Forsteo

Country: Եվրոպական Միություն

language: բուլղարերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
20-01-2022
SPC SPC (SPC)
20-01-2022
PAR PAR (PAR)
02-07-2016

active_ingredient:

терипаратид

MAH:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC_code:

H05AA02

INN:

teriparatide

therapeutic_group:

Калциева хомеостаза

therapeutic_area:

Osteoporosis; Osteoporosis, Postmenopausal

therapeutic_indication:

Лечение на остеопороза при жени в постменопауза и при мъже с повишен риск от фрактури. При жени в постменопауза е доказано значително намаляване на честотата на фрактури на гръбначни и невертебрални фрактури, но не и на фрактури на бедрената кост. Лечение на остеопороза, свързан с постоянна и системна терапия глюкокортикоидами, при жените и мъжете при повишен риск от фрактури.

leaflet_short:

Revision: 24

authorization_status:

упълномощен

authorization_date:

2003-06-10

PIL

                                23
Б. ЛИСТОВКА
24
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
FORSTEO 20 МИКРОГРАМА/80 МИКРОЛИТРА,
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В ПРЕДВАРИТЕЛНО
НАПЪЛНЕНА
ПИСАЛКА
терипаратид (teriparatide)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да им
навреди, независимо че признаците на
тяхното заболяване са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или фармацевт.
Това включва и всички възможни
нежелани реакции, неописани в тази
листовка. Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява FORSTEO и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате FORSTEO
3.
Как да прилагате FORSTEO
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате FORSTEO
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА FORSTEO И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
FORSTEO съдържа активното вещес
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
FORSTEO 20 микрограма/80 микролитра
инжекционен разтвор в предварително
напълнена
писалка.
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка доза от 80 микролитра съдържа 20
микрограма терипаратид
*
.
Една предварително напълнена писалка
от 2,4 ml съдържа 600 микрограма
терипаратид
(teriparatide) (отговарящи на 250 микрограма
за ml).
*
Терипаратид rhPTH(1-34), произведен в
_E. coli_
по рекомбинантна ДНК технология, е
идентичен с
34 N-терминалната аминокиселинна
последователност на ендогенния
човешки паратиреоиден
хормон.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор.
Безцветен, бистър разтвор
4.
КЛИНИЧНИ ДАНННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
FORSTEO е показан при възрастни.
Лечение на остеопороза при
постменопаузални жени и при мъже с
повишен риск от фрактури (вж.
точка 5.1). При постменопаузални жени е
наблюдавано значително редуциране
честотата на
вертебралните и невертебрални
фрактури, но не и тези на бедрената
кост.
Лечение на остеопороза, свързана с
продължително системно лечение с
глюкокортикоиди при
жени и мъже с повише
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL իսպաներեն 20-01-2022
SPC SPC իսպաներեն 20-01-2022
PAR PAR իսպաներեն 02-07-2016
PIL PIL չեխերեն 20-01-2022
SPC SPC չեխերեն 20-01-2022
PAR PAR չեխերեն 02-07-2016
PIL PIL դանիերեն 20-01-2022
SPC SPC դանիերեն 20-01-2022
PAR PAR դանիերեն 02-07-2016
PIL PIL գերմաներեն 20-01-2022
SPC SPC գերմաներեն 20-01-2022
PAR PAR գերմաներեն 02-07-2016
PIL PIL էստոներեն 20-01-2022
SPC SPC էստոներեն 20-01-2022
PAR PAR էստոներեն 02-07-2016
PIL PIL հունարեն 20-01-2022
SPC SPC հունարեն 20-01-2022
PAR PAR հունարեն 02-07-2016
PIL PIL անգլերեն 20-01-2022
SPC SPC անգլերեն 20-01-2022
PAR PAR անգլերեն 02-07-2016
PIL PIL ֆրանսերեն 20-01-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 20-01-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 02-07-2016
PIL PIL իտալերեն 20-01-2022
SPC SPC իտալերեն 20-01-2022
PAR PAR իտալերեն 02-07-2016
PIL PIL լատվիերեն 20-01-2022
SPC SPC լատվիերեն 20-01-2022
PAR PAR լատվիերեն 02-07-2016
PIL PIL լիտվերեն 20-01-2022
SPC SPC լիտվերեն 20-01-2022
PAR PAR լիտվերեն 02-07-2016
PIL PIL հունգարերեն 20-01-2022
SPC SPC հունգարերեն 20-01-2022
PAR PAR հունգարերեն 02-07-2016
PIL PIL մալթերեն 20-01-2022
SPC SPC մալթերեն 20-01-2022
PAR PAR մալթերեն 02-07-2016
PIL PIL հոլանդերեն 20-01-2022
SPC SPC հոլանդերեն 20-01-2022
PAR PAR հոլանդերեն 02-07-2016
PIL PIL լեհերեն 20-01-2022
SPC SPC լեհերեն 20-01-2022
PAR PAR լեհերեն 02-07-2016
PIL PIL պորտուգալերեն 20-01-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 20-01-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 02-07-2016
PIL PIL ռումիներեն 20-01-2022
SPC SPC ռումիներեն 20-01-2022
PAR PAR ռումիներեն 02-07-2016
PIL PIL սլովակերեն 20-01-2022
SPC SPC սլովակերեն 20-01-2022
PAR PAR սլովակերեն 02-07-2016
PIL PIL սլովեներեն 20-01-2022
SPC SPC սլովեներեն 20-01-2022
PAR PAR սլովեներեն 02-07-2016
PIL PIL ֆիններեն 20-01-2022
SPC SPC ֆիններեն 20-01-2022
PAR PAR ֆիններեն 02-07-2016
PIL PIL շվեդերեն 20-01-2022
SPC SPC շվեդերեն 20-01-2022
PAR PAR շվեդերեն 02-07-2016
PIL PIL Նորվեգերեն 20-01-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 20-01-2022
PIL PIL իսլանդերեն 20-01-2022
SPC SPC իսլանդերեն 20-01-2022
PIL PIL խորվաթերեն 20-01-2022
SPC SPC խորվաթերեն 20-01-2022
PAR PAR խորվաթերեն 02-07-2016

view_documents_history