Forsteo

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: bulgāru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

терипаратид

Pieejams no:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATĶ kods:

H05AA02

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

teriparatide

Ārstniecības grupa:

Калциева хомеостаза

Ārstniecības joma:

Osteoporosis; Osteoporosis, Postmenopausal

Ārstēšanas norādes:

Лечение на остеопороза при жени в постменопауза и при мъже с повишен риск от фрактури. При жени в постменопауза е доказано значително намаляване на честотата на фрактури на гръбначни и невертебрални фрактури, но не и на фрактури на бедрената кост. Лечение на остеопороза, свързан с постоянна и системна терапия глюкокортикоидами, при жените и мъжете при повишен риск от фрактури.

Produktu pārskats:

Revision: 24

Autorizācija statuss:

упълномощен

Autorizācija datums:

2003-06-10

Lietošanas instrukcija

                                23
Б. ЛИСТОВКА
24
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
FORSTEO 20 МИКРОГРАМА/80 МИКРОЛИТРА,
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В ПРЕДВАРИТЕЛНО
НАПЪЛНЕНА
ПИСАЛКА
терипаратид (teriparatide)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да им
навреди, независимо че признаците на
тяхното заболяване са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или фармацевт.
Това включва и всички възможни
нежелани реакции, неописани в тази
листовка. Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява FORSTEO и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате FORSTEO
3.
Как да прилагате FORSTEO
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате FORSTEO
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА FORSTEO И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
FORSTEO съдържа активното вещес
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
FORSTEO 20 микрограма/80 микролитра
инжекционен разтвор в предварително
напълнена
писалка.
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка доза от 80 микролитра съдържа 20
микрограма терипаратид
*
.
Една предварително напълнена писалка
от 2,4 ml съдържа 600 микрограма
терипаратид
(teriparatide) (отговарящи на 250 микрограма
за ml).
*
Терипаратид rhPTH(1-34), произведен в
_E. coli_
по рекомбинантна ДНК технология, е
идентичен с
34 N-терминалната аминокиселинна
последователност на ендогенния
човешки паратиреоиден
хормон.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор.
Безцветен, бистър разтвор
4.
КЛИНИЧНИ ДАНННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
FORSTEO е показан при възрастни.
Лечение на остеопороза при
постменопаузални жени и при мъже с
повишен риск от фрактури (вж.
точка 5.1). При постменопаузални жени е
наблюдавано значително редуциране
честотата на
вертебралните и невертебрални
фрактури, но не и тези на бедрената
кост.
Лечение на остеопороза, свързана с
продължително системно лечение с
глюкокортикоиди при
жени и мъже с повише
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 20-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 20-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 20-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 20-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 20-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 20-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 20-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 20-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 20-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 20-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 20-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 20-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 20-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 20-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 20-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 20-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 20-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 20-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 20-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 20-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 02-07-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 20-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 20-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 02-07-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 20-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 20-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 20-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 20-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 02-07-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 20-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 20-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 02-07-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 20-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 20-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 20-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 20-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 02-07-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 20-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 20-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 02-07-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 20-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 20-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 02-07-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 20-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 20-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 02-07-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 20-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 20-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 20-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 20-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 20-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 20-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 20-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 20-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 20-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 20-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 02-07-2016

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi