient Notice patient letton 20-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 02-07-2016
Notice patient Notice patient lituanien 20-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 02-07-2016
Notice patient Notice patient hongrois 20-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 02-07-2016
Notice patient Notice patient maltais 20-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 02-07-2016
Notice patient Notice patient néerlandais 20-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 02-07-2016
Notice patient Notice patient polonais 20-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 02-07-2016
Notice patient Notice patient portugais 20-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 02-07-2016
Notice patient Notice patient roumain 20-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 02-07-2016
Notice patient Notice patient slovaque 20-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 02-07-2016
Notice patient Notice patient slovène 20-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 02-07-2016
Notice patient Notice patient finnois 20-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 02-07-2016
Notice patient Notice patient suédois 20-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 02-07-2016
Notice patient Notice patient norvégien 20-01-2022
Notice patient Notice patient islandais 20-01-2022
Notice patient Notice patient croate 20-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 02-07-2016

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents